Page 123 - 《广西植物》2024年第10期

１０ 期 陈韬等: 岑王老山中山常绿落叶阔叶混交林群落结构动态 １ ９ ２ ５

图 ６ ３ 个群落树木随机死亡假设检验
Ｆｉｇ. ６ Ｔｅｓｔ ｏｆ ｒａｎｄｏｍ ｍｏｒｔａｌｉｔｙ ｈｙｐｏｔｈｅｓｉｓ ｉｎ ｔｈｒｅｅ ｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ

图 ７ ３ 个群落密度依赖性死亡检验
Ｆｉｇ. ７ Ｔｅｓｔｓ ｏｆ ｍｏｒｔａｌｉｔｙ ｆｏｒ ｄｅｎｓｉｔｙ￣ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｅｆｆｅｃｔｓ ｉｎ ｔｈｒｅｅ ｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ

以及生境条件改变有关(Ｓｈｅａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００４ꎻ Ｂａｒｔｅｌｓ ＆ 并且多次发生干旱事件ꎮ 在本次监测周期内ꎬ群
Ｃｈｅｎꎬ ２０１０)ꎬ以往的研究表明光照、降水、土壤等 落所受到的主要环境干扰可能为干旱ꎮ 据此推测
因 素 都 会 影 响 树 木 的 死 亡 率 ( Ｆｒａｎｋｌｉｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ 群落树木的死亡原因如下:一是由于岑王老山中
２０１６ꎻ Ｄｅｓｏｔｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０ꎻ Ｇｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎮ 光照 山地区较为频繁的干旱、冰冻等灾害天气( 谭伟福
是影响树木死亡的主要环境因素之一ꎬ随着演替 等ꎬ２００５)ꎻ二是冠层郁闭度较高ꎬ林下光照条件满
的进行ꎬ群落冠层逐渐关闭ꎬ林下光照条件随之变 足不了幼树的生长需求而死亡ꎮ 本研究中未能检
差ꎬ限制了林下树木的存活ꎬ并伴随着较高的患病 验出密度制约效应可能与干旱有关ꎮ Ｂａｃｈｅｌｏｔ 等
率(Ｚｕｌｅｔａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１)ꎮ 干旱是森林群落经常面 (２０２０)研究发现ꎬ干旱频度和强度增加可能会直
临的环境干扰ꎬ即使不同海拔的干旱程度相似ꎬ较 接降低天敌的多度和丰富度ꎬ从而减轻或消除负
低海拔地区较高的气温和饱和水汽压差也会放大 密度制约效应ꎮ 植物在干旱期间受到水分胁迫

干旱 的 影 响ꎬ从 而 增 加 树 木 死 亡 率 ( Ｍｉｙａｍｏｔｏ ｅｔ 时ꎬ地下碳分配的增加可以促进植物中 ＡＭ 真菌的
ａｌ.ꎬ ２０２１)ꎬ从而表现出树木死亡率的海拔变化模 生长ꎬ菌根真菌的多度和丰富度会增加( Ｈａｗｋｅｓ ｅｔ
式ꎮ 本研究中不同海拔群落的郁闭度均在 ０.９０ 以 ａｌ.ꎬ ２０１１)ꎬ进而通过提高植物的抗旱性来降低负
上ꎬ林下光照强度较弱ꎬ死亡个体主要是生活在林 密度制约效应的发生( Ｃｏｍｐａｎｔ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０)ꎮ 本
下层的小径级树木ꎮ 气象数据显示ꎬ２０１５—２０２２ 研究还发现ꎬ岑王老山高海拔群落树木个体年均
年间岑王老山地区的降水量呈现逐年下降趋势ꎬ 更新率为 ０.６８％ꎬ中高海拔群落为０.４８％ꎬ中海拔