Page 198 - 《广西植物》2025年第1期

１ ９ ４ 广 西 植 物 ４５ 卷
设活动因素的干扰等ꎬ对于维护其植物多样性繁 ｐａｔｔｅｒｎｓ: Ｍｅｔｈｏｄｏｌｏｇｙ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｗｉｔｈ Ｒ [Ｍ]. Ｂｏｃａ
育和种群健康连续至关重要ꎮ Ｒａｔｏｎꎬ ＦＬꎬ ＵＳＡ: ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ.
３.３ 改善分布区种群生境条件和加强迁地保育及 Ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅꎬ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ
２０２４. Ｓｐｅｃｉｅｓ ２０００ ｃａｔａｌｏｇｕｅ ｏｆ ｌｉｆｅ Ｃｈｉｎａꎬ ｃａｔａｌｏｇｕｅ ｏｆ
回归栽培是贵州红山茶保护利用的基本前提
ｌｉｆｅ Ｃｈｉｎａ ２０２４ ａｎｎｕａｌ ｃｈｅｃｋｌｉｓｔ [ Ｒ/ ＯＬ ]. ｈｔｔｐ:/ /
种子生物学特性和自然环境因素是导致贵州
ｗｗｗ.ｓｐ２０００.ｏｒｇ.ｃｎ/ ｓｐｅｃｉｅｓ/ [中国科学院生物多样性委
红山茶分布区狭限及其物种稀有濒危的主要原 员会(ＢＣ￣ＣＡＳ)ꎬ ２０２４. 物种 ２０００/ 中国生物物种名录
因ꎬ深入开展稀有濒危植物基因序列、生物学功能 (２０２４ 年 ) [ Ｒ/ ＯＬ ]. ｈｔｔｐ:/ / ｗｗｗ. ｓｐ２０００. ｏｒｇ. ｃｎ/
及其进化规律的研究ꎬ科学评价其种质资源和探 ｓｐｅｃｉｅｓ/ .]
索种质利用新途径是当前阶段一项至关重要的科 ＢＲＯＷＮ Ｃꎬ ＬＡＷ Ｒꎬ ＩＬＬＩＡＮ ＪＢꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１. Ｌｉｎｋｉｎｇ
学命题(中国科学院重大交叉前沿领域战略研究 ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ ｗｉｔｈ ｓｐａｔｉａｌ ａｎｄ ｎｏｎ￣ｓｐａｔｉａｌ ｐａｔｔｅｒｎｓ ｉｎ
ｐｌａｎｔ ｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ [ Ｊ ]. Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｃｏｌｏｇｙꎬ ９９(６):
组ꎬ２０１１ꎻ中国科学院ꎬ２０１３)ꎬ而植物迁地保护是
１４０２－１４１４.
稀有濒危植物实施生物学基础研究和资源保育的
ＣＡＩ ＹＸꎬ ＨＵＡＮＧ ＭＺꎬ ＸＵ ＬＤꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７. Ｇａｐ ｅｄｇｅ ｅｆｆｅｃｔｓ
高效策略之一ꎬ是推动植物种质改良创新及其可 ｏｎ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ ｓｉｚｅ ａｎｄ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｉｎ Ｃａｓｔａｎｏｐｓｉｓ ｆｉｓｓａ ｎａｔｕｒａｌ
持续开发利用的重要科研实践ꎮ 贵州红山茶得益 ｆｏｒｅｓｔ [ Ｊ]. Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｉｃｈｕａｎ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ
于其独特的地理生态环境条件ꎬ在植物进化过程 ３５(１): ３１－３６. [蔡杨新ꎬ 黄梅珍ꎬ 许鲁东ꎬ 等ꎬ ２０１７. 闽
中形成了鲜明的物种特色ꎬ其树姿优雅、树冠秀 粤栲天然林种群数量与结构的林隙边缘效应 [Ｊ]. 四川
农业大学学报ꎬ ３５(１): ３１－３６.]
美、花朵鲜艳、盛花期集中、果实硕大且营养物质
ＣＨＥＮ Ｃꎬ ＴＡＮＧ ＧＤꎬ ＤＯＮＧ ＸＱꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２４. Ｓｐａｔｉａｌ
含量丰富ꎬ颇具观赏特性和经济植物开发价值ꎮ
ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｐａｔｔｅｒｎ ａｎｄ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｏｍｉｎａｎｔ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ
但是ꎬ由于其种群分布地域狭窄且生境脆弱ꎬ其种
ｉｎ ｔｈｅ ｓｈｒｕｂ ｌａｙｅｒ ｏｆ Ｆｅｎｇｓｈｕｉ ｆｏｒｅｓｔ ｉｎ Ｌｅｉｚｈｏｕ Ｐｅｎｉｎｓｕｌａꎬ
群空间分布格局及其关联性深受物种生物学特 Ｃｈｉｎａ [Ｊ]. Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｅｃｏｌｏｇｙꎬ ３５(２):
性、种内种间相互作用、生境条件及人类活动的多 ３７１－３８０. [陈材ꎬ 唐光大ꎬ 董晓全ꎬ 等ꎬ ２０２４. 雷州半岛
重影响ꎬ因此随着空间尺度扩大和发育阶段的推 风水林灌木层优势种群空间分布格局与关联性 [Ｊ]. 应
进ꎬ种群分布逐渐转为随机分布ꎬ能够顺利成长为 用生态学报ꎬ ３５(２): ３７１－３８０.]
ＣＨＥＮ ＺＰꎬ ２００８. Ｔｈｅ ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｔｈｅ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｂｅｔｗｅｅｎ Ｇｕｉｚｈｏｕ
中龄植株和成年植株的种群数量有限ꎬ种群自然
ｅｎｄｅｍｉｃ ｐｌａｎｔ Ｃａｍｅｌｌｉａ ｋｗｅｉｃｈｏｗｅｎｓｉｓ ＆ Ａｌｕｍｉｎｕｍｉｎ ｓｏｉｌ
扩散与向外拓展受到限制ꎮ 为此ꎬ建议改善自然
ａｎｄ ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｓｔｒａｔｅｇｙ [Ｄ]. Ｇｕｉｙａｎｇ: Ｇｕｉｚｈｏｕ Ｎｏｒｍａｌ
分布区生境条件和加强迁地保育栽培试验ꎬ抚育 Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ. [陈志萍ꎬ ２００８. 贵州特有植物贵州红山茶
种群幼苗生长和保障幼苗补给ꎬ以保障其自然分 Ｃａｍｅｌｌｉａ ｋｗｅｉｃｈｏｗｅｎｓｉｓ 与土壤铝关系及其保护对策的研
布种群的稳定增长和物种多样性保护利用的科学 究 [Ｄ]. 贵阳: 贵州师范大学.]
基础ꎬ同时采集不同分布区域( 不同样地) 的种子 Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ ２０１３. Ｖｉｓｉｏｎ ２０２０: Ｔｈｅ ｅｍｅｒｇｉｎｇ
进行育苗和引种栽培ꎬ建立能够有效保持遗传多 ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｓｔｒａｔｅｇｉｃ ｏｐｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｈｉｎａ
[Ｍ]. Ｂｅｉｊｉｎｇ: Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｒｅｓｓ: １１２－ １１４. [中国科学院ꎬ
样性的迁地保护种群(Ｐｎ≥ＬｆＥｅＡｍ) ( 邹天才
２０１３. 中国科学院科技发展新动态与面向 ２０２０ 年的战
等ꎬ２０２１)ꎬ并繁育利用ꎬ促进其种质资源的高效保
略 [Ｍ]. 北京: 科学出版社: １１２－１１４.]
护与创新应用ꎬ为生物多样性资源保护利用及地 ＣＯＮＤＩＴ Ｒꎬ ＡＳＨＴＯＮ ＰＳꎬ ＢＡＫＥＲ Ｐꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０００. Ｓｐａｔｉａｌ
区经济社会发展提供种质材料和科学基础ꎮ ｐａｔｔｅｒｎｓ ｉｎ ｔｈｅ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｆ ｔｒｏｐｉｃａｌ ｔｒｅｅ ｓｐｅｃｉｅｓ [ Ｊ].
Ｓｃｉｅｎｃｅꎬ ２８８(８５４７０): １４１４－１４１８.
ＣＵＩ ＹＨꎬ ＨＡＮ ＹＺꎬ ＺＨＡＮＧ ＭＴꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１. Ｓｐａｔｉａｌ ｐａｔｔｅｒｎ
参考文献: ａｎｄ ｉｎｔｅｒｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｒｅｅ ｓｐｅｃｉｅｓ ｉｎ ｃｏｎｉｆｅｒｏｕｓ
ａｎｄ ｄｅｃｉｄｕｏｕｓ ｂｒｏａｄ￣ｌｅａｖｅｄ ｍｉｘｅｄ ｆｏｒｅｓｔ ｕｎｄｅｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ
ＡＮ ＭＴꎬ ２００５. Ｐｒｅｓｅｎｔ ｓｔａｔｕｓ ｏｆ ｔｈｅ ｎａｔｕｒａｌ ｒｅｓｏｕｒｃｅ ｏｆ ｄｉｓｔｕｒｂａｎｃｅ ｉｎｔｅｎｓｉｔｉｅｓ [ Ｊ]. Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ
Ｃａｍｅｌｌｉａｓ ｉｎ Ｇｕｉｚｈｏｕ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ [ Ｊ ]. Ｇｕｉｚｈｏｕ Ｆｏｒｅｓｔｒｙ Ｅｃｏｌｏｇｙꎬ ３２(６): ２０５３－２０６０. [崔玉华ꎬ 韩有志ꎬ 张梦
Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ ３３(２): ２６－ ２９＋ ２５. [安明态ꎬ 弢ꎬ 等ꎬ ２０２１. 不同干扰强度下针阔混交林树种空间格
２００５. 贵州自然分布山茶属植物的资源现状 [Ｊ]. 贵州 局及 种 间 关 联 性 [ Ｊ]. 应 用 生 态 学 报ꎬ ３２(６):
林业科技ꎬ ３３(２): ２６－２９＋２５.] ２０５３－２０６０.]
ＢＡＤＤＥＬＥＹ Ａꎬ ＲＵＢＡＫ Ｅꎬ ＴＵＲＮＥＲ Ｒꎬ ２０１６. Ｓｐａｔｉａｌ ｐｏｉｎｔ ＤＯＮＧ Ｐꎬ ＰＥＮＧ ＺＱꎬ ＺＨＵ Ｈꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２. Ｓｐａｔｉａｌ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ