Page 106 - 《广西植物》2023年第11期

２ ０ ６ ６ 广 西 植 物 ４３ 卷
(ＧＡＰＤＨ ａｎｄ ｎｃｐＧＳ) ａｎｄ ｔｈｒｅｅ ｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔ ｇｅｎｅｓ (ａｔｐＦ－ｔｒｎＨꎬ ｔｒｎＬ－ｔｒｎＦ ａｎｄ ｔｒｎＧ－ｔｒｎＳ). Ｔｈｅ ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｓ ｏｆ ３２０ ｗｉｌｄ
Ｒ. ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｉ ｆｒｏｍ ２７ ｗｉｌｄ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｃｈｉｎａ ｗｅｒｅ ａｍｐｌｉｆｉｅｄꎬ ｓｅｑｕｅｎｃｅｄ ｂｙ ＰＣＲ. Ａｆｔｅｒ ｔｈａｔꎬ ｔｈｅ ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ ｒｅｓｕｌｔｓ
ｗｅｒｅ ａｎａｌｙｚｅｄ ｗｉｔｈ ｒｅｌｅｖａｎｔ ｓｏｆｔｗａｒｅ. Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｗｅｒｅ ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ: (１) Ｌｏｗ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｌｅｖｅｌｓ ｗｅｒｅ ｆｏｕｎｄ ｉｎ
Ｒ. ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｉ ｏｆ ｓｉｎｇｌｅ￣ｃｏｐｙ ｎｕｃｌｅａｒ ｇｅｎｅ (Ｈｄ ＝ ０.４６９ ２ꎬ π ＝ ０.０００ ４９) ａｎｄ ｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔ ｇｅｎｅ (Ｈｄ ＝ ０.６５３ ４ꎬ π ＝
０.０００ ６５). Ｂｕｔ ｔｈｅｒｅ ｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ａｍｏｎｇ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ. (２) Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｖａｒｉａｎｃｅ
(ＡＭＯＶＡ) ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｇｅｎｅｔｉｃ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ａｌｍｏｓｔ ｏｃｃｕｒｅｄ ｗｉｔｈｉｎ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓꎬ ｗｈｉｃｈ ｉｎｄｉｃａｔｅｄ ｔｈａｔ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ
ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｗａｓ ｔｈｅ ｍａｉｎ ｓｏｕｒｃｅ ｏｆ ｇｅｎｅｔｉｃ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｉｎ ｗｉｌｄ Ｒ. ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｉ. Ｉｔ ｅｘｉｓｔｅｄ ｏｂｖｉｏｕｓ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ａｍｏｎｇ
ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ (ｃｐＤＮＡ: Ｆ ＝ ０.３３６ ４７ꎬ Ｇ ＝ ０.２７３ꎬ Ｎ ＝ ０.３０８ꎻ ｓｃｎＤＮＡ: Ｆ ＝ ０.０９４ ８７ꎬ Ｎ ＝ ０.０７６ꎬ Ｇ ＝
ＳＴ ＳＴ ＳＴ ＳＴ ＳＴ ＳＴ
０.０５６). Ｔｈｅ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｒ. ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｉ ｄｉｄ ｎｏｔ ｈａｖｅ ｏｂｖｉｏｕｓ ｐｈｙｌｏｇｅｏｇｒａｐｈｉｃａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ (Ｐ>０.０５). (３) Ｔａｊｉｍａ’ｓ Ｄ
ｖａｌｕｅ ｏｆ ｎｅｕｔｒａｌ ｔｅｓｔ ｗａｓ ｉｎｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｎｅｇａｔｉｖｅ ｖａｌｕｅꎬ ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇ ｔｈａｔ Ｒ. ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｉ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｃｏｎｆｏｒｍｅｄ ｔｏ ｎｅｕｔｒａｌ
ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｍｏｄｅｌ. Ｆｕｓ Ｆｓ ｖａｌｕｅ ｗａｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｎｅｇａｔｉｖｅꎬ ｃｏｍｂｉｎｉｎｇ ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔ ｏｆ ｍｉｓｍａｔｃｈ ａｎａｌｙｓｉｓ ｃｕｒｖｅꎬ ｄｅｄｕｃｉｎｇ ｔｈａｔ
Ｒ. ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｉ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｈａｄ ａｎ ｅｘｐａｎｓｉｏｎ ｗｉｔｈｉｎ ａ ｓｍａｌｌ ｒａｎｇｅ ｂｅｆｏｒｅ. Ｂｕｔ ｇｅｎｅｒａｌｌｙꎬ ｔｈｅｙ ｒｅｍａｉｎｅｄ ｓｔａｂｌｅ.
(４) Ａｃｃｏｒｄｉｎｇ ｔｏ ｔｈｅ ｈａｐｌｏｔｙｐｅ ｎｅｔｗｏｒｋꎬ ｔｈｅ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｂｉｊｉｅ ｒｅｇｉｏｎ ｎｏｔ ｏｎｌｙ ｐｒｅｓｅｎｔｅｄ ｈｉｇｈｅｒ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ
ｂｕｔ ａｌｓｏ ｈａｄ ａ ｌｏｔ ｏｆ ｈａｐｌｏｔｙｐｅｓ. Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅꎬ ｔｈｅ Ｂｉｊｉｅ ｒｅｇｉｏｎ ｗａｓ ｓｐｅｃｕｌａｔｅｄ ｔｏ ｂｅ ｏｎｅ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅｆｕｇｅｓ ｏｆ ｉｃｅ ａｇｅ. Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅꎬ
ｔｈｅｙ ｗｅｒｅ ｓｕｐｐｏｓｅｄ ｔｏ ｂｅ ｃａｒｒｉｅｄ ｏｕｔ ｔｈｅ ｓｔｒａｔｅｇｙ ｏｆ ｌｏｃａｌ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎꎬ ａｎｄ ｔｈｅ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｗｉｔｈ ｓｐｅｃｉａｌ ｔｒａｉｔｓ ａｎｄ ｕｎｉｑｕｅ
ｈａｐｌｏｔｙｐｅｓ ｓｈａｌｌ ｂｅ ｐｒｏｔｅｃｔｅｄ ｔｏ ａｄｏｐｔ ａ ｐｒｉｏｒｉｔｙ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ａｐｐｒｏａｃｈ. Ｔｈｅ ｓｔｕｄｙ ｐｒｏｖｉｄｅｓ ａ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｆｏｒ ｗｉｌｄ Ｒ.
ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｉ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅｓｏｕｒｃｅ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｇｅｎｅｔｉｃ ｂｒｅｅｄｉｎｇ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: Ｒｏｓａ ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｉꎬ ｓｉｎｇｌｅ￣ｃｏｐｙ ｎｕｃｌｅａｒ ｇｅｎｅꎬ ｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔ ｇｅｎｅꎬ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ ｇｅｎｅｔｉｃ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ

随着社会生活质量的不断提高ꎬ人们越来越 开垦ꎬ农业耕种时的滥砍滥伐等造成的生态损坏
重视食物的营养价值ꎮ 不仅如此ꎬ人类对绿色生 和生境破碎化ꎬ野生刺梨的种群数量和分布面积
活和绿水青山的需求更加迫切ꎬ因此需要开发利 呈现下降趋势( 李楠玉等ꎬ２０２１)ꎮ 这一绿色资源
用 更 多 优 质 的 野 生 植 物 资 源ꎮ 刺 梨 ( Ｒｏｓａ 并没有得到很好的开发利用ꎬ当务之急就是对野
ｒｏｘｂｕｒｇｈｉｉ)为蔷薇科ꎬ蔷薇属重要植物资源ꎮ 原产 生刺梨资源做好收集和遗传背景分析及保护性利
中国西南部ꎬ特别以贵州省资源最为丰富ꎬ湖南、 用等方面的管理工作(鲁敏等ꎬ２０２０)ꎮ
湖北、甘肃、陕西和华东有零星分布ꎬ是我国特有 目前ꎬ分子标记技术已广泛运用于研究植物的
的果树资源( 李楠玉等ꎬ２０２１)ꎮ 因含有极高的维 遗传多样性ꎬ但刺梨种质资源分子水平的研究起步
生素 Ｃ 成分而备受关注ꎬ其维生素 Ｃ 的含量比猕 较晚ꎮ 文晓鹏和邓秀新(２００３) 通过形态学性状和
猴桃高 ９ 倍ꎬ被称为 “ 维 Ｃ 之王”ꎬ因此深受消费 ＲＡＰＤ 标记探索了刺梨及部分近缘种的亲缘关系ꎬ
者青睐ꎮ 刺梨具有巨大的开发利用价值和经济价 并对不同自然分布区的 ３０ 个野生刺梨进行遗传多
值ꎮ 其果实肉质肥厚且具有浓烈的特殊香气ꎬ包 样性分析ꎬ结果表明来自贵州的样品蕴藏有最丰富
含丰富的超氧化物歧化酶、过氧化物酶、多酚、刺 的遗传多样性ꎻ鄢秀芹(２０１５)通过转录组测序获得
梨黄酮、刺梨多糖、刺梨三萜、氨基酸以及微量元 刺梨大量功能基因组信息ꎬ开发了其 ＥＳＴ￣ＳＳＲ 标
素等物质(张怀山等ꎬ２０１７)ꎮ 同时ꎬ刺梨的药用价 记ꎬ并利用开发的引物进行刺梨及蔷薇属种质资源
值高ꎬ其花、果、叶和籽均可入药ꎬ有清热降火、健 的遗传多样性分析ꎻ鲁敏等(２０１７)基于 ＥＳＴ￣ＳＳＲ 标
胃、消食、滋养、润肺止咳和止泻等效果ꎬ尤其是刺 记构建贵州刺梨核心种质ꎻ张怀山(２０１７) 利用 ＳＳＲ
梨含有丰富的超氧化物歧化酶ꎬ在心血管、消化系 标记、ＩＴＳ 序列以及 ５ 个叶绿体基因对野生刺梨居
统和各种肿瘤疾病等防治方面的应用十分广泛 群进行遗传结构及遗传多样性分析ꎻ鲁敏等(２０２０)
(汪凯莎ꎬ２０１５)ꎮ 因此ꎬ刺梨成为贵州省重点发展 对西南地区 １２ 个居群构建刺梨核心种质ꎮ 综上表
的果树行业ꎮ 随着刺梨利用范围的不断扩展ꎬ相 明ꎬ刺梨起源于西南地区ꎬ但遗传背景研究存在所
关研究也不断丰富ꎬ主要集中在化学成分以及药 使用标记遗传信息量少ꎬ采集样本数量较少ꎬ地域
理作用等方面( 饶浠锐等ꎬ２０２２)ꎮ 但是ꎬ近年来ꎬ 性相对狭窄问题ꎬ未能详细阐明刺梨的遗传多样
新型城市化进程加剧造成的土地侵占ꎬ以及土地 性ꎬ地理分布格局和起源问题等ꎮ