Page 54 - 《广西植物》2026年第4期

６ １ ２ 广 西 植 物 ４６ 卷

Ａ. 基于转录组数据的 ＡｃＰＡＬ 家族基因的表达模式ꎻ Ｂ. ｑＲＴ￣ＰＣＲ 验证 ＡｃＰＡＬ 家族基因在 ＡＢＡ 处理后不同时间点的表达特征ꎮ
Ａ. Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｐａｔｔｅｒｎｓ ｏｆ ＡｃＰＡＬ ｆａｍｉｌｙ ｇｅｎｅｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｏｍｅ ｄａｔａꎻ Ｂ. ｑＲＴ￣ＰＣＲ ｖａｌｉｄａｔｉｏｎ ｏｆ ＡｃＰＡＬ ｆａｍｉｌｙ ｇｅｎｅｓ ａｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｉｍｅ
ｐｏｉｎｔｓ ａｆｔｅｒ ＡＢＡ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ.
图 ７ ＡＢＡ 处理后猕猴桃 ＡｃＰＡＬ 家族基因的表达模式
Ｆｉｇ. ７ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｐａｔｔｅｒｎｓ ｏｆ ｋｉｗｉｆｒｕｉｔ ＡｃＰＡＬ ｆａｍｉｌｙ ｇｅｎｅｓ ａｆｔｅｒ ＡＢＡ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ

黄春辉等(２０１９)的研究结果相符ꎬ即猕猴桃果实中 表达ꎬ较对照组(ＣＫ) 提前了 ２ ~ ４ ｄꎮ 该表达模式
类黄酮和酚类物质含量随果实发育呈由高到低的 与兰德国等(２０２３)报道的结果相吻合ꎬ即 ＡＢＡ 处
变化趋势ꎮ 孙兴盛等(２０２１) 对软枣猕猴桃采后后 理可使猕猴桃果实呼吸峰、物质转化等进程提前ꎬ
熟过程总酚与类黄酮含量变化的研究表明ꎬ果实后 加速果实后熟ꎮ 据此推测ꎬ采后 ＡＢＡ 处理可能通
熟期间的总酚含量呈上升趋势ꎬ类黄酮含量则先升 过诱导 ＡｃＰＡＬ 等基因提前表达ꎬ加快果实酚类等
后降ꎬ并在后熟中后期达到峰值ꎮ 本研究同样发 代谢物的合成与转化ꎬ进而促进果实后熟品质( 酚
现ꎬ４ 个 ＡｃＰＡＬ 基 因 ( ＡｃＰＡＬ２、 ＡｃＰＡＬ３、 ＡｃＰＡＬ４ 和 类、抗氧化能力、香气等) 形成ꎮ 然而ꎬＡｃＰＡＬ 基因
ＡｃＰＡＬ５)在果实后熟过程中显著上调表达且与 ＰＡＬ 在果实后熟过程中的具体生物学功能ꎬ仍需借助
酶活性的显著升高趋势一致ꎬ推测这 ４ 个成员可能 过表达、基因敲除等手段进行多维度验证ꎮ
参与猕猴桃果实后熟过程中酚类等次生代谢物质 综上所述ꎬ本研究共鉴定出猕猴桃 ＡｃＰＡＬ 家

合成ꎬ但其具体作用机制仍待深入研究ꎮ 族 ７ 个成员ꎬ分布于 ５ 条染色体上ꎻ其编码蛋白均
植物 ＰＡＬ 基因的转录受脱落酸等外源激素调 具有保守的 ＰＡＬ 基序与结构域ꎬ能行使苯丙氨酸
控ꎮ 丹参幼苗 ＳｍＰＡＬ１ 基因在 ＡＢＡ 处理后的表达 解氨酶的基本功能ꎮ 串联重复和片段重复驱动了

水平升高了 １０ 倍(Ｓｏｎｇ ＆ Ｗａｎｇꎬ ２００９)ꎮ 类似地ꎬ ＡｃＰＡＬ 家族成员的数量扩张ꎮ ＡｃＰＡＬ 家族启动子
本 研 究 通 过 ｑＲＴ￣ＰＣＲ 检 测 到 ４ 个 ＡｃＰＡＬ 基 因 区共含有 ２３８ 个已知功能的顺式作用元件ꎬ分别
(ＡｃＰＡＬ２、ＡｃＰＡＬ３、ＡｃＰＡＬ４ 和 ＡｃＰＡＬ５)在 ＡＢＡ 处理 参与光响应、生物和非生物胁迫响应、激素信号及
后 ７ ｄ 的表达量显著高于 ０ ｄ 的表达量ꎬ这与前期 生长发育调控等过程ꎮ ＡｃＰＡＬ 家族基因的表达具
转录组数据结果( Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１) 一致ꎮ ＡｃＰＡＬ 有组织差异性ꎬ其中 ４ 个成员在果实采后成熟过
基因的 ＡＢＡ 诱导表达特性ꎬ可能与其启动子区富 程中上调表达且受脱落酸诱导表达ꎮ 本研究结果
含 ＡＢＲＥ 元 件 有 关ꎮ 进 一 步 比 较 发 现ꎬ 这 ４ 个 为深入解析 ＡｃＰＡＬ 基因在果实发育成熟中的功能
ＡｃＰＡＬ 基因在 ＡＢＡ 处理后第 ３ 天即开始显著上调 提供了候选基因与理论基础ꎮ