Page 185 - 《广西植物》2023年第9期

９ 期 李文杨等: 不同光质与光周期对粗肋草生长、叶片色素和颜色的影响 １ ７ ３ ３

表 ５ 光质、光周期对粗肋草叶片颜色参数的影响
Ｔａｂｌｅ ５ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｌｉｇｈｔ ｑｕａｌｉｔｙ ａｎｄ ｐｈｏｔｏｐｅｒｉｏｄ ｏｎ ｌｅａｆ ｃｏｌｏｒ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｏｆ Ａｇｌａｏｎｅｍａ ｃｏｍｍｕｔａｔｕｍ

处理 明度值 Ｌ ∗ 色相值 ａ ∗ 色相值 ｂ ∗ 色度值 ｃ ∗ 色调角 ｈ ∗
Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｌｕｍｉｎｏｓｉｔｙ Ｌ ∗ Ｈｕｅ ｖａｌｕｅ ａ ∗ Ｈｕｅ ｖａｌｕｅ ｂ ∗ Ｃｈｒｏｍａｔｉｃ ｖａｌｕｅ ｃ ∗ Ｈｕｅ ａｎｇｌｅ ｈ ∗
ＬＰ１ ３５.６２±０.８０ａ －５.７１±０.１２ｈ １１.５２±０.２９ｇ １４.４４±１.５５ａ １１０.２０±０.７９ａ
ＬＰ２ ３４.６１±０.６０ａ －３.８３±０.２４ｇ １３.０３±０.３９ｆ １５.７１±５.６９ａ １０３.３６±１.４２ｂ

ＬＰ３ ３０.９５±１.０１ｂ －３.１５±０.１９ｇ １３.７７±０.４５ｅｆ １８.４２±１.３６ａ ９６.５９±１.２５ｄｅ
ＬＰ４ ２８.０６±０.７３ｄｅ －１.７１±０.１１ｅ １３.８４±０.３３ｅｆ １６.３６±６.１９ａ ７４.７２±１.０９ｈ
ＬＰ５ ２６.１５±１.５６ｅｆ ２.２０±１.１１ｃ １７.７９±０.５０ａ １８.７８±１.４９ａ ８４.６９±１.２６ｇ
ＬＰ６ ３０.１６±０.９９ｂｃ －２.０４±０.１８ｅ １５.８６±０.６９ｂｃ １９.５５±５.３６ａ ９３.８１±１.０１ｅ
ＬＰ７ ３０.９２±０.２１ｂ －３.９７±０.２０ｇ １４.３６±０.５１ｄｅ １６.６２±０.９４ａ １００.３６±４.６６ｃ
ＬＰ８ ２８.８６±１.５３ｃｄ －２.２８±０.２１ｅｇ １４.３６±０.３３ｄｅ １４.０７±１.６２ａ ９８.９２±１.８８ｃｄ
ＬＰ９ ２７.９８±１.６１ｄｅｆ ３.２９±１.４８ｃｄ １５.２７±０.５０ｃｄ １４.９４±０.２５ａ ９０.５１±０.９９ｆ
ＬＰ１０ ２６.０５±０.８４ｆ ４.２６±０.９４ｂ １５.７２±１.２１ｃ １７.２２±１.４５ａ ７０.８７±０.６０ｉ
ＬＰ１１ ２１.２７±１.１０ｈ ７.５１±１.３１ａ １８.３５±０.１８ａ １６.６４±５.１５ａ ６２.８３±１.３３ｊ
ＬＰ１２ ２９.３４±１.２６ｂｃｄ －０.５２±０.６７ｄｅ １６.７５±０.５５ｂ １３.０９±２.１９ａ ９０.０４±０.３９ｆ

表 ６ 光质、光周期及其交互作用对粗肋草 周期过长会对植物叶绿素含量产生逆境效应ꎬ阻
叶片颜色参数的双因素方差分析 碍叶绿素合成ꎻ同时ꎬ植物具有表型可塑性ꎬ可以
Ｔａｂｌｅ ６ Ｔｗｏ￣ｆａｃｔｏｒ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｖａｒｉａｎｃｅ ｏｆ ｌｉｇｈｔ ｑｕａｌｉｔｙꎬ 随着光环境的变化调整其形态和光合生理ꎬ以提
ｐｈｏｔｏｐｅｒｉｏｄ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ ｏｎ ｌｅａｆ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ
高对 光 能 捕 捉 的 能 力 和 利 用 效 率 ( Ｌｅｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ
ｏｆ Ａｇｌａｏｎｅｍａ ｃｏｍｍｕｔａｔｕｍ
２０１３)ꎮ
光周期 × 光质
光质 光周期 在相同红蓝光质配比条件下ꎬ光周期 １２ ｈ
名称 Ｌｉｇｈｔ ｑｕａｌｉｔｙ Ｐｈｏｔｏｐｅｒｉｏｄ Ｌｉｇｈｔ ｑｕａｌｉｔｙ× ￣１
Ｐｈｏｔｏｐｅｒｉｏｄ ｄ 更有利于粗肋草叶片花色素苷含量提高ꎬ当红
Ｎａｍｅ
蓝光质为 Ｒ ∶ Ｂ ＝ １ ∶ ３ 时ꎬ花色素苷含量最高ꎮ 这
Ｆ Ｐ Ｆ Ｐ Ｆ Ｐ
可能与促进花色素苷合成最有效的是蓝光和紫外
Ｌ ∗ ５７.９３６ ０.０００ ９２.７３３ ０.０００ ４.５０６ ０.００５
光有关(高飞等ꎬ２０１４)ꎮ 光作为一种环境因子ꎬ其
ａ ∗ １２４.８１０ ０.０００ ２２７.００２ ０.０００ １５.２７９ ０.０００
调控花色素苷合成主要通过对相关酶基因的直接
ｂ ∗ ６７.７６２ ０.０００ ６６.２０４ ０.０００ ３.１５６ ０.０２５
或间接调控来完成( Ｊａａｋｏｌａꎬ ２０１３)ꎮ 红光可以显
ｃ ∗ ０.５１５ ０.７６２ ２.１９６ ０.１５１ １.１６４ ０.３５５
著增加草莓果实花色素苷的含量和相关酶的活性
ｈ ∗ ３６９.００８ ０.０００ ２０４.５６３ ０.０００ ２４.３５８ ０.０００
(Ｍｉａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６)ꎻ蓝紫光可以诱导茶树花青苷
关键合成酶查尔酮合成酶、类黄酮￣３￣羟化酶和二
总含量、叶绿素 ａ、叶绿素 ｂ 含量呈显著正相关( 项 氢黄酮醇还原酶的表达ꎬ红光调控花色素苷合成
倩等ꎬ２０２２)ꎮ 叶绿素作为绿色植物生长发育的指 酶(李 智ꎬ２０１４)ꎮ 光 照 条 件 为 １６ ｈ ｄ 的 甘 薯
￣１
标之一ꎬ不同光质配比和光周期调控绿色植物光 (Ｉｐｏｍｏｅａ ｂａｔａｔａｓ) 叶片类黄酮合成途径中结构基
￣１
合色素的形成ꎮ 对杉木( Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａ ｌａｎｃｅｏｌａｔａ) 因的表达量和花色素苷含量比 ８ ｈｄ 的高( 魏永
(汪星星等ꎬ２０２２) 和西瓜( Ｃｉｔｒｕｌｌｕｓ ｌａｎａｔｕｓ) ( 秦伟 赞等ꎬ２０１７)ꎮ 因此ꎬ在长时间光照条件下ꎬ蓝光为
等ꎬ２０１８)的研究均发现白光下幼苗的叶绿素含量 粗肋草的花色素苷合成和转录调控的主要效能光
比红蓝光组合处理高ꎮ 白光更有利于粗肋草叶绿 质ꎬ以信号转导途径调控花色素苷合成和转运相
素的合成ꎬ但光照时间过长ꎬ会降低叶绿素合成ꎮ 关基因的高效表达ꎬ加强花色素苷的积累ꎮ 本研
这可能是植物面对光周期不足的环境时可以通过 究中不同处理下粗肋草的 Ｌ 均为正值ꎬＬ 与花色
∗
∗
提高光合色素合成来增强光合作用抵抗逆境ꎻ光 素苷含量呈显著负相关ꎬ与 ＳＰＡＤ 值呈极显著正相