Page 77 - 《广西植物》2026年第4期

４ 期 夏黎明等: 革叶猕猴桃休眠过程中生理变化与转录组分析 ６ ３ ５
表 １ 革叶猕猴桃需冷量统计(０ ~ ７.２ ℃) 和糖等碳水化合物代谢过程ꎬ５７６ ｈ 富集基因最多

Ｔａｂｌｅ １ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ ｏｎ ｔｈｅ ｃｈｉｌｌｉｎｇ ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓ ｏｆ 的是细胞分裂、木质素代谢和糖等碳水化合物代
Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｒｕｂｒｉｃａｕｌｉｓ ｖａｒ. ｃｏｒｉａｃｅａ(０－７.２ ℃ )
谢过程ꎬ可能与木质素沉积增强芽体抗逆性有关ꎮ
革叶猕猴桃 ＤＥＧｓ 多富集于生长发育过程ꎮ
低温积累时间 萌芽率
Ｔｉｍｅ ｏｆ ｌｏｗ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ Ｒａｔｅ ｏｆ ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ２.３.４ 差异表达基因( ＤＥＧｓ) ＫＥＧＧ 富集分析 为
采样日期
ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ (ｈ) (％)
Ｄａｔｅ ｏｆ 在此基础上探究差异基因的生物学功能ꎬ分析差
ｓａｍｐｌｉｎｇ
室内 室外 室内 室外 异基因响应低温休眠的代谢通路ꎬ对 １９２ ｈ、３８４ ｈ
Ｉｎｓｉｄｅ Ｏｕｔｄｏｏｒ Ｉｎｓｉｄｅ Ｏｕｔｄｏｏｒ
和 ５７６ ｈ 差异表达基因进行了 ＫＥＧＧ 富集分析ꎬ图
２０２３－１２－２０ ０ ０ ２３.０８ ２３.０８
８ 显示革叶猕猴桃 １９２ ｈ、３８４ ｈ 和 ５７６ ｈ 共同的
ＤＥＧｓ 在 ＫＥＧＧ 数据库中 共 同 富 集 到 的 １０ 条 通
２０２３－１２－２４ ９６ １２ ４６.４３ ２４.００
路ꎬ多为 ＭＡＰＫ 信号通路、淀粉和蔗糖代谢、植物
２０２３－１２－２８ １９２ １２ ５３.９７ ３２.３５
激素信号转导通路ꎮ
２０２４－０１－０１ ２８８ ６０ ５７.６９ ３８.７１
３ 讨论与结论
２０２４－０１－０５ ３８４ ７１ ６４.７１ ３６.６７
３.１ 革叶猕猴桃需冷量积累的生理基础
２０２４－０１－０９ ４８０ ７１ ７７.７８ ４４.４４
休眠是多年生果树在长期进化过程中形成的
２０２４－０１－１３ ５７６ ７１ ７０.００ ４０.００
重要适应机制ꎬ通过内源调控暂时抑制生长ꎬ以规
避冬季不利环境条件ꎬ确保在春季条件适宜时恢
２０２４－０１－１７ ６７２ １３７ ６８.７５ ５１.４３
复生长ꎮ 革叶猕猴桃在冬季虽保持部分叶片绿
２０２４－０１－２１ ７６８ １３９ — ６５.００
色ꎬ但其芽体依然进入内源性休眠状态且需要一
２０２４－０１－２５ ８６４ １６９ — ７１.４３
定时间 的 低 温 刺 激 才 能 解 除 休 眠 ( Ｌａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ
２０２４－０１－２９ ９６０ １９７ — ７５.５６ １９８７ꎻ Ｈｏｒｖａｔｈ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００３ꎻ Ｒｏｈｄｅ ＆ Ｂｈａｌｅｒａｏꎬ
２００７)ꎮ 本研究表明ꎬ革叶猕猴桃的休眠解除是由
２０２４－０２－０２ １ ０５６ ２０５ — ７２.０９
碳代谢、激素调控和抗氧化系统三者的协同作用
所推动ꎬ这一多系统交互网络构成了需冷量积累
的生理基础(Ａｔｋｉｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３)ꎮ
可视化分析ꎬ揭示了革叶猕猴桃在低温休眠过程 ３.１.１ 碳代谢系统与需冷量积累 碳代谢系统在
的转录调控模式ꎮ 在 １９２ ｈ ｖｓ ０ ｈ 比较组中ꎬ共鉴 革叶猕猴桃休眠解除过程中扮演着至关重要的角
定出 １２ ６８５ 个 ＤＥＧｓꎬ其中 ６ ０６７ 个基因上调表 色ꎮ 本研究结果显示ꎬ休眠开始时ꎬ芽体中淀粉含
达ꎬ６ ６１８ 个基因下调表达ꎻ３８４ ｈ ｖｓ ０ ｈ 组检测到 量较高ꎬ随着低温积累的持续ꎬ淀粉逐渐被水解为

１１ ９７４ 个 ＤＥＧｓꎬ包含 ５ ４１３ 个上调基因和 ６ ５６１ 葡萄糖、果糖和蔗糖等可溶性糖ꎮ 这一转化模式
个下调基因ꎻ而 ５７６ ｈ ｖｓ ０ ｈ 组中ꎬ则观察到 １１ ９５２ 既为芽体提供了所需的能量支持ꎬ又通过糖信号
个 ＤＥＧｓꎬ其中上调基因为 ５ １８９ 个ꎬ下调基因达 调 控 基 因 表 达ꎬ 在 此 基 础 上 推 动 休 眠 解 除
６ ７６３个(图 ６:Ｂ－Ｄ)ꎮ 这些数据表明ꎬ各比较组共 (Ｂｅａｕｖｉｅｕｘ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８ꎻ Ｆａｌａｖｉｇｎａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９)ꎮ
有的 ＤＥＧｓ 可能构成了响应需冷量的核心调控网 可溶性糖的积累在增强芽体对低温胁迫的耐受性
络ꎬ为解析革叶猕猴桃低温休眠的分子机制提供 方面也发挥着重要作用ꎬ这表明碳代谢不仅是物
了关键线索ꎮ 质和能量的基础ꎬ也是调控休眠解除的重要信号
２.３.３ 差异表达基因 ＧＯ 功能富集分析 对 １９２ ｈ、 通路(Ｙａｍａｇｕｃｈｉꎬ ２００８)ꎮ 与此同时ꎬ糖作为信号
３８４ ｈ 和 ５７６ ｈ ＤＥＧｓ 的 ＧＯ 富集分析显示了富集 分子ꎬ在休眠解除过程中发挥了调节作用ꎮ Ｓｕｚｕｋｉ
的前 ３４ 条通路(图 ７)ꎬ１９２ ｈ 富集的基因主要涉及 等(２０１２)研究表明ꎬ糖信号可通过调控转录因子
有机物合成运输过程、响应刺激和氧化还原过程ꎬ 和其他代谢途径与激素信号网络产生交互作用ꎬ
３８４ ｈ 富集基因最多的是能量代谢过程、激素代谢 共同调控芽体的休眠和生长过程ꎮ 因此ꎬ 碳代谢