Page 82 - 《广西植物》2020年第8期

８ 期 姜楚等: 锥低磷胁迫响应基因的功能及代谢通路分析 １ １ ３ ７

１－７. 细胞成分 １. 细胞ꎻ ２. 细胞组分ꎻ ３. 细胞膜ꎻ ４. 细胞器ꎻ ５. 细胞膜组分ꎻ ６. 大分子复合物ꎻ ７. 细胞器组分 ꎮ ８－１２. 分子
功能 ８. 结合ꎻ ９. 催化活性ꎻ １０. 载流子活性ꎻ １１. 运输活性ꎻ １２. 抗氧化活性ꎮ １３－１７. 生物学过程 １３. 代谢过程ꎻ １４. 细胞过
程ꎻ １５. 单有机体过程ꎻ １６. 应激反应ꎻ １７. 定位ꎮ
１－７. Ｃｅｌｌｕｌａｒ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ １. Ｃｅｌｌꎻ ２. Ｃｅｌｌ ｐａｒｔꎻ ３. Ｍｅｍｂｒａｎｅꎻ ４. Ｏｒｇａｎｅｌｌｅꎻ ５. Ｍｅｍｂｒａｎｅ ｐａｒｔꎻ ６. Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｏｍｐｌｅｘꎻ ７. Ｏｒｇａｎｅｌｌｅ
ｐａｒｔ. ８－ １２. Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ８. Ｂｉｎｄｉｎｇꎻ ９. Ｃａｔａｌｙｔｉｃ ａｃｔｉｖｉｔｙꎻ １０. Ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｃａｒｒｉｅｒ ａｃｔｉｖｉｔｙꎻ １１. Ｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ ａｃｔｉｖｉｔｙꎻ １２. Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ
ａｃｔｉｖｉｔｙ. １３－１７. Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｒｏｃｅｓｓ １３. Ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ｐｒｏｃｅｓｓꎻ １４. Ｃｅｌｌｕｌａｒ ｐｒｏｃｅｓｓꎻ １５. Ｓｉｎｇｌｅ －ｏｒｇａｎｉｓｍ ｐｒｏｃｅｓｓꎻ １６. Ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｔｏ ｓｔｉｍｕｌｕｓꎻ
１７. Ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ.
图 １ 磷响应基因的 ＧＯ 富集分析
Ｆｉｇ. １ ＧＯ ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ￣ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ｇｅｎｅｓ

因最多ꎬ共有 １３ 条ꎬ所涉及的分子功能包括磷脂 季节和实验条件的影响ꎮ 目前ꎬ仅有极少数树种
酶 Ｄ 活性、细胞色素 ｃ 氧化酶活性、过氧化物酶活 成功完成全基因组测序ꎬ木本植物因生长周期长、
性等ꎮ 而 ＫＥＧＧ 富集分析结果显示ꎬ锥的磷响应 基因组庞大导致其分子生物学研究较滞后于草本
基因显著性富集的 １ 条代谢通路为 ｐｓｂＤ 基因参与 植物(于娇妲等ꎬ２０１７)ꎬ而对于森林群落中一些优

调控的植物光合作用ꎮ 研究表明ꎬ植物叶绿体光 势树种而言ꎬ分子生物学研究的技术进步有助于
系统Ⅱ是植物进行光能转化、水的裂解和释放氧 深入阐明其受环境胁迫影响下发生的适应性进化
气的重要蛋白复合物ꎬｐｓｂＤ 基因编码光系统Ⅱ作 的内在机制ꎬ对探索调控其生长发育的关键基因
功能具有重要生理学意义ꎮ 今后可基于该研究结
用中心 Ｄ２ 蛋白ꎬＤ２ 和 Ｄ１ 蛋白共同构成的异源二
果ꎬ对不同生长季参与调控的主要磷响应基因及
聚体上结合着大量与电子传递有关的色素分子及
对筛选出的显著基因的具体调控机制进行进一步
辅助因子(许冰清等ꎬ２０１５)ꎮ
植物对环境胁迫的适应性生长调节ꎬ主要通 探究ꎮ
过相关基因参与调控ꎮ 该研究结果表明ꎬ在南亚
热带常绿阔叶林中ꎬ植物体吸收的有效磷主要分 参考文献:
配给光合作用用于植物的生长发育ꎬ而在低磷胁
ＣＨＥＮ Ｊꎬ ＲＵＩ ＹＣꎬ ＺＨＯＵ Ｘꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６. Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｎｔｓ ｏｆ ｔｈｅ
迫下ꎬ植物能够调控相关的磷响应基因促进有效
ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｐａｔｔｅｒｎｓ ｏｆ ａｍｍｏｎｉａ￣ｏｘｉｄｉｚｉｎｇ ａｒｃｈａｅａ
磷的吸收以及体内循环再分配过程ꎬ从而达到高 ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ ｉｎ ｔｗｏ ｃｏｎｔｒａｓｔｉｎｇ ｆｏｒｅｓｔ ｓｔａｎｄｓ [Ｊ]. Ｊ Ｓｏｉｌｓ Ｓｅｄｉ￣
效利用有限资源ꎮ 而该研究使用的锥样品采集于 ｍｅｎｔｓꎬ １６: ８７８－８８８.
ＣＨＵ ＳＳꎬ ＬＩ ＨＹꎬ ＺＨＡＮＧ ＸＱꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８. Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄ
生长季ꎬ植物体吸收的有效磷可能主要用于叶片
ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ ａｎａｌｙｓｅｓ ｒｅｖｅａｌ ｌｏｗ￣ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ ｓｔｒｅｓｓ ａｆｆｅｃｔｅｄ ｔｈｅ
生长ꎬ因此该研究结果也可能在一定程度上受到 ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｉｎ ｓｏｙｂｅａｎ [Ｊ]. Ｉｎｔｅｒｎａｔ Ｊ Ｍｏｌ