Page 140 - 《广西植物》2023年第1期
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１ ３ ６ 广 西 植 物 ４３ 卷
７.１２ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８ )ꎬ ６. ７８ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣５)ꎬ ６. ２１ ２)ꎬ１３５. ７ ( Ｃ￣３)ꎬ１７５. ８ ( Ｃ￣４)ꎬ１５６. １ ( Ｃ￣５)ꎬ９８. ２
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ９. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣３)ꎬ ３. ９１ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣ ( Ｃ￣６)ꎬ １６３. ９ ( Ｃ￣７)ꎬ ９３. ４ ( Ｃ￣８)ꎬ １６０. ７ ( Ｃ￣９)ꎬ
１３
１１)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ Ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: １１１. ２２ １０３.０ ( Ｃ￣１０)ꎬ１２２. ０ ( Ｃ￣１′)ꎬ１１５. １ ( Ｃ￣２′)ꎬ１４５. １
４
(Ｃ￣３)ꎬ１４４. ７３ ( Ｃ￣４)ꎬ１０２. ５６ ( Ｃ￣５)ꎬ１０６. ５４ ( Ｃ￣ (Ｃ￣３′)ꎬ １４７. ７ ( Ｃ￣４′)ꎬ １１５. ６ ( Ｃ￣５′)ꎬ １２０. ０ ( Ｃ￣
８)ꎬ５５.４１(Ｃ￣１１)ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ 与 Ｃ￣ＮＭＲ 数据与文献 ６′)ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ 与 Ｃ￣ＮＭＲ 数据与文献( 曾令峰等ꎬ
１３
１
１３
１
(舒任庚等ꎬ２０１０)报道一致ꎬ故鉴定该化合物为异 ２０１７)报道一致ꎬ故鉴定该化合物为槲皮素ꎮ
东莨菪素ꎮ 化合物 １２ 黄色粉末状晶体( 甲醇)ꎬＥＳＩ￣ＭＳ
＋
１
化合 物 ９ 淡 黄 色 油 状 物 ( 甲 醇)ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ/ ｚ:３５９ [ Ｍ ＋ Ｈ] ꎮ 分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
２０ ２２ ６
＋ １
ｍ / ｚ:３３５ [ Ｍ ＋ Ｈ] ꎬ分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ Ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ:６.９７ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １.
２０ ２２ ６ ４
(６００ ＭＨｚꎬＭｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ:６. ９７ ( ２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １. ９ ９Ｈｚꎬ Ｈ￣２ꎬ ２′ )ꎬ６.９３ (２Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８.２ꎬ １.８Ｈｚꎬ Ｈ￣
４
Ｈｚꎬ Ｈ￣５ꎬ ５′)ꎬ６.８３(２Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８.２ Ｈｚꎬ Ｊ ＝ ２.０ ６ꎬ ６′)ꎬ６.７９ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.１Ｈｚꎬ Ｈ￣５ꎬ ５′)ꎬ４.７３
Ｈｚꎬ Ｈ￣７ꎬ ７′)ꎬ ６. ７９ ( ２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８. １ Ｈｚꎬ Ｈ￣８ꎬ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ４.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣７ꎬ ７′)ꎬ４.２６ (２Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝
８′)ꎬ４. ７３ ( ２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ４. ２ Ｈｚꎬ Ｈ￣４ꎬ ４′)ꎬ ４. ２５ ９.０ꎬ ６.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣９ａꎬ ９′ａ)ꎬ３.８６(２Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ９.０ꎬ
(２Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ９.１ꎬ ６.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣２ａꎬ ２ａ′)ꎬ３.８８(６Ｈꎬ ３.２Ｈｚꎬ Ｈ￣９ｂꎬ ９′ｂ)ꎬ３.８８ (各 ３Ｈꎬ ｓꎬ ２×－ＯＣＨ )ꎮ
３
ｓꎬ ６ꎬ ６′￣ＯＣＨ )ꎬ３.８６( ２Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ９.５ Ｈｚꎬ ３.９ １３ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ Ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: １３２. ３ ( Ｃ￣１ꎬ
３ ４
１３
Ｈｚꎬ Ｈ￣２ｂꎬ ２ｂ′)ꎬ３.１７(２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３ꎬ ３′)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ １′)ꎬ１０９.５(Ｃ￣２ꎬ ２′) １４７.７(Ｃ￣３ꎬ ３′)ꎬ１４５.９ (Ｃ￣ ４ꎬ
(１５０ ＭＨｚꎬ Ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: ７１. ２ ( Ｃ￣２ꎬ ２′)ꎬ ５４. ０ ４′)ꎬ１１４.６ ( Ｃ￣５ꎬ ５′)ꎬ１１８. ６ ( Ｃ￣６ꎬ ６′)ꎬ８６. １ ( Ｃ￣７ꎬ
４
(Ｃ￣３ꎬ ３′)ꎬ８６.１( Ｃ￣４ꎬ ４′)ꎬ１１４.７( Ｃ￣５ꎬ ５′)ꎬ１４７.７ ７′)ꎬ５３.９( Ｃ￣８ꎬ ８′)ꎬ７１.２( Ｃ￣４ꎬ ８)ꎬ５４.９( ３′ꎬ ３′′￣
１
１３
(Ｃ￣６ꎬ ６′)ꎬ １１８. ６ ( Ｃ￣７ꎬ ７′)ꎬ １０９. ５ ( Ｃ￣８ꎬ ８′)ꎬ ＯＣＨ )ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ 与 Ｃ￣ＮＭＲ 数据与文献( 张莲等ꎬ
３
１４５. ９ ( Ｃ￣９ꎬ ９′)ꎬ １３２. ４ ( Ｃ￣１０ꎬ １０′)ꎬ ５５. ０ ２０２０)报道一致ꎬ故鉴定该化合物为(＋)松脂素ꎮ
１
１３
(ＯＣＨ )ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ 与 Ｃ￣ＮＭＲ 数据与文献( Ｓａｌｅｅｍ 化合物 １３ 无色针状结晶( 甲醇)ꎬ分子式为
３
ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９７)报道一致ꎬ故鉴定该化合物为 ３ꎬ ３′￣ Ｃ Ｈ Ｏꎬ１０％硫酸￣乙醇溶液呈紫色斑点ꎮ 与对照
３２ ５６
ｂｉｓ ( ３ꎬ ４￣ｄｉｈｙｄｒｏ￣４￣ｈｙｄｒｏｘｙ￣ ６￣ｍｅｔｈｏｘｙ￣２Ｈ￣１￣ 品混合后三个不同体系展开 Ｒ 值一致ꎬ熔点不下
ｆ
ｂｅｎｚｏｐｙｒａｎ)ꎮ 降ꎬ故鉴定该化合物为 β￣谷甾醇ꎮ
化合物 １０ 黄色粉末( 甲醇)ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: 化合物 １４ 白 色 粉 末 结 晶 ( 甲 醇)ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ
＋ １
＋
１
３４７ [ Ｍ＋Ｈ] ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００ ｍ / ｚ:２５７ [ Ｍ ＋ Ｈ] ꎬ分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
１７ １４ ８
１６ ３２ ２
ＭＨｚꎬ Ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ:７.６２ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.２ Ｈｚꎬ
４ (６００ ＭＨｚꎬ Ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ:０.８９(３Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ５. ９
４
Ｈ￣２′)ꎬ ７.５２ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８.５ꎬ ２.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′)ꎬ Ｈｚꎬ Ｈ￣２)ꎬ１.６(２４Ｈꎬ ｂｒｓꎬ Ｈ￣４~ １５)ꎬ２.０８(２Ｈꎬ ｍꎬ
６.８９ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ６.４９ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣３)ꎬ２. ２９ ( ２Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ５. ９ Ｈｚꎬ Ｈ￣２)ꎮ １３ Ｃ￣ＮＭＲ
Ｈ￣８)ꎬ３.８８ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ３′￣ＯＣＨ )ꎬ３. ７８ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ６￣ (１５０ ＭＨｚꎬ Ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ:１７３.７( Ｃ￣１)ꎬ３３.２( Ｃ￣
３
４
１３
ＯＣＨ ) ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ Ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: ２)ꎬ３１.７(Ｃ￣１４)ꎬ２９.６(Ｃ￣７ ~ １２)ꎬ２９.５( Ｃ￣ ６)ꎬ２９.４
３ ４
１５６.７２(Ｃ￣２) １３７.８３( Ｃ￣３)ꎬ１７８.８９( Ｃ￣４)ꎬ １５２.２８ (Ｃ￣１３)ꎬ２９.３(Ｃ￣ ４)ꎬ２４.７(Ｃ￣３)ꎬ２２.４(Ｃ￣１５)ꎬ１３.５
１３
１
(Ｃ￣５)ꎬ１３１.１８( Ｃ￣６)ꎬ１５７.４０( Ｃ￣７)ꎬ９３.５８( Ｃ￣８)ꎬ (Ｃ￣１６)ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ 与 Ｃ￣ＮＭＲ 数据与文献( 朱伶俐
１５２. ３７ ( Ｃ￣９ )ꎬ １０４. ８９ ( Ｃ￣１０ )ꎬ １２１. ５３ ( Ｃ￣１′)ꎬ 等ꎬ２０１８)报道一致ꎬ故鉴定该化合物为棕榈酸ꎮ
１１５. ０２ ( Ｃ￣２′)ꎬ １４５. ０７ ( Ｃ￣３′)ꎬ １４８. ５８ ( Ｃ￣４′)ꎬ
１１５.０７ ( Ｃ￣５′)ꎬ１２０. ９４ ( Ｃ￣６′)ꎬ５９. ５５ ( ３￣ＯＣＨ )ꎬ ４ 讨论
３
５９.１１(６￣ＯＣＨ )ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ 与 Ｃ￣ＮＭＲ 数据与文献
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１
３
(Ｆａｄｕｌ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０２０) 报道一致ꎬ故鉴定该化合物为 苍耳、苍耳子为同基源不同药用部位的药材ꎬ
ａｘｉｌｌａｒｉｎꎮ 系菊科植物苍耳的干燥地上部分和成熟带总苞的
化合物 １１ 黄色针晶( 甲醇)ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: 果实ꎬ分别收载于 １９８９ 版«江苏省中药材标准» 和
＋ １
３０３ [Ｍ ＋ Ｈ] ꎬ分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ( ６００ ２０２０ 版«中国药典»ꎮ 苍耳子性温ꎬ具散风寒、通
１５ １０ ７
ＭＨｚꎬＭｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: ７. ５１ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２′)ꎬ ７. ３７ 鼻鸾、祛风湿之功效ꎮ 而苍耳性微寒ꎬ具清风热、
４
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′)ꎬ６.７２(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.４ 解毒之功效( 刘秀娟等ꎬ２０１３)ꎮ 本课题组前期在
Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ６. ２４ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ６. ０２ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣ 美国得州大学西南医学中心进行活性筛选时发现
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６)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ(１５０ ＭＨｚꎬ Ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ:１４６.８( Ｃ￣ 采自江西的蒙古苍耳具有抑制程序性细胞坏死的
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