Page 71 - 《广西植物》2026年第7期
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7 期 马佳梅等: SiO  ̄NPs 和 PGPR 对低温胁迫下金鱼草生长生理的影响 1 1 6 7
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图 5 低温胁迫下 SiO  ̄NPs 和 PGPR 对金鱼草叶脱落酸(ABA)含量和叶水势(LWP)的影响
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Fig. 5 Effects of SiO  ̄NPs and PGPR on abscisic acid (ABA) content and leaf water
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potential (LWP) of Antirrhinum majus under low ̄temperature stress
处理中ꎬLT+S +PGPR 处理对 LWP 的增加效果显 施不同浓度 SiO  ̄NPs 或复合 PGPR 处理对金鱼草
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著高 于 其 他 处 理 ( P < 0. 05)ꎬ 较 LT 处 理 增 加 株高、茎粗和生物量具有促进作用ꎬ这在 Liang 等
26.2%ꎬ较 LT+S 处理增加 17.5%ꎮ (2023)的研究中得到证实ꎬ其发现 SiO  ̄NPs 能增
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2.8 金鱼草各生理指标的主成分分析 加盐 和 低 温 双 重 胁 迫 下 陆 地 棉 ( Gossypium
利用主成分分析将金鱼草各指标进行降维分 hirsutum)株 高、 叶 面 积 和 地 上 部 生 物 量ꎮ 此 外ꎬ
析(表 4)ꎬ基于特征值>1 的标准ꎬ共提取 2 个主成 Kumar 等(2021) 的研究也证实ꎬ短小芽孢杆菌能
分因子ꎮ 其中ꎬ主成分 1( PC1) 特征值为 19.979ꎬ 够产生 IAA、ACC 脱氨酶、胞外聚合物(extracellular
方差贡献率为 83.246%ꎬ反映 PC1 的指标主要有 polymeric substancesꎬEPS) 等促生物质ꎮ 因此ꎬ推
茎粗、地上部干重、根系干重等ꎻ主成分 2(PC2) 特 测这是本试验接种 PGPR 后金鱼草株高、茎粗和
征值为 2.813ꎬ方差贡献率为 11.719%ꎬ反映 PC2 生物量增加的原因ꎮ Siddiqui 等(2021) 研究发现ꎬ
的指标主要有光化学猝灭系数和胞间 CO 浓度ꎮ 2 不同浓度 SiO  ̄NPs 对植物生长呈现出一定的“ 低
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个主成分的累计方差贡献率为 94.965%ꎬ具有较 促高抑” 效应ꎬ低浓度时ꎬSiO  ̄NPs 可能激活植物
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好的代表性ꎬ可作为评价 SiO  ̄NPs 和 PGPR 处理 体的适应性反应ꎬ而高浓度时则超出植物体的耐
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对金鱼草抵抗低温胁迫的综合指标ꎮ 受阈 值ꎬ 引 发 一 定 毒 性 效 应ꎮ 这 在 Garcia 等
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通过计算综合得分排名(表 5)可知ꎬ除常温对 (2025)的研究中也得到了证实ꎬ200 mgL SiO  ̄
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照 CK 以外ꎬ低温胁迫下各处理排名表现为 LT + NPs 处理显著促进西班牙鼠尾草(Salvia hispanica)
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S +PGPR>LT+S +PGPR>LT+S +PGPR>LT+S > 生长ꎬ而 800 mgL SiO  ̄NPs 处理下种子萌发和
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LT+ S > LT + S > LTꎮ 可 见ꎬ 低 温 胁 迫 下 LT + S + 根系生长受到显著抑制ꎮ 本研究还证实ꎬ复合处
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PGPR 处理最有利于改善金鱼草生长生理状态ꎮ 理对低温胁迫下金鱼草生长的促进效果优于单一
SiO  ̄NPs 处理ꎬ证 实 了 二 者 具 有 协 同 作 用ꎬ推 测
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3 讨论 SiO  ̄NPs 与 PGPR 共 同 作 用 时ꎬ SiO  ̄NPs 可 为
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PGPR 提供更充足的营养底物ꎬ促进其生长和代
纳米颗粒与微生物联合应用可提高植物对非 谢ꎬ而 PGPR 则通过代谢活动进一步改善土壤养
生物胁迫的耐受性ꎬ改善植物性能ꎬ增强对气候挑 分状况ꎬ增加 SiO  ̄NPs 对植物营养的供给ꎬ有关植
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战的适应能力( Ding S F et al.ꎬ 2024ꎻKhan et al.ꎬ 物营养代谢的相关研究还需进一步试验证实ꎮ
2024)ꎮ 本研究发现ꎬ低温胁迫下金鱼草生长受到 栅栏组织和海绵组织是植物优化光合作用的
显著抑制ꎬ表现为株高、茎粗、生物量均下降ꎬ而喷 主要因素ꎬ 叶片栅栏组织厚度的增加ꎬ能够提高植

