Page 34 - 《广西植物》2020年第2期

２ 期 唐如玉等: 水稻轮回选择群体 ＸＴＢＧ－ＨＰ１ 表型遗传多样性分析 １ ７ １

体将是育种选择的重要基础ꎮ 综合得分 Ｆ 值ꎬ能 ｓｔｅｒｉｌｉｔｙ ｔｏ ｒｅｃｕｒｒｅｎｔ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｓｃｈｅｍｅｓ ｉｎ ｓｏｙｂｅａｎｓ [Ｊ]. Ｃｒｏｐ
反映相应个体 １０ 个指标性状的综合表现ꎬＦ 值越 Ｓｃｉꎬ １３(５): ５２８－５３０.
高ꎬ综合表现越好ꎬ本研究群体中鉴定出的一些高 ＣＨＥＮＧ ＳＨꎬ ＺＨＵＡＮＧ ＪＹꎬ ＦＡＮ ＹＹꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００７. Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ
Ｆ 值个体ꎬ可直接用于后期品种选育ꎮ 与 Ｆ 值相关 ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｎ ｈｙｂｒｉｄ ｒｉｃｅ: Ａ ｓｕｐｅｒ￣
ｄｏｍｅｓｔｉｃａｔｅ ｉｎ Ｃｈｉｎａ [Ｊ]. Ａｎｎ Ｂｏｔꎬ １００(５): ９５９－９６６.
极显著的 １３ 个表型性状中ꎬ剑叶长(０.７２)、每穗
ＣＨＥＮ Ｙꎬ ＤＩＮＧ ＭＬꎬ ＺＨＡＮＧ ＤＹꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９. Ｐｈｅｎｏｔｙｐｉｃ ｄｉ￣
粒总数(０.７０)、二次枝梗数(０.６８)３ 个性状相关系
ｖｅｒｓｉｔｙ ａｎａｌｙｓｉｓ ａｎｄ ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ ａｇｒｏｎｏｍｉｃ
数相对较高ꎬ说明这几个性状对群体评价较为重 ｃｈａｒａｃｔｅｒｓ ｏｆ ｒｉｃｅ ｇｅｒｍｐｌａｓｍ ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ ｉｎ Ｙｕｎｎａｎ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ
要ꎬ在群体进一步选育及优良个体的筛选中应注 [Ｊ]. Ｊ Ｓ Ａｇｒｉｃꎬ ５０(９): １９２２－１９３０. [陈越ꎬ 丁明亮ꎬ 张敦
重这些性状的选择ꎮ 群体这几个性状同样具有较 宇ꎬ 等ꎬ ２０１９. 云南水稻种质资源农艺性状表型多样性分析
高的变异系数和 Ｓｈａｎｎｏｎ￣Ｗｉｅｎｅｒ 多样性指数ꎬ这 及综合评价格[Ｊ]. 南方农业学报ꎬ ５０(９): １９２２－１９３０.]
ＦＲＯＵＩＮ Ｊꎬ ＦＩＬＬＯＵＸ Ｄꎬ ＴＡＩＬＬＥＢＯＩＳ Ｊꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４. Ｐｏｓｉ￣
进一步表明本研究结果具有较好的可靠性ꎮ
ｔｉｏｎａｌ ｃｌｏｎｉｎｇ ｏｆ ｔｈｅ ｒｉｃｅ ｍａｌｅ ｓｔｅｒｉｌｉｔｙ ｇｅｎｅ ｍｓ￣ＩＲ３６ꎬ ｗｉｄｅｌｙ
本研究表型性状分析表明ꎬ水稻轮回选择群
ｕｓｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｉｎｔｅｒ￣ｃｒｏｓｓｉｎｇ ｐｈａｓｅ ｏｆ ｒｅｃｕｒｒｅｎｔ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ
体 ＸＴＢＧ￣ＨＰ１ 具有较好的遗传多样性ꎮ 后期群体
ｓｃｈｅｍｅｓ [Ｊ]. Ｍｏｌ Ｂｒｅｅｄꎬ ３３(３): ５５５－５６７.
的改良可以侧重剑叶长、二次枝梗数、有效穗数等 ＦＵＪＩＭＡＫＩ Ｈꎬ １９７９. Ｒｅｃｕｒｒｅｎｔ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｂｙ ｕｓｉｎｇ ｇｅｎｅｔｉｃ ｍａｌｅ
３ 个具有较高遗传变异、较好遗传多样性及与综合 ｓｔｅｒｉｌｉｔｙ ｆｏｒ ｒｉｃｅ ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔ [Ｊ]. Ｊａｒｑꎬ １３(３): １５３－１５６.

得分 Ｆ 值相关系数较高的 ３ 个表型性状ꎮ 此外ꎬ ＧＲＥＮＩＥＲ Ｃꎬ ＴＵＯＮＧ ＶＣꎬ ＹＯＬＩＭＡ Ｏꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５.
在群体的改良上ꎬ还要注意株型与产量构成因子 Ａｃｃｕｒａｃｙ ｏｆ ｇｅｎｏｍｉｃ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｉｎ ａ ｒｉｃｅ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ
ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ ｆｏｒ ｒｅｃｕｒｒｅｎｔ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｂｒｅｅｄｉｎｇ [Ｊ]. ＰＬｏＳ ＯＮＥꎬ
性状间的相关性ꎬ并对这一表型相关性加以利用ꎮ
１１(５): １－２５.
各表型极端性状或综合得分 Ｆ 值较高的个体ꎬ可
ＪＡＩＮ ＨＫꎬ ２０１２. Ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｔｏ ｔｗｅｎｔｙ￣ｆｉｒｓｔ ｃｅｎｔｕｒｙ ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ:
用于后期基因挖掘、品种培育及筛选ꎮ 陆稻群体
Ｃｈａｎｇｅ ｏｆ ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ [Ｊ]. Ａｇｒｉｃ Ｒｅｓꎬ １(１): １２－１７.
及亲本ꎬ包括产量、稻瘟病抗性、抗旱、陆生适应 ＪＩＡＮＧ Ｙꎬ ＣＡＩ Ｚꎬ ＸＩＥ Ｗꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２. Ｒｉｃｅ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｇｅｎｏ￣
性、米质等多种优异农艺性状ꎮ 本研究主要侧重 ｍｉｃｓ ｒｅｓｅａｒｃｈ: Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ａｎｄ ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｃｒｏｐ ｇｅｎｅｔｉｃ ｉｍ￣
于产量方面对群体表型性状遗传多样性进行了相 ｐｒｏｖｅｍｅｎｔ [Ｊ]. Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ Ａｄｖꎬ ３０(５): １０５９－１０７０.
ＬＩ ＺＫꎬ ＺＨＡＮＧ Ｆꎬ ２０１３. Ｒｉｃｅ ｂｒｅｅｄｉｎｇ ｉｎ ｔｈｅ ｐｏｓｔ￣ｇｅｎｏｍｉｃｓ
关分析ꎬ之后可以针对其他性状进行相关分析ꎮ
由于轮回选择每次构建的群体均为一个动态群 ｅｒａ: Ｆｒｏｍ ｃｏｎｃｅｐｔ ｔｏ ｐｒａｃｔｉｃｅ [Ｊ]. Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｐｌａｎｔ Ｂｉｏｌꎬ
１６(２): ２６１－２６９.
体ꎬ本研究说明了该轮回选择群体的遗传多样性ꎬ
ＭＡＲＡＩＳ ＧＦꎬ ＢＯＴＥＳ ＷＣꎬ ＬＯＵＷ ＪＨꎬ ２０１０. Ｒｅｃｕｒｒｅｎｔ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ
之后可以对轮回选择群体重组的过程进行一个动
ｕｓｉｎｇ ｍａｌｅ ｓｔｅｒｉｌｉｔｙ ａｎｄ ｈｙｄｒｏｐｏｎｉｃ ｔｉｌｌｅｒ ｃｕｌｔｕｒｅ ｉｎ ｐｅｄｉｇｒｅｅ
态分析ꎬ以便对轮回选择育种过程中群体遗传多 ｂｒｅｅｄｉｎｇ ｏｆ ｗｈｅａｔ [Ｊ]. Ｐｌａｎｔ Ｂｒｅｅｄꎬ １１９(５): ４４０－４４２.
样性变化有更好的了解ꎮ 此外ꎬ水稻大部分农艺 ＭＯＲＡＩＳ ＪＯＰꎬ ＢＲＥＳＥＧＨＥＬＬＯ Ｆꎬ ＢＡＴＩＳＴＡ ＤＪꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
性状均属于数量性状ꎬ难免受环境条件的影响ꎮ ２０１７. Ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓ ｏｆ ｒｅｃｕｒｒｅｎｔ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｉｎ ｉｒｒｉｇａｔｅｄ ｒｉｃｅ
结合 ＳＳＲ 分子标记的遗传多样性分析ꎬ可以更加 ｂｒｅｅｄｉｎｇ [Ｊ]. Ｃｒｏｐ Ｓｃｉꎬ ５７(６): ３０４３－３０５８.
ＭＯＲＡＩＳ ＯＰꎬ ＭＥＬＯ ＰＧＳꎬ ＭＯＲＡＩＳ ＯＰꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７. Ｇｅｎｅｔｉｃ
准确、全面地反应群体的遗传多样性ꎮ
ｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙ ｄｕｒｉｎｇ ｆｏｕｒ ｃｙｃｌｅｓ ｏｆ ｒｅｃｕｒｒｅｎｔ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｉｎ ｒｉｃｅ
[Ｊ]. Ｐｅｓｑｕｉ Ａｇｒｏｐ Ｂｒａꎬ ５２(１１): １０３３－１０４１.
参考文献: ＭÜＬＬＥＲ Ｄꎬ ＳＣＨＯＰＰ Ｐꎬ ＭＥＬＣＨＩＮＧＥＲ ＡＥꎬ ２０１７.
Ｐｅｒｓｉｓｔｅｎｃｙ ｏｆ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ａｃｃｕｒａｃｙ ａｎｄ ｇｅｎｅｔｉｃ ｇａｉｎ ｉｎ ｓｙｎ￣
ＡＮＳＡＲＩ Ａꎬ ＷＡＮＧ ＣＬꎬ ＷＡＮＧ Ｊꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７. Ｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ ｔｈｅｔｉｃ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｕｎｄｅｒ ｒｅｃｕｒｒｅｎｔ ｇｅｎｏｍｉｃ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ
ｄｗａｒｆ ｍａｌｅ￣ｓｔｅｒｉｌｅ ｒｉｃｅ: Ａ ｐｒｏｍｉｓｉｎｇ ｇｅｎｅｔｉｃ ｔｏｏｌ ｆｏｒ ｆａｃｉｌｉｔａ￣ [Ｊ]. Ｂｅｔｈｅｓｄａꎬ ７(３): ８０１－８１１.
ｔｉｎｇ ｒｅｃｕｒｒｅｎｔ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｉｎ ｒｉｃｅ [Ｊ]. Ｆｒｏｎｔ Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉꎬ ８(１３): ＰＡＮＧ ＹＬꎬ ＣＨＥＮ Ｋꎬ ＷＡＮＧ ＸＱꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７. Ｒｅｃｕｒｒｅｎｔ ｓｅ￣
１－１１. ｌｅｃｔｉｏｎ ｂｒｅｅｄｉｎｇ ｂｙ ｄｏｍｉｎａｎｔ ｍａｌｅ ｓｔｅｒｉｌｉｔｙ ｆｏｒ ｍｕｌｔｉｐｌｅ
ＢＯＬＡÑＯＳ Ｊꎬ ＥＤＭＥＡＤＥＳ ＧＯꎬ ＭＡＲＴＩＮＥＺ Ｌꎬ １９９３. Ｅｉｇｈｔ ａｂｉｏｔｉｃ ｓｔｒｅｓｓｅｓ ｔｏｌｅｒａｎｔ ｒｉｃｅ ｃｕｌｔｉｖａｒｓ [ Ｊ ]. Ｅｕｐｈｙｔｉｃａꎬ
ｃｙｃｌｅｓ ｏｆ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｆｏｒ ｄｒｏｕｇｈｔ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ｉｎ ｌｏｗｌａｎｄ ｔｒｏｐｉｃａｌ １２(１): ２１３－２６８.
ｍａｉｚｅ Ⅲ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｉｎ ｄｒｏｕｇｈｔ￣ａｄａｐｔｉｖｅ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄ ｍｏｒ￣ ＰＥＮＧ ＳＢꎬ ＫＨＵＳＨ ＧＳꎬ ＶＩＲＫ Ｐꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００８. Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ
ｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｔｒａｉｔｓ [Ｊ]. Ｆｉｅｌｄ Ｃｒｏｐ Ｒｅｓꎬ ３１(３): ２６９－２８６. ｉｄｅｏｔｙｐｅ ｂｒｅｅｄｉｎｇ ｔｏ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｒｉｃｅ ｙｉｅｌｄ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ [Ｊ]. Ｆｉｅｌｄ
ＢＲＩＭ ＣＡꎬ ＳＴＵＢＥＲ ＣＷꎬ １９７３. Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｇｅｎｅｔｉｃ ｍａｌｅ Ｃｒｏｐ Ｒｅｓꎬ １０８(１): １－３８.