Page 125 - 《广西植物》2024年第10期

１０ 期 陈韬等: 岑王老山中山常绿落叶阔叶混交林群落结构动态 １ ９ ２ ７

拔群落ꎬ中高海拔群落变化最大ꎮ 物种 α 多样性 著ꎻα 多样性指数变化率在不同海拔间不存在显著
与 β 多样性都会影响群落的稳定性ꎬ本研究中不 差异ꎬ但生物入侵导致中高海拔群落的物种丰富
同海拔群落的物种 α 多样性均出现小幅度的下 度与 Ｓｈａｎｎｏｎ 指数变化率显著高于其他海拔ꎮ 不
降ꎬ而群落间 β 多样性也出现小幅度的下降( 即相 同海拔群落内各样方间物种组成差异变大ꎬ群落
似度增加)ꎮ “保险效应”假说认为ꎬ物种间的适应 间物种组成有趋同的趋势ꎬ但尚未造成物种组成
性差异可以使物种在面对环境波动或随机性时有 的明显改变ꎮ 各海拔群落树木的胸径结构均呈现
着不同的响应策略ꎬ从而产生能够减少群落动态 正向变化ꎬ群落径级结构仍呈现倒“ Ｊ” 型ꎬ具有良
的种间异步性ꎬ因此物种 α 多样性增加有利于群 好的自我更新和维持群落稳定的能力ꎮ 如果环境
落的长期稳定( Ｙａｃｈｉ ＆ Ｌｏｒｅａｕꎬ １９９９)ꎻ即使群落 干扰减少ꎬ群落结构与物种多样性将得到更良好
内物种 α 多样性出现下降ꎬ群落间的 β 多样性也 的发展ꎮ 总体而言ꎬ即使存在较为频繁的环境干
可通过促进群落动态的空间异步性ꎬ产生“ 空间保 扰ꎬ岑王老山中山常绿落叶阔叶混交林依然有着
险效 应”ꎬ 从 而 维 持 区 域 大 尺 度 群 落 的 稳 定 性 较为稳定的群落结构与物种多样性ꎬ各海拔群落
(Ｗａｎｇ ＆ Ｌｏｒｅａｕꎬ ２０１４ꎬ ２０１６)ꎮ 因此ꎬ研究区域 演替平稳进行ꎮ 但值得注意的是ꎬ中高海拔群落
内的物种多样性与群落稳定性存在下降的风险ꎮ 中存在竹子入侵现象并可能会影响群落结构与物
虽然物种多样性的下降预示着群落稳定性下 种多样性ꎬ需要给予重视或采取必要的管理措施ꎮ
降的风险ꎬ但群落树木的胸径和径级结构变化则
表明群落依然具有良好的稳定性ꎮ ７ 年间岑王老
山不同海拔群落的树木平均胸径和总胸高断面积 参考文献:
均呈现正增长ꎮ 群落小径级树木个体减少以及存
ＡＢＢＡＳ Ｓꎬ ＮＩＣＨＯＬ ＪＥꎬ ＺＨＡＮＧ Ｊꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９. Ｔｈｅ
活树木个体胸径持续增长导致平均胸径的升高ꎮ ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｐｅｃｉｅｓ ａｎｄ ｒｅｃｏｖｅｒｙ ｏｆ ｓｐｅｃｉｅｓ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ
群落树木的总胸高断面积持续增长ꎬ表明群落正 ａｌｏｎｇ ａ ７０￣ｙｅａｒ ｓｕｃｃｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ａ ｔｒｏｐｉｃａｌ ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｆｏｒｅｓｔ
处于正向演替阶段ꎮ 不同海拔群落内中大径级个 [Ｊ]. Ｅｃｏｌ Ｉｎｄｉｃꎬ １０６: １０５５２４.
ＡＣＫＥＲ ＳＡꎬ ＢＯＥＴＳＣＨ ＪＲꎬ ＢＩＶＩＮ Ｍꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５. Ｒｅｃｅｎｔ
体数量均得到补充ꎬ虽然小径级个体数的大量减
ｔｒｅｅ ｍｏｒｔａｌｉｔｙ ａｎｄ ｒｅｃｒｕｉｔｍｅｎｔ ｉｎ ｍａｔｕｒｅ ａｎｄ ｏｌｄ￣ｇｒｏｗｔｈ
少使得倒“Ｊ”型结构逐渐不明显ꎬ但群落的径级结 ｆｏｒｅｓｔｓ ｉｎ Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ [Ｊ]. Ｆｏｒ Ｅｃｏｌ Ｍａｎａｇｅꎬ ３３６:
构呈现倒“Ｊ”型ꎬ表明群落在未来一段时间内仍然 １０９－１１８.
ＡＮＤＥＲＳＯＮ ＭＪꎬ ２００１. Ａ ｎｅｗ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｎｏｎ￣ｐａｒａｍｅｔｒｉｃ
有着良好的自我更新能力ꎮ 胸径结构的变化能在
ｍｕｌｔｉｖａｒｉａｔｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｖａｒｉａｎｃｅ [ Ｊ]. Ａｕｓｔ Ｅｃｏｌꎬ ２６(１):
一定程度上反映群落生态功能的变化ꎬ一般而言ꎬ ３２－４６.
总胸高断面积增长意味着群落生物量与碳储量增 ＢＡＣＨＥＬＯＴ Ｂꎬ ＡＬＯＮＳＯ ＲＯＤＲÍＧＵＥＺ ＡＭꎬ ＡＬＤＲＩＣＨ
ＷＯＬＦＥ Ｌꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０. Ａｌｔｅｒｅｄ ｃｌｉｍａｔｅ ｌｅａｄｓ ｔｏ ｐｏｓｉｔｉｖｅ
加(郭泽鑫等ꎬ ２０２３ꎻ Ｍａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３)ꎮ 岑王老山
ｄｅｎｓｉｔｙ￣ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｆｅｅｄｂａｃｋｓ ｉｎ ａ ｔｒｏｐｉｃａｌ ｗｅｔ ｆｏｒｅｓｔ [ Ｊ].
不同海拔群落的总胸高断面积增长主要受中径级 Ｇｌｏｂ Ｃｈａｎｇｅ Ｂｉｏｌꎬ ２６(６): ３４１７－３４２８.
或大径级树木的胸高断面积增长影响ꎬ由于群落 ＢＡＤＤＥＬＥＹ Ａꎬ ＴＵＲＮＥＲ Ｒꎬ ２００５. Ｓｐａｔｓｔａｔ: Ａｎ Ｒ ｐａｃｋａｇｅ ｆｏｒ
具有较为稳定的径级结构ꎬ中大径级树木数量增 ａｎａｌｙｚｉｎｇ ｓｐａｔｉａｌ ｐｏｉｎｔ ｐａｔｔｅｒｎｓ [Ｊ]. Ｊ Ｓｔａｔ Ｓｏｆｔｗꎬ １２(６):
１－４２.
加ꎬ因此在未来的一段时间内群落生物量与碳储 ＢＡＲＴＥＬＳ ＳＦꎬ ＣＨＥＮ ＨＹＨꎬ ２０１０. Ｉｓ ｕｎｄｅｒｓｔｏｒｙ ｐｌａｎｔ ｓｐｅｃｉｅｓ
量依然会呈现增长态势ꎬ而低海拔群落的总胸高 ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｄｒｉｖｅｎ ｂｙ ｒｅｓｏｕｒｃｅ ｑｕａｎｔｉｔｙ ｏｒ ｒｅｓｏｕｒｃｅ
ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｉｔｙ? [Ｊ]. Ｅｃｏｌｏｇｙꎬ ９１(７): １９３１－１９３８.
断面积增量可能多于高海拔群落ꎮ
ＢＡＳＥＬＧＡ Ａꎬ ２０１０. Ｐａｒｔｉｔｉｏｎｉｎｇ ｔｈｅ ｔｕｒｎｏｖｅｒ ａｎｄ ｎｅｓｔｅｄｎｅｓｓ
综上所述ꎬ自然演替与环境干扰共同驱动岑 ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ ｏｆ ｂｅｔａ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ [ Ｊ]. Ｇｌｏｂ Ｅｃｏｌ Ｂｉｏｇｅｏｇｒꎬ
王老山中山常绿落叶阔叶林的群落结构和物种多 １９(１): １３４－１４３.
样性变化ꎬ并在不同海拔上表现出相对一致的变 ＢＡＳＥＬＧＡ Ａꎬ ２０１２. Ｔｈｅ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｂｅｔｗｅｅｎ ｓｐｅｃｉｅｓ
ｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔꎬ ｄｉｓｓｉｍｉｌａｒｉｔｙ ｄｅｒｉｖｅｄ ｆｒｏｍ ｎｅｓｔｅｄｎｅｓｓꎬ ａｎｄ
化情况ꎮ 各群落的树木个体死亡率大于更新率ꎬ
ｎｅｓｔｅｄｎｅｓｓ [Ｊ]. Ｇｌｏｂａｌ Ｅｃｏｌ Ｂｉｏｇｅｏｇｒꎬ ２１(１２): １２２３－１２３２.
较低海拔群落的死亡率大于较高海拔群落ꎮ 各个 ＢＥＮ￣ＳＡＩＤ Ｍꎬ ２０２１. Ｓｐａｔｉａｌ ｐｏｉｎｔ￣ｐａｔｔｅｒｎ ａｎａｌｙｓｉｓ ａｓ ａ ｐｏｗｅｒｆｕｌ
群落的树木死亡可能由环境干扰引起ꎬ而密度制 ｔｏｏｌ ｉｎ ｉｄｅｎｔｉｆｙｉｎｇ ｐａｔｔｅｒｎ￣ｐｒｏｃｅｓｓ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ ｉｎ ｐｌａｎｔ
ｅｃｏｌｏｇｙ: Ａｎ ｕｐｄａｔｅｄ ｒｅｖｉｅｗ [Ｊ]. Ｅｃｏｌ Ｐｒｏｃꎬ １０(１): ５６.
约死亡现象不明显ꎮ 稀有种退出是群落物种丰富
ＢＬＯＣＫ Ｓꎬ ＭＡＥＣＨＬＥＲ ＭＪꎬ ＬＥＶＩＮＥ ＪＩꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２.
度下降的原因ꎻα 多样性指数普遍下 降ꎬ但 不 显 Ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｌａｇｓ ｇｏｖｅｒｎ ｔｈｅ ｐａｃｅ ａｎｄ ｏｕｔｃｏｍｅ ｏｆ ｐｌａｎｔ