Page 44 - 《广西植物》2020年第3期

３ ２ ４ 广 西 植 物 ４０ 卷
短、同期化后个体差异小、易于培养和观察等特
点ꎬ可进行大规模筛选ꎬ且与人类基因存在 ６０％ ~
８０％的同源性ꎬ是寿命实验的优质模型生物( Ｔａｋｕ￣
ｍａꎬ ２０１６ꎻＰａｒｋ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７)ꎮ 本实验以秀丽隐杆
线虫为模型ꎬ对分离获得的 ２２ 株放线菌的发酵产
物粗提物进行延缓衰老活性分析ꎮ
以放线菌发酵粗提物处理 Ｌ４ 期线虫ꎬ分析各菌
株发酵粗提物对线虫生存寿命的影响(表 ３)ꎮ 研究
结果显示ꎬ本研究分离得到的 ２２ 株放线菌中有 ８ 株
具有 延 缓 衰 老 活 性ꎬ 其 中 ＩＭＤＧＸ ６０１７、 ＩＭＤＧＸ
６０８６、ＩＭＤＧＸ ６０１４、 ＩＭＤＧＸ ６０９３、 ＩＭＤＧＸ ６０１３ 和
ＩＭＤＧＸ ６１８２ 这 ６ 株红树根系放线菌均能显著延缓
图 １ 不同红树林植物根系土壤中分离得到的放线菌
线虫衰老ꎬ而且以链霉菌属表现最为突出ꎬ共有活性
Ｆｉｇ. １ Ａｃｔｉｎｏｂａｃｔｅｒｉａ ｉｓｏｌａｔｅｄ ｆｒｏｍ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ
ｍａｎｇｒｏｖｅ ｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ ｓｏｉｌｓ 菌株 ５ 株ꎬ提示链霉菌具有产生延缓衰老活性物质
的极大潜力ꎮ ＩＭＤＧＸ ６０２８ 和 ＩＭＤＧＸ ６１１８ 均来源

于红海榄土壤ꎬ作为拟无枝酸菌属( Ａｍｙｃｏｌａｔｏｐｓｉｓ)
和短小杆菌属(Ｃｕｒｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ) 的潜在新物种对线
虫寿命延长作用最为显著ꎬ 均可延长 Ｌ４ 期线虫

２０％以上的寿命ꎮ

３ 讨论与结论

随着陆地资源的大量开发ꎬ使得从其中发现
新的菌种尤其是具有独特生物活性的菌种越来越
困难ꎬ未充分开发的海洋生境是丰富和新的放线
图 ２ 不同培养基分离得到的红树根系土壤放线菌 菌来源( Ｍａｎｉｖａｓａｇａｎａ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０１４)ꎮ 红树林独特
Ｆｉｇ. ２ Ｍａｎｇｒｏｖｅ ｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ ｓｏｉｌ ａｃｔｉｎｏｂａｃｔｅｒｉａ 的生态系统决定微生物必须从遗传水平上进行调
ｉｓｏｌａｔｅｄ ｆｒｏｍ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｍｅｄｉａ
整ꎬ使其适应周围苛刻的生长环境ꎮ 海洋微生物
适应其周围苛刻环境的机制之一是激活部分沉默
离获得 １ 株 Ｌｙｓｉｎｉｍｉｃｒｏｂｉｕｍ、２ 株 Ａｍｙｃｏｌａｔｏｐｓｉｓ、５ 株 基因ꎬ合成具有特殊生物活性的次生代谢产物ꎬ从
Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ 和 １ 株 Ｓｉｎｏｍｏｎａｓꎮ 从 Ｐ３ 培养基共分 而保证细胞在高盐、低温等环境中正常的生理活
离获得 １ 株 Ａｍｙｃｏｌａｔｏｐｓｉｓ、１ 株 Ｃｕｒｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ、１ 株 性(Ｗｉｌｓｏｎ ＆ Ｂｒｉｍｂｌｅꎬ ２００９)ꎮ 因此ꎬ鉴于特殊的
Ｍｉｃｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ、１ 株 Ｄｅｍｅｑｕｉｎａ 和 ４ 株 Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓꎮ 生态系统ꎬ红树林也是新型生物活性代谢物的主
其 中 Ａｍｙｃｏｌａｔｏｐｓｉｓ、 Ｌｙｓｉｎｉｍｉｃｒｏｂｉｕｍ、 Ａｍｙｃｏｌａｔｏｐｓｉｓ、 产区(Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５)ꎮ 自 ２００７ 年以来ꎬ已从红
Ｃｕｒｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ、Ｍｉｃｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ 和 Ｄｅｍｅｑｕｉｎａ 均为稀 树林环境中分离和鉴定了 ８ 个新属 ６６ 个新种ꎬ发
有放线菌属ꎮ 因此无论从分选获得的菌株数量或 现了大量由放线菌产生的新的生物活性化合物
多样性而言ꎬＭ１１ 和 Ｐ３ 两种培养基在分离红树根 (Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８)ꎮ
系放线菌方面均具有较明显的优势ꎮ 此外ꎬ拟无 ２０ 世纪以来已有大量新型化合物被发现ꎬ大
枝酸菌属( Ａｍｙｃｏｌａｔｏｐｓｉｓ) 在 Ｍ５、Ｐ３、Ｍ９、Ｍ１１ 培养 量已知化合物的干扰使得此后新化合物的发现概
基上都能生长ꎬＰ７、Ｐ３、Ｍ７ 培养基均能分离得到短 率大大降低( Ｓｕｂｒａｍａｎｉ ＆ Ａａｌｂｅｒｓｂｅｒｇꎬ ２０１３)ꎮ 为

小杆菌(Ｃｕｒｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ)ꎮ 了获得新的活性代谢物ꎬ针对特定生境的微生物
２.３ 红树植物根系放线菌发酵产物活性分析 多样性进行研究是必要的ꎬ而对于稀有微生物理
秀丽隐杆线虫具有遗传背景清晰、生命周期 应获得更多重视(Ｔｉｗａｒｉ ＆ Ｇｕｐｔａꎬ ２０１２)ꎮ Ｓｕｂｒａｍａｎｉ ＆