Page 74 - 《广西植物》2026年第4期

６ ３ ２ 广 西 植 物 ４６ 卷
ＩＰＣＣ 气候情景的 ＣＲ 预测ꎬ可为制定品种替换、种 通过整合植物激素信号 [ 脱落酸( ａｂｓｃｉｓｉｃ ａｃｉｄꎬ
植区调整、设施调控或休眠调节剂应用等适应性 ＡＢＡ)、赤霉素(ｇｉｂｂｅｒｅｌｌｉｎꎬ ＧＡ)]、表观遗传修饰、
策 略 提 供 科 学 依 据 ( Ｌｕｅｄｅｌｉｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１ꎻ 糖代谢动态及氧化还原调控等多层级通路协同作
Ｄａｒｂｙｓｈｉｒｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１ꎻ Ｌｕｅｄｅｌｉｎｇꎬ ２０１２)ꎮ 全球气 用(Ｃｏｏｋｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２ꎻ Ｆａｌａｖｉｇｎａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９)ꎮ 在
候变暖导致冬季有效低温累积显著减少ꎬ已成为 苹果、梨和桃中ꎬＤＡＭ 基因表达于深休眠期( 指需

温带果树产业可持续发展的严峻挑战( Ｌｕｅｄｅｌｉｎｇ 冷量积累中期及芽萌发率最低的生理阶段) 达峰
ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１ꎻ Ｍａｓｓｏｎ￣Ｄｅｌｍｏｔｔｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１)ꎮ 低纬 值ꎬ随冷量累积而下调ꎬ休眠解除伴随 ＤＡＭ 抑制、
度、沿海及盆地果区的冷量亏缺趋势尤为突出ꎬ传 ＧＡ 合 成 增 强 及 生 长 相 关 基 因 激 活 ( Ｆａｌａｖｉｇｎａ ｅｔ

统 主 产 区 面 临 长 期 风 险 ( 王 连 荣 等ꎬ ２００８ꎻ ａｌ.ꎬ ２０１９ꎻ 李家奎等ꎬ ２０２５ꎻ Ｚｈａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２５)ꎮ
Ｌｕｅｄｅｌｉｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１ꎻ Ｌｕｅｄｅｌｉｎｇꎬ ２０１２)ꎮ 冷量不 国内综述亦指出ꎬＤＡＭ 基因参与芽休眠的形成、维
足引发系统性生产障碍:休眠解除延迟→萌芽花 持与解除ꎬ受激素与表观遗传因子共同调控ꎬ是分
期不整齐→授粉受阻→坐果率下降→果实发育不 子育种的重要靶点(张伟富等ꎬ ２０１９ꎻ 赵亚林和王
均 → 产 量 与 品 质 降 低 ( Ｃａｍｐｏｙ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１ꎻ
力荣ꎬ ２０２５)ꎮ 高水平研究进一步阐明ꎬ休眠解除
Ａｔｋｉｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３)ꎮ 同时ꎬ暖冬可能诱使芽体
是 ＳＶＰ / ＤＡＭ 模块与多信号通路互作形成的动态
提前 萌 动ꎬ 增 加 倒 春 寒 冻 害 风 险 ( 梁 浩ꎬ ２００７ꎻ
网络 整 体 重 构 过 程 ( Ｆａｌａｖｉｇｎａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９)ꎮ 然
Ｄａｒｂｙｓｈｉｒｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１)ꎮ 中国猕猴桃主产区( 四
而ꎬ上述机制主要基于落叶果树模型ꎬ常绿猕猴桃
川、陕西、贵州、湖南等) 冬季升温趋势明显ꎬ高需
的休眠分子特征尚未系统阐明ꎮ 现有证据表明ꎬ
冷量品种( 如‘ Ｈａｙｗａｒｄ’) 在暖冬年份常出现萌芽
其低需冷量表型可能与 ＡＢＡ / ＧＡ 比值动态、碳代
率下降与花芽分化不良( Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７ꎻ Ｚｈａｏ
谢效率或信号感知阈值的差异相关( Ｒíｏｓ ｅｔ ａｌ.ꎬ
ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７ꎻ 赖喆羽等ꎬ ２０２５)ꎬ凸显挖掘低需冷
２０１４ꎻ Ｚｈａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２５)ꎬ但缺乏时序性多组学数
量 种 质 资 源 的 紧 迫 性 ( Ｃａｍｐｏｙ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１ꎻ
据支持ꎮ 转录组学技术已在葡萄和樱桃等果树休
Ｌｕｅｄｅｌｉｎｇꎬ ２０１２)ꎮ
眠研 究 中 成 功 应 用 ( Ｈｏｗｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５ꎻ Ｚｈａｏ ｅｔ
猕猴桃属(Ａｃｔｉｎｉｄｉａ) 起源于中国ꎬ物种多样性
ａｌ.ꎬ ２０２５)ꎬ而针对常绿猕猴桃休眠进程的整合解
丰富ꎬ是全球栽培品种的主要遗传来源( Ｈａｎｌｅｙꎬ
析仍属空白ꎮ
２０１８)ꎮ 商业栽培以中华猕猴桃和美味猕猴桃为
本 研 究 以 革 叶 猕 猴 桃 ( Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｒｕｂｒｉｃａｕｌｉｓ
主ꎬ但在野生资源中已鉴定出具有常绿或半常绿
ｖａｒ. ｃｏｒｉａｃｅａ) 为材料ꎬ采用需冷量动态测定、生理
特性的特殊种质ꎻ其冬季叶片部分存留ꎬ芽体仍能
生化时序分析与高通量转录组测序相结合的方
响应低温进入生理性休眠并在适宜条件下解除
法ꎬ通过系统解析休眠进程中芽体碳水化合物代
(Ｈａｎｌｅｙꎬ ２０１８)ꎮ 常绿猕猴桃种质的产业价值在
谢、内源激素平衡、抗氧化酶活性变化及基因表达
于其潜在的低需冷量特性或增强的低温感知能
谱特征ꎬ拟探讨以下问题:(１) 革叶猕猴桃的需冷
力ꎬ可 在 冷 量 有 限 环 境 下 维 持 正 常 物 候 进 程
量阈值是多少ꎬ其休眠进程中可溶性糖、淀粉含量
(Ｌｕｅｄｅｌｉｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１ꎻ Ｚｈａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７)ꎮ Ｒíｏｓ
等(２０１４)研究指出ꎬ常绿性状可能与休眠调控网 及 ＡＢＡ、ＧＡ 等内源激素水平如何动态变化ꎻ(２)
络、碳代谢途径及激素信号通路的适应性调整相 低温累积关键节点的转录组具体特征ꎬ哪些关键
关ꎮ 然而ꎬ当前研究多集中于资源描述、形态分类 通路(如植物激素信号转导、淀粉与蔗糖代谢) 被
与初步抗逆性评价ꎬ对“ 休眠→需冷量→萌芽” 全 显著富 集ꎻ ( ３) 生 理 指 标 变 化 与 差 异 表 达 基 因
(ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｇｅｎｅｓꎬ ＤＥＧｓ) 之 间 是 否 存
过程的生理动态与分子调控机制缺乏系统解析ꎬ
尤其在需冷量积累关键阶段的基因表达谱与调控 在显著相关性ꎬ能否构建革叶猕猴桃低需冷量特
网络方面研究匮乏ꎬ制约了该类种质向育种实践 性的生理－转录协同调控网络ꎮ 本研究旨在阐明
的有效转化ꎮ 果树休眠分子机制研究在落叶果树 革叶猕猴桃需冷量积累的分子生理基础ꎬ填补常
体 系 中 已 取 得 重 要 进 展ꎮ ＤＡＭ ( ｄｏｒｍａｎｃｙ￣ 绿果树休眠调控机制的研究空白ꎬ为气候变暖背
ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ＭＡＤＳ￣ｂｏｘ) 基因与 ＳＶＰ ( ｓｈｏｒｔ ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ 景下猕猴桃产业的种质创新与精准栽培提供理论
ｐｈａｓｅ)类 ＭＡＤＳ￣ｂｏｘ 基因被证实为核心调控枢纽ꎬ 依据与关键靶点ꎮ