Page 78 - 《广西植物》2020年第7期
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    A. 干细胞命运分子调控框架图ꎻ B. PHV 基因瞬时侵染水曲柳的相关基因表达分析ꎮ CK. 未进行 PHV 瞬时侵染水曲柳样本ꎻ
    PA7 ̄PHV. 进行 PHV 瞬时侵染水曲柳样本ꎮ
    A. Molecule regulation framework of stem cell fateꎻ B. Analysis of related gene expression in F. mandshurica with PHV genes transient infil ̄
    tration. CK. F. mandshurica samples without PHV transient infectionꎻ PA7 ̄PHV. F. mandshurica samples with PHV transient infection.
                                 图 10  水曲柳芽再生通路中基因表达分析
                   Fig. 10  Genes expression analysis in shoot regeneration of Fraxinus mandshurica


   柳快速生长的季节ꎬ内源激素和基因的表达情况                             量下降ꎬ可以推测为 PHV 蛋白与 B 型 ARRs 大量
   分析在水曲柳生长发育研究中尤为重要ꎮ 本研究                            结合空间激活 WUS 表达ꎬ导致 WUS 表达量上升ꎮ
   发现该基因在水曲柳芽中表达量高于其他组织ꎬ                             同时 PHV 直接以及通过 AHP6 间接两种方式抑制
   在水 曲 柳 种 子 萌 发 过 程 中 的 第 2 天 和 第 8 天              生长 素 的 积 累ꎬ 降 低 MP 的 表 达ꎬ 降 低 CLV3 对
   FmPHV 分 别 达 到 两 个 峰 值ꎬ 分 别 是 第 0 天 的              WUS 的抑制作用ꎬ实现 WUS 的激活甚至干细胞龛
   11.379 倍和 10.236 倍ꎮ 在芽再生过程中ꎬ关键基                   的重建ꎮ

   因的表达模式被发现为两次峰值出现的现象ꎬ与                                 FmPHV 在水曲柳非休眠期 ( 每年的 5 月—9
   Chen et al.(2016) 关于芽再生过程中关键基因的                   月)中的 6 月表达量最高ꎬ可以推测该基因在水曲
   研究结果类似ꎬ推测 FmPHV 在芽发生阶段和芽伸                         柳芽发生阶段发挥着积极作用ꎮ 同时 FmPHV 在形
   长阶段基因的高表达ꎮ 其具体表达模式有待进一                            成层愈伤组织中特异性高表达ꎬ并显著高于以树皮

   步研究ꎮ                                              为来源的其他愈伤组织ꎬ合理推测该种愈伤组织可
       此外ꎬ本研究对水曲柳实生苗进行的 FmPHV                        以作为水曲柳再生体系建立材料的优秀来源ꎮ
   瞬时侵染实验中ꎬ在对生长素与细胞分裂素相关                                 综上所述ꎬ水曲柳 FmPHV 基因参与芽发生过
   通路中关键基因的表达量进行分析后ꎬ我们可以                             程并且发挥正向作用ꎮ 表明 FmPHV 可能作为调

   验证与 前 人 论 述 一 致 的 分 子 调 控 通 路 ( Perez ̄            控植物芽再生过程中以及生长素-细胞分裂素细
   Parron et al.ꎬ1994ꎻCarlsbecker et al.ꎬ2010ꎻBishopp  调通路中的重要节点而发挥作用ꎬ同时 FmPHV 在
   et al.ꎬ 2011ꎻ Reinhart et al.ꎬ 2013ꎻ Huang et al.ꎬ  水曲柳形成层愈伤组织中高度表达ꎬ该种愈伤组
   2014ꎻZhang et al.ꎬ2015ꎬ2017ꎻMuller et al.ꎬ2016ꎻ   织具有芽再生潜力ꎬ可以作为水曲柳再生体系建
   Sang et al.ꎬ2018)ꎮ PHV 显著表达后ꎬ受其直接抑                立材料的来源ꎮ 然而水曲柳 HD ̄ZIP Ⅲ转录因子
   制的 YUC5 表达量上升ꎬ其直接激活的 ZPR3 表达                      调控网络及分子机制仍有待进一步研究ꎮ
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