Page 19 - 《广西植物》2025年第10期
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10 期               周堂等: 昆明山海棠对肿瘤细胞具有毒性的松香烷型二萜类成分                                          1 7 4 9



































                                           图 1  昆明山海棠中化合物 1-10 的结构
                                 Fig. 1  Structures of compounds 1-10 from Tripterygium hypoglaucum



            CDCl ) δ :6.43 ( sꎬ 1Hꎬ H ̄11)ꎬ4.99 ( sꎬ1Hꎬ12 ̄      H ̄19a)ꎬ4.74 ( dꎬJ = 17.2 Hzꎬ1HꎬH ̄19b)ꎬ3.68
                 3   H
            OH)ꎬ4. 84 ( ddꎬ J = 17. 2ꎬ 1. 4 Hzꎬ1Hꎬ H ̄19a)ꎬ     (sꎬ3Hꎬ14 ̄OMe)ꎬ3.17 ~ 3.32 ( mꎬ1HꎬH ̄15)ꎬ3.08
            4.74 ( dꎬJ = 17.2 Hzꎬ1HꎬH ̄19b)ꎬ3.68 ( sꎬ3Hꎬ        (ddꎬJ = 17.8ꎬ5.0 Hzꎬ1HꎬH ̄7a)ꎬ2.75 ~ 2.79 (mꎬ
            14 ̄OMe)ꎬ3. 17 ~ 3. 32 ( mꎬ1HꎬH ̄15)ꎬ3. 08 ( ddꎬ     2HꎬH ̄7b / 5)ꎬ2.40 ~ 2.41 ( mꎬ2HꎬH ̄5 / 2a)ꎬ1.82 ~
            J = 17.6ꎬ5.0 Hzꎬ1Hꎬ H ̄7a)ꎬ2.75 ~ 2.79 ( mꎬ2Hꎬ      1.84 ( mꎬ1HꎬH ̄2b)ꎬ1.71 ~ 1.82 ( mꎬ1HꎬH ̄1a)ꎬ
            H ̄7b / 5)ꎬ2.40 ~ 2.41 (mꎬ2HꎬH ̄5 / 2a)ꎬ1.82 ~ 1.84  1.53 ~ 1.57 (mꎬ3HꎬH ̄1b / 6)ꎬ1.20 ( sꎬ3HꎬH ̄16)ꎬ
                                                                                                     13
            (mꎬ1HꎬH ̄2b)ꎬ1.71 ~ 1.82 ( mꎬ1HꎬH ̄1a)ꎬ1.53 ~        1.19 (sꎬ3HꎬH ̄17)ꎬ1.16 ( sꎬ3HꎬH ̄20)ꎻ C ̄NMR
            1.57 ( mꎬ3HꎬH ̄1b / 6)ꎬ1. 20 ( sꎬ3HꎬH ̄16)ꎬ1. 19     (150 MHzꎬCDCl ) δ :31.0 ( tꎬC ̄1)ꎬ18. 6 ( tꎬC ̄
                                                                              3   C
                                             13
            (sꎬ3HꎬH ̄17)ꎬ1.16 (sꎬ3HꎬH ̄20)ꎻ      C ̄NMR (150      2)ꎬ125.2 (sꎬC ̄3)ꎬ163.3 (sꎬC ̄4)ꎬ44.0 (dꎬC ̄5)ꎬ
            MHzꎬCDCl ) δ : 31. 0 ( tꎬ C ̄1)ꎬ 18. 6 ( tꎬ C ̄2)ꎬ   19.5 (tꎬC ̄6)ꎬ25.5 (tꎬC ̄7)ꎬ129.3 (sꎬC ̄8)ꎬ149.2
                      3   C
            163.3 ( sꎬ C ̄3)ꎬ125. 2 ( sꎬ C ̄4)ꎬ44. 0 ( dꎬ C ̄5)ꎬ  (sꎬC ̄9)ꎬ37.3 ( sꎬC ̄10)ꎬ111.9 ( dꎬC ̄11)ꎬ139.9
            19.5 (tꎬC ̄6)ꎬ25.5 (tꎬC ̄7)ꎬ129.3 (sꎬC ̄8)ꎬ149.2      (sꎬC ̄12)ꎬ130.8 ( sꎬC ̄13)ꎬ150.8 ( sꎬC ̄14)ꎬ26.1
            (sꎬC ̄9)ꎬ37.3 ( sꎬC ̄10)ꎬ111.9 ( dꎬC ̄11)ꎬ139.9       (dꎬC ̄15)ꎬ23.8 ( qꎬC ̄16)ꎬ23.7 ( qꎬC ̄17)ꎬ174.5
            (sꎬC ̄12)ꎬ130.8 ( sꎬC ̄13)ꎬ150.8 ( sꎬC ̄14)ꎬ26.1      (sꎬC ̄18)ꎬ70.6 ( tꎬC ̄19 )ꎬ17.3 ( qꎬC ̄20)ꎬ 60.2
            (dꎬC ̄15)ꎬ23.8 ( qꎬC ̄16)ꎬ23.7 ( qꎬC ̄17)ꎬ174.5       (qꎬ OCH )ꎮ 以上数据与文献(Peng et al.ꎬ 2008)
                                                                       3
            (sꎬC ̄18)ꎬ70.6 ( tꎬC ̄19 )ꎬ17.3 ( qꎬC ̄20)ꎮ 以上        报道基本一致ꎬ故鉴定该化合物为异雷酚新内酯
            数据与文献(王菲菲等ꎬ2017) 报道基本一致ꎬ故鉴                         (isoneotriptophenolide)ꎮ
            定该化合物为雷酚内酯(triptophenolide)ꎮ                           化 合 物 3       白 色 粉 末ꎬ HR ̄ESI ̄MS m / z:
                                                                                -                    1
                 化 合 物 2      白 色 粉 末ꎬ HR ̄ESI ̄MS m / z:        327.155 3 [M-H] ꎮ 分子式为 C H O ꎮ H ̄NMR
                                                                                             20  24  4
                             +                     1
            343.188 0 [M+H] ꎮ 分子式为 C H O ꎮ H ̄NMR               (600 MHzꎬCDCl ) δ :7.06 ( dꎬJ = 11.8 Hzꎬ1Hꎬ
                                           21  26  4                          3  H
            (600 MHzꎬ CDCl ) δ :6. 43 ( sꎬ1Hꎬ H ̄11)ꎬ4. 99      H ̄12)ꎬ6.93 (dꎬJ = 11.8 Hzꎬ1HꎬH ̄11)ꎬ6.10 ( sꎬ
                            3   H
            (sꎬ1Hꎬ12 ̄OH)ꎬ4.84 ( ddꎬJ = 17.2ꎬ 1.4 Hzꎬ1Hꎬ        1HꎬH ̄19)ꎬ3.08 ~ 3.15 ( mꎬ1HꎬH ̄15)ꎬ2.87 ~ 2.91
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