Page 128 - 《广西植物》2024年第2期
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３ ３ ０ 广 西 植 物 ４４ 卷
图 １ 化合物 １－８ 的结构
Ｆｉｇ. １ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｏｆ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ １－８
３′)ꎬ７７. ７ ( Ｇｌｃ￣ＣＨ￣５′)ꎬ ７５. ４ ( Ｇｌｃ￣ＣＨ￣２′)ꎬ ７２. ５ ａｓｅｂｏｔｏｘｉｎ￣Ｘꎮ
(Ｇｌｃ￣ＣＨ￣４′)ꎬ７１.６ ( ＣＨ￣６)ꎬ６３.１ ( ＣＨ ￣１５)ꎬ６２.７ ２０
２ 化合物 ５ 白 色 无 定 型 粉 末ꎮ [ α] － ７. ２０
Ｄ
(Ｇｌｃ￣ＣＨ ￣６′)ꎬ５５. ４ ( ＣＨ￣９)ꎬ ５１. ６ ( Ｃ￣４)ꎬ ４７. ９
２ ＋
(ｃ ０.１ꎬＭｅＯＨ)ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ ４４９ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ分子
(ＣＨ￣１３)ꎬ４６.３ ( ＣＨ ￣７)ꎬ４５.０ ( Ｃ￣８)ꎬ４３.９ ( ＣＨ￣
２ １
式 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ :
１)ꎬ３７. ６ ( ＣＨ ￣１４)ꎬ ３５. ９ ( ＣＨ ￣２) ２６. ９ ( ＣＨ ￣ ２３ ３８ ７ ４ Ｈ
２ ２ ２
５.４９ ( １Ｈꎬｓ)ꎬ１. ３７ ( ３Ｈꎬ ｓ)ꎬ１. ３３ ( ３Ｈꎬ ｓ)ꎬ１. １８
１２)ꎬ２６.３ ( ＣＨ ￣１７)ꎬ２５.３ ( ＣＨ ￣１９)ꎬ２４.３ ( ＣＨ ￣
３ ３ ２ １３
(３Ｈꎬ ｓ )ꎬ ０. ９６ ( ３Ｈꎬ ｓ )ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ
１１)ꎬ１９. ９ ( ＣＨ ￣１８)ꎮ 以 上 数 据 与 文 献 ( Ｓｕｎ ｅｔ
３
ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ :１７５.６ (ＣＯＣＨ ＣＨ )ꎬ８５.０ (Ｃ￣５)ꎬ
ａｌ.ꎬ ２０１８) 比对基本一致ꎬ故鉴定化合物 ３ 为 ３￣ ４ Ｃ ２ ３
８３.６ ( ＣＨ￣３)ꎬ８２. ８ ( ＣＨ￣１４)ꎬ７９. ８ ( Ｃ￣１６)ꎬ７９. ０
ｅｐｉ￣ｇｒａｙａｎｏｔｏｘｉｎ Ｂꎮ
(Ｃ￣１０)ꎬ７４.２ ( ＣＨ￣６)ꎬ６０.７ ( ＣＨ ￣１５)ꎬ５６.６ ( ＣＨ￣
２０ ２
化合物 ４ 白 色 无 定 型 粉 末ꎮ [ α] － １２. ２０
Ｄ ９)ꎬ５５.４ ( ＣＨ￣１３)ꎬ５２.２ ( Ｃ￣４)ꎬ５１.５ ( Ｃ￣８)ꎬ５１.１
(ｃ ０.１ꎬ ＭｅＯＨ )ꎬ ＵＶ ( ＭｅＯＨ ) λ ( ｌｏｇ ε ) ２０２
ｍａｘ (ＣＨ￣１)ꎬ ４３. ７ ( ＣＨ ￣７ )ꎬ ３５. ５ ( ＣＨ ￣２ )ꎬ ２８. ８
２ ２
＋
(３.２) ｎｍꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ ４６５ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ分子式 Ｃ
２３ (ＣＯＣＨ ＣＨ )ꎬ ２７. ７ ( ＣＨ ￣２０)ꎬ ２７. ７ ( ＣＨ ￣１２)ꎬ
２ ３ ３ ２
１
Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ :５.５３
３８ ８ ４ Ｈ ２３.８ (ＣＨ ￣１７)ꎬ２３.３ ( ＣＨ ￣１９)ꎬ２２.６ ( ＣＨ ￣１１)ꎬ
３ ３ ２
(１Ｈꎬｓ)ꎬ１.４２ (３ＨꎬｄꎬＪ ＝ ６.９ Ｈｚ)ꎬ１.３７ (３Ｈꎬｓ)ꎬ １９.３ (ＣＨ ￣１８)ꎬ９.６ (ＣＯＣＨ ＣＨ )ꎮ 以上数据与文
３ ２ ３
１３
１.３３ ( ３Ｈꎬ ｓ)ꎬ１. １８ ( ３Ｈꎬ ｓ)ꎬ０. ９６ ( ３Ｈꎬ ｓ)ꎻ Ｃ￣ 献 (Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９８) 比对基本一致ꎬ故鉴定化
ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ : １７５. ５
４ Ｃ 合物 ５ 为 ｐｉｅｒｉｓｆｏｒｍｏｓｉｎ Ｂꎮ
(ＣＯＣＨＯＨＣＨ )ꎬ８５.０ ( Ｃ￣５)ꎬ８３.６ ( ＣＨ￣３)ꎬ８３. ３
３ ２０
化合物 ６ 白 色 无 定 型 粉 末ꎮ [ α] － ３６. ００
(ＣＨ￣１４)ꎬ７９.８ ( Ｃ￣１６)ꎬ７９.０ ( Ｃ￣１０)ꎬ７４. １ ( ＣＨ￣ Ｄ
(ｃ ０.１ꎬ ＭｅＯＨ )ꎬ ＵＶ ( ＭｅＯＨ ) λ ( ｌｏｇ ε ) ２０４
６)ꎬ６８. ４ ( ＣＯＣＨＯＨＣＨ )ꎬ ６０. ６ ( ＣＨ ￣１５)ꎬ ５６. ５ ｍａｘ
３ ２
(３. ３) ｎｍꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ ４６３ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ 分 子 式
＋
(ＣＨ￣１３)ꎬ５５.５ (ＣＨ￣９)ꎬ５２.２ ( Ｃ￣４)ꎬ５１.５ ( Ｃ￣８)ꎬ
Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ 其 ＥＳＩ￣ＭＳ 谱 显 示 分 子 离 子 峰 为 ｍ / ｚ
５１.２ (ＣＨ￣１)ꎬ４３.５ ( ＣＨ ￣７)ꎬ３５.５ ( ＣＨ ￣２)ꎬ２７.７ ２３ ３６ ８
２ ２
＋ １
(ＣＨ ￣２０)ꎬ２７. ６ ( ＣＨ ￣１２)ꎬ２３. ７ ( ＣＨ ￣１７)ꎬ２３. ３ ４６３ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ )
３ ２ ３ ４
(ＣＨ ￣１９)ꎬ２２.６ ( ＣＨ ￣１１)ꎬ２０.７ ( ＣＯＣＨＯＨＣＨ )ꎬ δ :５.５０ (１Ｈꎬｓ)ꎬ４.３１ (１ＨꎬｑꎬＪ ＝ ６.９ Ｈｚ)ꎬ１.４４
３ ２ ３ Ｈ
１９.３ ( ＣＨ ￣１８)ꎮ 以上数据与文献 ( Ｓａｋａｋｉｂａｒａ ｅｔ (３Ｈꎬｓ)ꎬ１.４１ (３ＨꎬｄꎬＪ ＝ ６.９ Ｈｚ)ꎬ１.３３ (３Ｈꎬｓ)ꎬ
３
ａｌ.ꎬ １９８０) 比 对 基 本 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 ４ 为 １.２２ (３Ｈꎬｓ)ꎬ１.０７ (３Ｈꎬｓ)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ
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