Page 156 - 《广西植物》2024年第2期
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３ ５ ８ 广 西 植 物 ４４ 卷
１３
化合物 ４ 淡黄色油状物ꎮ ＨＲ￣ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ｄꎬ Ｊ ＝ １８. ７ Ｈｚꎬ Ｈ￣５ｂ)ꎻ Ｃ ＮＭＲ ( １２５ ＭＨｚꎬ
－
３５９. １５０ ７ [ Ｍ ￣ Ｈ ] ( ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １９３.５ ( Ｃ￣１)ꎬ １７３.７ ( Ｃ￣６)ꎬ １６０.４
２０ ２３ ６ ６
１
３５９.１５０ ０)ꎮ Ｈ ＮＭＲ (５００ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: (Ｃ￣７′)ꎬ １４９.７ ( Ｃ￣２)ꎬ １４５.８ ( Ｃ￣４′)ꎬ １４３.９ ( Ｃ￣
４
６.９１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣２)ꎬ ６.７８ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ ６′)ꎬ １４０.３ (Ｃ￣３)ꎬ １３９.２ ( Ｃ￣５′)ꎬ １１５.３ ( Ｃ￣２′)ꎬ
Ｊ ＝ ８.２ꎬ １.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ６. ７２ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８. ２ １１３.２ ( Ｃ￣１′)ꎬ １０８.１ ( Ｃ￣３′)ꎬ ４１.１ ( Ｃ￣４)ꎬ ３７.６
Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ ６.６８ (２Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２′ꎬ ６′)ꎬ ５.４５ ( １Ｈꎬ (Ｃ￣５)ꎮ 以上数据与文献( Ｔａｎａｋａ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９０) 报
ｄꎬ Ｊ ＝ ６. ２ Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ ３. ８０ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ３￣ＯＣＨ )ꎬ 道的基本一致ꎬ故化合物 ６ 鉴定为云实酸ꎮ
３
３.７６ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ３′￣ＯＣＨ )ꎬ ３. ７１ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣９)ꎬ 化 合 物 ７ 白 色 粉 末ꎮ ＨＲ￣ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:
３
－
３.５３ (２Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ６.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣９′)ꎬ ３.４３ (１Ｈꎬ ｍꎬ ４７９. ２５８ ３ [ Ｍ ￣ Ｈ ] ( ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ ２６ Ｈ ３９ Ｏ ꎬ
８
１
Ｈ￣８)ꎬ ２. ５８ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣７′)ꎬ １. ７７ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣ ４７９.２６５ ０)ꎮ Ｈ ＮＭＲ (５００ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ:
４
１３
８′)ꎻ Ｃ ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: １４９. ０ ５.２０ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１７ａ)ꎬ ４. ８７ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１７ｂ)ꎬ
４
(Ｃ￣３)ꎬ １４７. ６ ( Ｃ￣４)ꎬ １４７. ４ ( Ｃ￣２′)ꎬ １４５. ２ ( Ｃ￣ ４. ５１ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７. ８ Ｈｚꎬ １３￣ｇｌｃ￣Ｈ￣１′)ꎬ １. ２０
３′)ꎬ １３６.９ (Ｃ￣５′)ꎬ １３４.８ ( Ｃ￣１)ꎬ １２９.８ ( Ｃ￣１′)ꎬ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１８)ꎬ ０.９９ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２０)ꎻ １３ Ｃ ＮＭＲ
１１９.７ (Ｃ￣６)ꎬ １１７.９ (Ｃ￣６′)ꎬ １１６.１ ( Ｃ￣５)ꎬ １１４.０ (１２５ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: １８１.６ ( Ｃ￣１９)ꎬ １５４.０
４
(Ｃ￣４′)ꎬ １１０.５ (Ｃ￣２)ꎬ ８８.９ ( Ｃ￣７)ꎬ ６４.９ ( Ｃ￣９)ꎬ (Ｃ￣１６)ꎬ １０５.５ (Ｃ￣１７)ꎬ ９９.２ (１３￣ｇｌｃ￣Ｃ￣１′)ꎬ ８７.６
６２.２ (Ｃ￣９′)ꎬ ５６.７ (３￣ＯＣＨ )ꎬ ５６.３ (３′￣ＯＣＨ )ꎬ (Ｃ￣１３)ꎬ ７８.１ (１３￣ｇｌｃ￣Ｃ￣３′)ꎬ ７７.６ (１３￣ｇｌｃ￣Ｃ￣５′)ꎬ
３ ３
５５.４ (Ｃ￣８)ꎬ ３５.８ ( Ｃ￣８′)ꎬ ３２.９ ( Ｃ￣７′)ꎮ 以上数 ７５.２ (１３￣ｇｌｃ￣Ｃ￣２′)ꎬ ７１.６ (ｇｌｃ￣Ｃ￣４′)ꎬ ６２.７ (ｇｌｃ￣Ｃ￣
据与文献(汪青青ꎬ２０１３)报道的基本一致ꎬ故化合 ６′)ꎬ ５８.１ (Ｃ￣５)ꎬ ５５.２ (Ｃ￣９)ꎬ ４９.０ (Ｃ￣１５)ꎬ ４５.１
物 ４ 鉴定为二聚松柏醇ꎮ (Ｃ￣１４)ꎬ ４４.６ ( Ｃ￣４)ꎬ ４３.２ ( Ｃ￣８)ꎬ ４２.６ ( Ｃ￣７)ꎬ
化合物 ５ 淡黄色油状物ꎮ ＨＲ￣ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ４１.９ (Ｃ￣１)ꎬ ４０.６ (Ｃ￣１０)ꎬ ３９.１ (Ｃ￣３)ꎬ ３８.７ ( Ｃ￣
＋
４１３. １５１ １ [ Ｍ ＋ Ｎａ] ( ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ Ｈ Ｏ Ｎａꎬ １２)ꎬ ２９.５ ( Ｃ￣１８)ꎬ ２３. ０ ( Ｃ￣６)ꎬ ２１. ４ ( Ｃ￣１１)ꎬ
２１ ２６ ７
１ ２０.３ ( Ｃ￣２)ꎬ １６. ２ ( Ｃ￣２０ )ꎮ 以 上 数 据 与 文 献
４１３.１５７ １)ꎮ Ｈ ＮＭＲ (５００ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ:
４
６.７３ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣２ꎬ ６)ꎬ ６.６８ (２Ｈꎬ ｓꎬ (Ｏｈｔａｎｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９２)报道的基本一致ꎬ故化合物 ７
Ｈ￣２′ꎬ ６′)ꎬ ５.５０ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ６.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ ３.８６ 鉴定为斯替维单糖苷ꎮ
(３Ｈꎬ ｓꎬ ３′￣ＯＣＨ )ꎬ ３. ８５ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣９)ꎬ ３. ８１ 化 合 物 ８ 白 色 粉 末ꎮ ＨＲ￣ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:
３
－
(６Ｈꎬ ｓꎬ ３￣ＯＣＨ ꎬ ５￣ＯＣＨ )ꎬ ３.５７ (２Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ６.４ ３１７. ２１１ ０ [ Ｍ ￣ Ｈ ] ( ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ
３ ３ ２０ ２９ ３
１
Ｈｚꎬ Ｈ￣９′)ꎬ ３.４７ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８)ꎬ ２.６３ (２Ｈꎬ ｍꎬ ３１７.２１２ ２)ꎮ Ｈ ＮＭＲ (５００ ＭＨｚꎬ ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄ) δ:
１３
Ｈ￣７′)ꎬ １. ８２ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８′)ꎻ Ｃ ＮＭＲ ( １２５ ４.９８ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１７ａ)ꎬ ４. ８１ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１７ｂ)ꎬ
１３
ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: １４９.３ (Ｃ￣３)ꎬ １４９.３ (Ｃ￣５)ꎬ １.２３ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１８)ꎬ ０. ９５ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２０)ꎻ Ｃ
４
１４７.５ (Ｃ￣３′)ꎬ １４５.２ (Ｃ￣４′)ꎬ １３７.０ (Ｃ￣４)ꎬ １３４.０ ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄ) δ: １８３.４ ( Ｃ￣１９)ꎬ
(Ｃ￣１)ꎬ １３４.０ ( Ｃ￣１′)ꎬ １２９.８ ( Ｃ￣５′)ꎬ １１７.９ ( Ｃ￣ １５５.８ (Ｃ￣１６)ꎬ １０３.２ (Ｃ￣１７)ꎬ ８０.５ (Ｃ￣１３)ꎬ ５７.０
６′)ꎬ １１４.１ (Ｃ￣２′)ꎬ １０４.１ (Ｃ￣２ꎬ ６)ꎬ ８９.１ (Ｃ￣７)ꎬ (Ｃ￣５)ꎬ ５４.０ (Ｃ￣９)ꎬ ４７.６ (Ｃ￣１５)ꎬ ４７.１ ( Ｃ￣１４)ꎬ
６５.０ (Ｃ￣９)ꎬ ６２.６ ( Ｃ￣９′)ꎬ ５６.８ ( Ｃ￣８)ꎬ ５６.７ (３￣ ４３.７ (Ｃ￣４)ꎬ ４１.９ ( Ｃ￣８)ꎬ ４１.４ ( Ｃ￣７)ꎬ ４０.６ ( Ｃ￣
ＯＣＨ )ꎬ ５６.７ (５￣ＯＣＨ )ꎬ ５５.６ (３′￣ＯＣＨ )ꎬ ３５.８ １)ꎬ ３９. ６ ( Ｃ￣１２)ꎬ ３９. ５ ( Ｃ￣１０)ꎬ ３７. ９ ( Ｃ￣３)ꎬ
３ ３ ３
(Ｃ￣８′)ꎬ ３２.９ (Ｃ￣７′)ꎮ 以上数据与文献( 汪青青ꎬ ２９.０ (Ｃ￣１８)ꎬ ２１.９ (Ｃ￣６)ꎬ ２０.６ (Ｃ￣１１)ꎬ １９.２ (Ｃ￣
２０１３)报道的基本一致ꎬ故化合物 ５ 鉴定为 ５￣甲氧 ２)ꎬ １５.６ (Ｃ￣２０)ꎮ 以上数据与文献(Ｏｈｔａｎｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ
基二聚松柏醇ꎮ １９９２)报道的基本一致ꎬ故化合物 ８ 鉴定为斯替
化 合 物 ６ 黄 色 粉 末ꎮ ＨＲ￣ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: 维醇ꎮ
＋
２９３. ０３１ ７ [ Ｍ ＋ Ｈ ] ( ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ 化 合 物 ９ 黄 色 粉 末ꎮ ＨＲ￣ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:
１３ ９ ８
１ ＋
２９３.０２９ ２)ꎮ Ｈ ＮＭＲ ( ５００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ３２９. ２４６ ４ [ Ｍ ＋ Ｎａ] ( ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ Ｈ Ｏ Ｎａꎬ
６ ２０ ３４ ２
１
１０.９２ (１Ｈꎬ ｓꎬ ￣ＯＨ)ꎬ １０.１０ (２Ｈꎬ ｓꎬ ￣ＯＨ × ２)ꎬ ３２９.２４４ ２)ꎮ Ｈ ＮＭＲ (５００ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ:
４
７.２８ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣３′)ꎬ ４.３４ (１Ｈꎬ ｂｒｓꎬ Ｈ￣４)ꎬ ２.９８ ３.７１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.３ Ｈｚꎬ Ｈ￣１７ａ)ꎬ ３.６１ (１Ｈꎬ
(１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １８.７ꎬ ７.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣５ａ)ꎬ ２.４２ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.３ Ｈｚꎬ Ｈ￣１７ｂ)ꎬ １.１０ ( ３Ｈꎬ ｓ Ｍｅ￣２０)ꎬ
