Page 187 - 《广西植物》2023年第11期

１１ 期 冯树慧等: 烟管头草的化学成分及其体外抗白血病活性研究 ２ １ ４ ７

化合物处理 ７２ ｈ 后ꎬ其细胞活力被显著抑制( Ｐ< 未来可进一步对活性化合物 ２ － ４ 进行网络药理
０.０５)ꎮ 随着化合物浓度的增加ꎬ细胞受抑制的程 学、细胞转录组学、体内抗白血病活性及作用机制
度越明显ꎮ 与 ＤＭＳＯ 组相比ꎬ化合物 １ － １０ 在 ２０ 研究ꎬ探索其信号通路及作用靶点ꎬ为烟管头草应
μｍｏｌＬ 时对 Ｋ５６２ 和 ＨＥＬ 细胞均有一定的抑制 用于抗白血病治疗提供现代药理学依据ꎮ 结合文
￣１
作用ꎬ其中化合物 ２－４ 对两种细胞的抑制作用最 献 研 究 发 现ꎬ 化 合 物 ｃｅｒｎｕｕｍｏｌｉｄｅ Ｉ ( ３ ) 和

为显著(Ｐ<０.０１)ꎮ ｃｅｒｎｕｕｍｏｌｉｄｅ Ｊ(４)对宫颈癌 ＨｅＬａ、肝癌 Ｈｅｐ Ｇ２、肺
由 表 ２ 可 知ꎬ 化 合 物 ｃａｒｄｉｖｉｎ Ｄ ( ２ )、 癌 Ａ５４９、结肠癌 ＨＣＴ１１６ 等肿瘤细胞具有一定的
ｃｅｒｎｕｕｍｏｌｉｄｅ Ｉ(３)和 ｃｅｒｎｕｕｍｏｌｉｄｅ Ｊ(４) 对 Ｋ５６２ 和 抑制作 用ꎬＩＣ 值 在 ０. ８７ ~ ４２. ７３ μｍｏｌ Ｌ 之 间
￣１
５０
ＨＥＬ 细胞具有较好的抑制作用ꎬ其中相对较强的 (Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６ꎻＺｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９)ꎬ为烟管头草
为化合物 ２ꎬＩＣ 分别为(２.２７±０.４６) μｍｏｌＬ 和 中吉玛烷型倍半萜类成分具有抗肿瘤的普适作用
￣１
５０
￣１
(１.８４±０.１４) μｍｏｌＬ ꎮ 提供了科学依据ꎮ 因此ꎬ深入探讨贵州民族药烟
管头草的化学成分ꎬ既丰富了其化学多样性ꎬ又在
表 ２ 化合物 １－１０ 的 ＩＣ 值 一定程度上为抗肿瘤药物的研究提供了化合物来
５０
Ｔａｂｌｅ ２ ＩＣ ｖａｌｕｅｓ ｏｆ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ １－１０
５０ 源ꎬ也为烟管头草的综合开发奠定了基础ꎮ
￣１
半数抑制浓度 ＩＣ ５０ (μｍｏｌＬ )
化合物
Ｃｏｍｐｏｕｎｄ
Ｋ５６２ ＨＥＬ
参考文献:
１ >２０ >２０
２ ２.２７±０.４６ １.８４±０.１４
ＣＵＩ ＨＸꎬ ＳＨＡＡＢＡＮ ＫＡꎬ ＳＣＨＩＥＢＥＬ Ｍꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００８. Ｎｅｗ
３ ５.５３±０.４１ ２.３６±０.９０
ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ ｗｉｔｈ ｔｙｐｉｃａｌ ｐｌａｎｔ ａｎｔｈｒａｑｕｉｎｏｎｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｂｔａｉｎｅｄ
４ ３.９０±０.８０ ２.３１± １.１７
５ >２０ >２０ ｓｔｕｄｙｉｎｇ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉａｌ ａｎｄ ｍａｒｉｎｅ Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｔｅｓ [Ｊ]. Ｗｏｒｌｄ Ｊ
６ >２０ >２０ Ｍｉｃｒｏｂ Ｂｉｏｔꎬ ２４(３): ４１９－４２１.
７ >２０ >２０ ＣＨＵＮＧ ＩＭꎬ ＭＯＯＮ ＨＩꎬ ２００９. Ａｎｔｉｐｌａｓｍｏｄｉａｌ ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｏｆ
８ >２０ >２０ ｓｅｓｑｕｉｔｅｒｐｅｎｅ ｌａｃｔｏｎｅ ｆｒｏｍ Ｃａｒｐｅｓｉｕｍ ｃｅｒｎｕｕｍ [ Ｊ ]. Ｊ
９ >２０ >２０ Ｅｎｚｙｍｅ Ｉｎｈｉｂ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍꎬ ２４(１): １３１－１３５.
１０ >２０ >２０ ＣＨＥＮ Ｃꎬ ＸＵ Ｘꎬ ＬＩＵ ＹＬꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１. Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ
伊马替尼 Ｉｍａｔｉｎｉｂ ０.０９±０.０１ ４.２４±０.０４ ｆｒｏｍ Ｍｉｌｌｅｔｔｉａ ｐａｃｈｙｃａｒｐａ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ａｎｔｉｔｕｍｏｒ ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｉｎ
注: 伊马替尼为阳性对照ꎮ ｖｉｔｒｏ [Ｊ]. Ｃｈｉｎ Ｔｒａｄ Ｐａｔ Ｍｅｄꎬ ４３(８): ２０７５－２０８０. [陈晨ꎬ
Ｎｏｔｅ: Ｉｍａｔｉｎｉｂ ｉｓ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｏｎｔｒｏｌ. 余玺ꎬ 刘亚丽ꎬ 等ꎬ ２０２１. 厚果崖豆藤化学成分及体外抗
肿瘤活性 [Ｊ]. 中成药ꎬ ４３(８): ２０７５－２０８０.]
４ 讨论与结论 ＣＨＥＮ Ｊꎬ ＷＡＮＧ Ｄꎬ ＺＨＡＮＧ Ｘꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２. Ｓｔｕｄｙ ｏｎ
ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ ａｎｄ ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ｃａｒｐｅｓｉｕｍ
ｆａｂｅｒｉ [Ｊ]. Ｎａｔ Ｐｒｏｄ Ｒｅｓ Ｄｅｖꎬ ３４(４): ５９８－６０５. [陈洁ꎬ 王
本研究通过植物化学手段对烟管头草全草进
丹ꎬ 张雄ꎬ 等ꎬ ２０２２.贵州天名精化学成分及抗菌活性研
行化学成分研究ꎬ得到了 １１ 个化合物ꎬ包括 ５ 个
究 [Ｊ]. 天然产物研究与开发ꎬ ３４(４): ５９８－６０５.]
倍半萜类、１ 个二萜类、２ 个蒽醌类、１ 个甾醇、１ 个
ＤＡＮＧ ＨＬꎬ ＬＩ ＨＬꎬ ＭＡ ＣＭꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９. Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ
芳香族类和 １ 个烷烃类ꎮ 其中ꎬ化合物 １ 为新的吉
Ｃａｒｐｅｓｉｕｍ ｃｅｒｎｕｕｍ ｅｘｔｒａｃｔ ａｓ ａ ｔｕｍｏｒ ｍｉｇｒａｔｉｏｎ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ
玛烷型倍半萜类化合物ꎮ 部分化合物抗白血病活 ｂａｓｅｄ ｏｎ ｉｔｓ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｐｒｏｆｉｌｉｎｇ ｉｎ ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ
性结果表明ꎬ化合物 ｃａｒｄｉｖｉｎ Ｄ(２)、ｃｅｒｎｕｕｍｏｌｉｄｅ Ｉ ｃｅｌｌｓ [Ｊ]. Ｐｈｙｔｏｍｅｄｉｃｉｎｅꎬ ６４(５): １５３０７２.
(３)和 ｃｅｒｎｕｕｍｏｌｉｄｅ Ｊ(４) 对 Ｋ５６２ 和 ＨＥＬ 细胞具 ＤＡＩＬＥＹ ＯＤꎬ ＰＲＥＶＯＳＴ ＮＴꎬ ＳＴＲＡＨＡＮ ＧＤꎬ ２００９.
￣１ Ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ ｏｆ ｍｅｔｈｙｌ ｏｌｅａｔｅ ｔｏ ｂｒａｎｃｈｅｄ￣ｃｈａｉｎ ｈｙｄｒｏｘｙ ｆａｔｔｙ
有较好的抑制作用ꎬＩＣ 值在 １.８４ ~ ５.５３ μｍｏｌＬ
５０
之间ꎬ特别是对白血病 ＨＥＬ 细胞的抑制作用优于 ａｃｉｄ ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ [ Ｊ ]. Ｊ Ａｍ Ｃｈｅｍ Ｓｏｃꎬ ８６(１１):
１１０１－１１１４.
阳性对照伊马替尼ꎬ具有作为抗白血病前体药物
Ｅｄｉｔｏｒｉａｌ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ ｏｆ Ｃｈｉｎａ Ｆｌｏｒａ ｏｆ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ
的潜力ꎬ这为研发新型高效的抗白血病药物提供
Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ １９７９. Ｆｌｏｒａ Ｒｅｉｐｕｂｌｉｃａｅ Ｐｏｐｕｌａｒｉｓ Ｓｉｎｉｃａｅ
了思路和方向ꎮ 如何高效、大量富集上述活性化 (Ｖｏｌ. ７５) [Ｍ]. Ｂｅｉｊｉｎｇ: Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｒｅｓｓ: ２９３－２９６. [中国科
合物是目前亟须解决的问题之一ꎬ有待深入研究ꎮ 学院中国植物志编辑委员会ꎬ １９７９. 中国植物志 (第 ７５