Page 124 - 《广西植物》2024年第10期
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1 9 2 6                                广  西  植  物                                         44 卷
            群落为 0.79%ꎬ均小于其死亡率ꎮ 光照条件变差                          拔群落 表 现 出 显 著 差 异ꎬ 同 时 中 高 海 拔 群 落 的
            以及土壤、降水等环境因素的变化同样会影响树                              Shannon 多样性指数变化率显著低于其他两个海
            木的更新ꎬ并且在幼苗中可能存在的负密度制约                              拔的群落ꎮ 这可能与中高海拔群落林下存在数量
            效应也会导致较低的幼树更新率ꎬ然而没有足够                              较多的小方竹(Chimonobambusa convoluta)有关ꎬ竹

            的调查数据进行更加全面和细致的分析ꎮ                                 子会大幅度增加林下层的郁闭度ꎬ影响树木种子
                 较高的死亡率和较低的更新率造成群落物种                           的扩散与幼苗幼树的生存生长(Lima et al.ꎬ 2012ꎻ
            组成与多样性变化ꎮ 2015 年和 2022 年两次调查                       Qian et al.ꎬ 2019)ꎬ降低木本植物密度ꎬ改变木本
            结果表明:中海拔群落和高海拔群落科的数量不                              植物群落多样性( Caccia et al.ꎬ 2009)ꎬ妨碍森林
            变ꎬ中高海拔群落减少ꎻ不同海拔群落各自的属和                             的自然演替(Griscom & Ashtonꎬ 2006)ꎮ 中高海拔

            种数量都出现下降ꎬ总的科属种分别减少 0 科、6                           群落物种多样性最低且变化最大ꎬ竹子入侵可能
            属和 18 个种ꎬ物种组成趋于简单ꎮ 各海拔群落退                          是重要因素ꎮ
            出的树种合计有 32 个ꎬ其中 28 个物种的个体胸径                            与 2015 年相比ꎬ不同海拔群落内的 Jaccard 相
            均小于 5 cmꎬ30 个物种是群落中多度为 1 的稀有                       异性指数上升ꎬ群落内各样方中物种的局部灭绝
            种ꎬ2 个是多度在 1 至 10 区间内的偶见种ꎬ它们分                       导致各样方之间的物种组成差异变大( Tatsumi et
            属于 19 科 25 属ꎬ其中 6 个属从各海拔群落中消失                      al.ꎬ 2021)ꎮ PCoA 结果同样表明各群落内样方物
            (附表 1)ꎮ 这些树种大多具有植株胸径小、树种                           种组成发生变化ꎬ变化程度最大的是中高海拔群
            密度 低 等 特 点ꎬ 资 源 获 取 能 力 和 更 新 能 力 弱                落ꎬ中海拔群落物种组成变化最小ꎬ但均未达到显
            (Poorter et al.ꎬ 2015)ꎬ因此在受到随机过程和干                 著水平ꎮ 观测期间的气候因素可能发生了一定的
            扰的影响时ꎬ稀有种更有可能从群落中消亡( Viljur                        变化ꎬ但是由于生态、进化过程的滞后性( Block et
            et al.ꎬ 2022)ꎮ 不同海拔群落中部分物种的优势                      al.ꎬ 2022)ꎬ物种的聚集和局部灭绝不会在这么短
            度上升ꎬ优势度较大的科、属、种位次未发生太大                             时间内发生ꎬ因此在短期内物种组成的变化可能
            改变ꎬ优势度排序位次变化主要发生在优势度中                              不会导致年际间群落物种组成结构的显著差异ꎬ
            等以及较小的物种及科属( 附表 2、附表 3、附表                          2015—2022 年 群 落 物 种 组 成 保 持 相 对 稳 定ꎮ
            4)ꎮ 物种优势度在不同海拔群落的变化各异ꎬ这                            PCoA 结果还表明群落在海拔梯度上的演替序列
            可能反映了不同物种有着各自的生理生态特征ꎬ                              依次为高海拔群落、中高海拔群落和中海拔群落ꎬ
            与环 境 气 候 有 着 不 同 的 适 应 关 系 ( 欧 祖 兰 等ꎬ              这种趋势与水平距离无关ꎬ因为物种组成最相似
            2003ꎻ郑维艳等ꎬ2018)ꎮ 物种优势度的变化反映                        的高海拔与中高海拔群落之间的水平距离最远ꎬ
            了不同海拔群落的演替方向ꎬ高海拔地区逐渐形                              体现出环境过滤对群落结构的影响ꎮ 此外ꎬ不同
            成以多种杜鹃花和广东琼楠为共优势种的群落ꎬ                              海拔群落间 PERMANOVA 检验的伪 F 值减小ꎬ表
            中高海拔地区形成以广东琼楠为优势种的群落ꎬ                              明群落间的物种组成趋同ꎬ其中以中高海拔群落
            中海拔群落红椎的优势地位逐渐超过薄叶润楠ꎮ                              与高海拔群落最为明显ꎬ但物种组成差异仍然显
            不同海拔群落中一些耐荫喜湿优势种的个体数出                              著ꎮ 在相对同质的环境中ꎬ环境过滤导致物种组
            现较大的减少率ꎬ如薄叶润楠( - 40.16%) 和微毛                       成的趋同ꎬ随机过程导致物种组成的趋异( Abbas
            山矾( -52.87%)ꎬ表明可能存在一定程度的干旱                         et al.ꎬ 2019)ꎬβ 多样性在小尺度上主要受随机过

            现象ꎮ                                                程影响而在大尺度上主要受环境因子影响是一种
                 2015—2022 年ꎬ岑王老山不同海拔群落物种                      普 遍 现 象 ( Tan et al.ꎬ 2017ꎻ Feng et al.ꎬ 2018ꎻ
            丰富度和 Shannon 多样性指数降低ꎬPielou 均匀度                    Viana & Chaseꎬ 2019)ꎬ因此岑王老山不同海拔群
            指数上升ꎬ高海拔群落的 Simpson 多样性指数增                         落内各样方间物种组成趋异可能由随机过程主
            加ꎬ中高海拔与中海拔群落的 Simpson 多样性指数                        导ꎬ不同海拔群落间物种组成趋同可能由区域环
            降低ꎮ 物种 α 多样性的变化说明群落内各物种数                           境过滤主导ꎮ
            量减少ꎬ个体数分布趋于均匀ꎮ 虽然物种 α 多样                               短期观测结果显示ꎬ不同海拔群落的物种 α
            性出现小幅下降ꎬ但并未达到显著水平ꎮ 不同海                             多样性和 β 多样性变化不显著ꎬ但均表现出不明
            拔群落的物种丰富度变化率只在高海拔与中高海                              显的下降程度ꎬ高海拔群落变化最小ꎬ其次为中海
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