Page 197 - 《广西植物》2025年第1期
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1 期 唐凤等: 稀有濒危植物贵州红山茶的种群空间格局及关联性研究 1 9 3
群分布ꎬ这一现象与当前有关蒴果类( 或自体传播 析ꎬ是研究特定时期内种群个体在空间配置上相
类) 的 相 关 研 究 结 论 一 致ꎬ 如 秤 锤 树 ( 董 鹏 等ꎬ 互关系的重要手段( Shields et al.ꎬ 2014)ꎬ能有效
2022)、红 花 瘤 果 茶 ( 郭 米 香 等ꎬ2019) 等 的 研 究 判定和揭示种群存活现状和种内竞争作用机制ꎮ
报道ꎮ 通常情况下ꎬ种群的中龄植株、成年植株的结实率
其次ꎬ在物种存活机制方面ꎬ贵州红山茶是主 对幼苗植株数量和相对空间分布位置起决定性作
要位于亚热带常绿阔叶落叶混交林中的亚乔木层 用ꎬ同时幼苗植株的数量规模及其地理位置又是
和灌木层(安明态ꎬ2005)ꎬ幼苗植株资源获取能力 种群中龄植株、成年植株补给更新和分布格局的
弱、风险抵御力较低ꎬ集群分布能增加种群对外部 核心要素ꎮ 因此ꎬ种群植株大多在小尺度下均具
干扰和资源竞争压力的抵御能力ꎬ增强群体优势ꎬ 有一定的正相关ꎬ特别是自体传播或蒴果物种ꎮ
增加种群存活率ꎮ 但是ꎬ在种群发展扩散进程中ꎬ 由于传播范围的有限性ꎬ因此随着尺度的扩大相
过度的种内自疏作用极易造成种群陷入既要应对 关性逐渐减弱ꎮ 但是ꎬ在天然种群中往往随着植
激烈的种间资源争夺又要克服内部竞争制约的两 株成熟度的增加ꎬ植株对光照、水分及生存空间等
难境地ꎬ这无疑增加了种群扩散的难度( 董鹏等ꎬ 关键生存资源和生存空间的需求量增大ꎬ种群密
2022)ꎮ 植物种群的空间分布格局是多因素综合 度限制作用更加明显ꎬ种内竞争压力加剧ꎬ幼苗与
作用的结果ꎬ不仅反映了种群对环境的适应策略ꎬ 中龄植株和成年植株间的互利共生关系逐渐被竞
而且还揭示了生态系统中复杂的种间互动和资源 争关系取代ꎬ个体间相关性转变ꎬ特别是在中龄-
分配机制ꎮ 随着种群个体年龄的增长ꎬ种内种间 成年植株之间表现明显ꎬ中龄植株是贵州红山茶
竞争随之升级ꎬ密度制约作用急剧增加ꎬ从而导致 种群的核心部分ꎬ是植株生长发育的关键期ꎬ种内
植株数量递减(谢锭淇等ꎬ2022)ꎮ 因此ꎬ伴随着生 资源竞争尤为激烈ꎮ 因此ꎬ包括贵州红山茶在内
长周期的推进ꎬ中龄阶段植株由聚集分布逐渐向 的大多数野生植物种群均具有明显的“ 小尺度正
随机分布转换ꎮ 相关ꎬ大尺度负相关” 的动态特征ꎬ并且小尺度关
种群空间分布格局与种群的边缘效应、人为 联性随着尺度增加而逐渐减弱ꎬ直至转变为负相
干扰、物种内源演替机制以及空间尺度等因素密 关关系ꎮ
切相关ꎬ在不同尺度下的种群分布特征差异显著 种群内不同发育阶段个体间的空间关联性受
(Condit et al.ꎬ 2000)ꎮ 生境异质性往往是影响种 到多种因素的影响ꎬ包括生境条件、资源竞争以及
群空间分布的重要因素( 张俪文ꎬ2012)ꎮ 通过进 人为干扰等ꎮ 人为干扰常伴随着种群更新发展受
一步的研究和分析ꎬ在去除外界环境影响的 HP 模 阻(刘凯ꎬ2020)ꎬ在贵州红山茶的原生群落中ꎬ样
型中ꎬ贵州红山茶各年龄阶段植株分布的随机性 地 C 的自然植被保护最为完好ꎬ人类活动影响小ꎬ
显著提升ꎬ其小尺度上的集群分布范围亦有所扩 除了在极小尺度上受物种独特传播方式的影响以
大ꎬ特别是成年植株在去除环境异质性后ꎬ空间分 外ꎬ其余尺度上各发育龄级阶段 g ( r) 值大致围
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布的均匀性特征逐渐凸显ꎬ由此可见ꎬ生境异质性 绕 g (r)= 1 上下波动ꎬ空间上的聚集或分离效应
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是贵州红山茶种群空间分布的关键影响因素之 不明显ꎮ 相比之下ꎬ样地 B 则受到较高频率人为
一ꎮ 林缘、林隙、光斑等生境因素常伴随着资源的 活动的干扰ꎬ特别是人类的选择性采伐活动ꎬ对中
富集ꎬ能在一定程度上促进生物多样性增强( 蔡杨 龄植株、成年植株之间的竞争态势产生重要影响ꎮ
新等ꎬ2017)ꎬ特别是样地尺度较小的情况下ꎬ差异 在同一龄级种群中ꎬ不同生境下资源条件或人为
更为显著( 于帅等ꎬ2023)ꎮ 贵州红山茶自然分布 干扰等因素的不同ꎬ种群个体空间关联性也会有
种群生存需求特殊ꎬ分布区域狭限性特征明显ꎬ经 所变化ꎮ 采伐后的植株虽能通过新生萌蘖苗在一
过边缘校正分析发现ꎬ虽然未改变种群分布的总 定程度上表现出补充延续中龄植株ꎬ形成正向的
体特征ꎬ但在去除边缘点增强种群数据准确性的 生态补偿关系ꎬ但过度采伐极易破坏种群结构的
同时种群小团块分布特征更加明显ꎮ 稳定性ꎬ甚至可能直接导致种群内部出现龄级断
3.2 贵州红山茶种群内“小尺度正相关逐步过渡到 层现象ꎬ并且在生境遭遇干扰条件下种群结构的
大尺度负相关”动态特征明显 整体稳定性相对较弱ꎮ 因此ꎬ加强贵州红山茶自
种群内不同发育阶段个体间的空间关联性分 然分布区的就地保护和适当控制减少人为生产建

