Page 153 - 《广西植物》2026年第7期
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7 期                    王丽等: 植物响应盐碱胁迫的生理分子和微生物学机制                                          1 2 4 9

            的相互作用以帮助植物抵御盐碱胁迫ꎬ同时在盐生                             植物防御系统ꎻ(2)产生抗氧化剂并诱导植物产生
            植物花花柴(Karelinia caspia) 和梭梭树的根际土壤                  渗透物质抵御氧化损伤ꎻ(3) 促进营养物质吸收利
            中ꎬ也存在类似现象(Ding et al.ꎬ 2024)ꎮ                      用进而改善植物生长ꎻ(4) 调节植物代谢途径促进
            2.2 根际微生物群落功能介导的植物响应盐碱胁                            植物抵御盐碱胁迫ꎮ 此外ꎬPGPM 还能够重塑根际
            迫的机制                                               微生物群落组成和生态功能ꎬ增强植物的耐盐碱
                 虽然不同耐盐碱植物的根际具有不同的微生                           能力(邵美琪ꎬ2021)ꎮ PGPM 增强植物耐盐碱胁
            物群落ꎬ但它们都富集了 Na 运输、固氮和磷酸盐                           迫的机制见图 2ꎮ
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            溶解等基因ꎬ因此微生物的生态功能对植物响应                              3.1 调节植物激素水平

            盐碱胁迫具有重要作用(Qiu et al.ꎬ 2022)ꎮ 例如ꎬ                      植物适应盐碱胁迫的能力与微生物能否产生
            对盐生植物碱蓬(Suaeda salsa) 和芦苇( Phragmites              植 物 激 素 密 切 相 关 ( Bhise & Dandgeꎬ 2019ꎻ
            australis)的根际土壤进行宏基因组分析发现ꎬ根际                       Kumawat et al.ꎬ 2022)ꎮ 此 外ꎬ PGPM 还 可 提 高
            土壤中与糖酵解、ABC 转运蛋白、磷酸盐溶解、盐                           ACC 脱氨酶活性ꎬ调节乙烯水平ꎬ减缓因胁迫引起
            适应途径有关的代谢途径显著富集ꎬ可减轻盐碱                              的乙烯含量过高对植物造成的抑制作用ꎮ
            胁迫对 植 物 的 危 害 ( Li et al.ꎬ 2026)ꎮ Zheng 等          3.1.1 ABA  调节 ABA 水平对植物应对盐碱胁迫
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            (2021)发现ꎬ在耐盐植物根际微生物中ꎬNa / H 逆                      具 有 积 极 作 用ꎮ 有 研 究 发 现ꎬ 枯 草 芽 孢 杆 菌
            向转运蛋白基因的丰度较低ꎬ使它们在细胞中保留                             (Bacillus subtilis) 可分泌 ABAꎬ增 加 质 膜 H  ̄ATP
                                                                                                       +
            Na ꎮ 由于微生物的耐盐性明显高于植物细胞ꎬ积                           酶的活性使根际酸化ꎬ以降低土壤 pH 值ꎬ并且枯
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            累的 Na 不会影响其生长ꎬ因此根际微生物可通过                           草芽孢杆菌还可诱导 NO 合成ꎬNO 介导的信号通
            这种方式保护其宿主免受高钠浓度的影响ꎮ 随着                             路进一步增强植物抗氧化酶活性、Fe 积累ꎬ并降低
            对微生物功能的深入研究ꎬ在微生物群落研究的基                             Na 积累ꎬ有利于植物抵御盐碱胁迫( Zhou et al.ꎬ
                                                                 +
            础上筛选关键的抗逆单菌微生物ꎬ并对其进行相应                             2017ꎻ Zou et al.ꎬ 2024)ꎮ 此 外ꎬ 枯 草 芽 孢 杆 菌
            的功能研究ꎬ对进一步阐明微生物增强植物抗逆性                             IB22 ( Bacillus subtilis IB22) 通 过 影 响 小 麦 中 与
            具有重要作用ꎮ 例如ꎬ范文强(2024)从抗盐紫花苜                         ABA 分解代谢相关的基因(上调 HvNCED2 基因和
            蓿品种根际土中筛选出 18 种关键耐盐碱细菌ꎬ发现                          下调 HvCYP707A1 基 因)ꎬ曼 氏 假 单 胞 菌 IB ̄Ki14
            它们均具有分泌 IAA、胞外多糖和嗜铁素的能力ꎬ还                          (P. mandelii IB ̄Ki14) 通过影响 ABA 从芽到根的
            有 13 种可溶解有机磷ꎬ14 种可溶解无机磷ꎬ16 种具                      运输ꎬ均可增加 ABA 在植物根中的积累ꎬ从而激活
            有解钾能力ꎮ Wu 等(2022)在耐盐甜高粱品种的根                        根系生长ꎬ促进植物对水分的吸收ꎬ降低盐碱胁迫
            际中发现ꎬ鞘氨醇单胞菌可参与植物 CO 固定ꎬ促进                          对 植 物 的 损 伤 ( Arkhipova et al.ꎬ 2020ꎻ
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            植物光合作用ꎬ同时 β ̄变形菌、假单胞菌和黄杆菌                           Krishnamoorthy et al.ꎬ2022)ꎮ 综上ꎬPGPM 可通过
            能够分泌 IAA 和 ACC 脱氨酶ꎬ放线菌可分泌多种代                       影响植物 ABA 的合成与代谢增强植物对盐碱胁迫
            谢物共同促进植物耐盐碱性ꎮ 综上ꎬ微生物群落是                            的耐受性ꎮ
            植物抗盐碱胁迫的关键因素ꎬ现已有研究证明植物                             3.1.2 IAA  IAA 作为植物生长素ꎬ目前已发现许

            相关微生物的组成具有植物物种和环境特异性(Li                            多共生细菌ꎬ如根瘤菌( Rhizobium)、慢生根瘤菌
            M Y et al.ꎬ 2021)ꎮ 因此ꎬ挖掘强耐盐碱植物的微生                  ( Bradyrhizobium )、 念 珠 藻 ( Nostoc )、 固 氮 菌
            物群落或关键微生物并探索其相关功能仍是当前                              (Azotobacter)、假单胞菌和节杆菌( Arthrobacter) 等

            的研究热点ꎮ                                             在盐胁迫条件下均可分泌 IAA( Abd_Allah et al.ꎬ
                                                               2018ꎻ Egamberdieva et al.ꎬ 2018ꎻ Kumar et al.ꎬ
            3  PGPM 增强植物耐盐碱胁迫的机制                               2020)ꎮ 其中ꎬ大部分细菌可利用植物根部代谢释
                                                               放的色氨酸合成 IAAꎬ改善根系结构ꎬ增加水分吸
                 PGPM 通常在植物耐受盐碱胁迫和促进生长                         收ꎬ并通过合成渗透物质调节植物代谢稳态、ROS
            方面具有关键作用ꎬ并且已被证明是一项可持续                              解毒、诱导大量胁迫相关基因的表达及特异性蛋
            利用的技术(Choudhary et al.ꎬ 2022)ꎮ PGPM 具有             白质 合 成 ( Etesami & Maheshwariꎬ 2018ꎻ Duca &
            以下作用:(1) 调节植物激素和 ACC 脱氨酶控制                         Glickꎬ 2020)ꎮ 例如ꎬ Gang 等 (2018)利用 LC ̄MS
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