Page 20 - 《广西植物》2025年第10期
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１ ７ ５ ０ 广 西 植 物 ４５ 卷
(ｍꎬ１ＨꎬＨ￣７ａ)ꎬ２. ７９ ~ ２. ８５ ( ｍꎬ１ＨꎬＨ￣７ｂ)ꎬ２. ７１ Ｈ￣２ａ / １５)ꎬ２. ７６ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １８. ４ꎬ ３. ８ Ｈｚꎬ Ｈ￣
(ｄꎬＪ ＝ １２.８ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣５)ꎬ２.４９ ~ ２.５２ ( ｍꎬ２ＨꎬＨ￣ ７ａ)ꎬ２.４７ ~ ２.５２ (１ＨꎬｍꎬＨ￣２ｂ)ꎬ２.１９ ~ ２.２５ (１Ｈꎬ
１ａ / ２ａ)ꎬ２.３２ ~ ２.４０ ( ｍꎬ２ＨꎬＨ￣２ｂ / ６ａ)ꎬ１.９０ ~ １.９３ ｍꎬＨ￣７ｂ)ꎬ１.９０ ~ １.９３ (１ＨꎬｍꎬＨ￣６ａ)ꎬ１.７２ ( ２Ｈꎬ
(ｍꎬ１ＨꎬＨ￣６ｂ)ꎬ１. ６４ ~ １. ６９ ( ｍꎬ１ＨꎬＨ￣１ｂ)ꎬ１. ２７ ｂｒｓꎬＨ￣５ / ６ｂ)ꎬ１.３７ (３ＨꎬｓꎬＨ￣２０) １.１８ (３ＨꎬｓꎬＨ￣
(ｄꎬＪ ＝ ６.８ Ｈｚꎬ３ＨꎬＨ￣１７)ꎬ１.２６ ( ｄꎬＪ ＝ ６.８ Ｈｚꎬ １９)ꎬ１.０７ (３ＨꎬｄꎬＪ ＝ ６.８ ＨｚꎬＨ￣１７)ꎬ１.０３ (３Ｈꎬｄꎬ
１３ １３
３Ｈꎬ Ｈ￣１６)ꎬ １. ０３ ( ｓꎬ ３Ｈꎬ Ｈ￣２０)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ Ｊ ＝ ６. ８ ＨｚꎬＨ￣１６)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ )
３
ＭＨｚꎬＣＤＣｌ ) δ : ３２. ４ ( ｔꎬ Ｃ￣１)ꎬ １８. ９ ( ｔꎬ Ｃ￣２)ꎬ δ :８２.９ ( ｄꎬＣ￣１)ꎬ３７.４ ( ｔꎬＣ￣２)ꎬ２１４.２ ( ｓꎬＣ￣３)ꎬ
３ Ｃ Ｃ
１２８.８ ( ｓꎬ Ｃ￣３)ꎬ１６１. １ ( ｓꎬ Ｃ￣４)ꎬ４０. ３ ( ｄꎬ Ｃ￣５)ꎬ ５１.２ (ｓꎬＣ￣４)ꎬ４８.２ ( ｄꎬＣ￣５)ꎬ１７.２ ( ｔꎬＣ￣６)ꎬ２４.２
１８.１ (ｔꎬＣ￣６)ꎬ２２.５ (ｔꎬＣ￣７)ꎬ１２０.６ (ｓꎬＣ￣８)ꎬ１４３.７ (ｔꎬＣ￣７)ꎬ１３０.９ (ｓꎬＣ￣８)ꎬ１４６.８ (ｓꎬＣ￣９)ꎬ３７.７ ( ｓꎬ
(ｓꎬＣ￣９)ꎬ３６.２ ( ｓꎬＣ￣１０)ꎬ１１６.２ ( ｄꎬＣ￣１１)ꎬ１２３.３ Ｃ￣１０)ꎬ９３.８ (ｓꎬＣ￣１１)ꎬ１３３.５ (ｄꎬＣ￣１２)ꎬ１４７.０ (ｓꎬ
(ｄꎬＣ￣１２)ꎬ１３１.０ ( ｓꎬＣ￣１３)ꎬ１５０.８ ( ｓꎬＣ￣１４)ꎬ２６.９ Ｃ￣１３)ꎬ１８４.８ (ｓꎬＣ￣１４)ꎬ２６.４ ( ｄꎬＣ￣１５)ꎬ２１.５ ( ｑꎬ
(ｄꎬＣ￣１５)ꎬ２２.６ ( ｑꎬＣ￣１６)ꎬ２２.７ ( ｑꎬＣ￣１７)ꎬ１７１.１ Ｃ￣１６)ꎬ２１.３ (ｑꎬＣ￣１７)ꎬ６５.６ (ｔꎬＣ￣１８)ꎬ２４.３ ( ｑꎬＣ￣
(ｓꎬＣ￣１８)ꎬ９７.３ (ｄꎬＣ￣１９ )ꎬ２２.５ ( ｑꎬＣ￣２０)ꎮ 以上 １９)ꎬ１３. ９ ( ｑꎬ Ｃ￣２０)ꎮ 以 上 数 据 与 文 献 ( Ｇｕｏ ｅｔ
数据与文献(Ｘｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１) 报道基本一致ꎬ故鉴 ａｌ.ꎬ １９９９) 报 道 基 本 一 致ꎬ 故 鉴 定 该 化 合 物 为
定该化合物为 ｔｒｉｐｔｏｂｅｎｚｅｎｅ Ｉꎮ ｔｒｉｐｔｏｔｉｎ Ｂꎮ
化 合 物 ４ 浅 黄 色 粉 末ꎬ ＨＲ￣ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ 化 合 物 ６ 白 色 粉 末ꎬ ＨＲ￣ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ
＋ ＋ １
３５９.１４５ ３ [ Ｍ ＋ Ｈ ] ꎮ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ ３１５.１９３ ２ [Ｍ＋Ｈ] ꎮ 分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
２０ ２２ ６ ２０ ２６ ３
２３.５ １
[α] ＋ ６８.６６ (ｃ ＝ ０.０６７ꎬＣＨＣｌ )ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ (６００ ＭＨｚꎬＣＤＣｌ ) δ :７.８９ (ｄꎬＪ ＝ １.５ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣
Ｄ ３ ３ Ｈ
ＭＨｚꎬＣＤＣｌ ) δ :６.２７ (ｄꎬＪ ＝ ０.８ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣１２)ꎬ １４)ꎬ７.４３ ( ｄｄꎬＪ ＝ ８.１ꎬ１. ８ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣１２)ꎬ７. ２９
３ Ｈ
４.８４ (ｄｄꎬＪ ＝ １７.６ꎬ１.４ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣１９ａ)ꎬ４.７０ (ｄｄꎬ (ｄꎬＪ ＝ ８.２ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣１２)ꎬ４.０２ (ｄꎬＪ ＝ １１.２ Ｈｚꎬ
Ｊ ＝ １７.６ꎬ１.４ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣１９ｂ)ꎬ４.４２ (ｄｄꎬＪ ＝ １１.４ꎬ １ＨꎬＨ￣１８ａ)ꎬ３. ６９ ( ｄꎬＪ ＝ １１. ２ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣１８ｂ)ꎬ
６.２ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣１)ꎬ２.９６ (ｄｄꎬＪ ＝ １３.４ꎬ６.６ Ｈｚꎬ１Ｈꎬ ２.８９ ~ ２.９７ ( ｍꎬ１ＨꎬＨ￣１５)ꎬ２.７９ ~ ２.８５ ( ｍꎬ２ＨꎬＨ￣
Ｈ￣１５)ꎬ２.７６ (ｄｄꎬＪ ＝ １９.０ꎬ６.２ Ｈｚꎬ２ＨꎬＨ￣２ａ / ７ａ)ꎬ ６)ꎬ２.７４ (ｄｄꎬＪ ＝ １７.４ꎬ３.６ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣２ａ)ꎬ２.６０ ~
２.５６ ( ｄꎬＪ ＝ １２.８ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣５)ꎬ２.３７ ( ｄｄｄꎬＪ ＝ ２.７０ ( ｍꎬ２ＨꎬＨ￣１ａ / ２ｂ)ꎬ２.４９ ( ｄｄꎬＪ ＝ １４. ４ꎬ３. ２
１９.０ꎬ１０.８ꎬ７.８ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣７ｂ)ꎬ２.２２ ~ ２.３０ ( ｍꎬ１Ｈꎬ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣１ｂ)ꎬ２.０８ (ｔｄꎬＪ ＝ １２.６ꎬ６.６ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣
Ｈ￣２ｂ)ꎬ２.０２￣１.９３ ( ｍꎬ１ＨꎬＨ￣６ａ)ꎬ１.７７ ~ １.８９ ( ｍꎬ ５)ꎬ１.４１ ( ｓꎬ３ＨꎬＨ￣１９)ꎬ１.２５ ( ｓꎬ３ＨꎬＨ￣２０)ꎬ１.２３
１３
１ＨꎬＨ￣６ｂ)ꎬ１.３１ ( ｓꎬ３ＨꎬＨ￣２０)ꎬ１.１０ ( ｄꎬＪ ＝ ６.８ ( ｔꎬ Ｊ ＝ ６. ６ Ｈｚꎬ ６Ｈꎬ Ｈ￣１６ / １７ )ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０
Ｈｚꎬ３ＨꎬＨ￣１６)ꎬ１.０５ ( ｄꎬＪ ＝ ６.８ Ｈｚꎬ３ＨꎬＨ￣１７)ꎻ ＭＨｚꎬＣＤＣｌ ) δ : ３６. ２ ( ｔꎬ Ｃ￣１)ꎬ ３５. ４ ( ｔꎬ Ｃ￣２)ꎬ
３ Ｃ
１３
Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ８４. １ ( ｄꎬ Ｃ￣１)ꎬ ２１５.２ (ｓꎬＣ￣３)ꎬ５２.１ (ｓꎬＣ￣４)ꎬ４９.９ (ｄꎬＣ￣５)ꎬ３６.２
３ Ｃ
２２.６ (ｔꎬＣ￣２)ꎬ１４７.６ (ｓꎬＣ￣３)ꎬ１６１.９ (ｓꎬＣ￣４)ꎬ４１.０ (ｔꎬＣ￣６)ꎬ１９７. ９ ( ｓꎬ Ｃ￣７)ꎬ１３０. ２ ( ｓꎬ Ｃ￣８)ꎬ１５０. ９
(ｄꎬＣ￣５)ꎬ１７.７ ( ｔꎬＣ￣６)ꎬ２１.９ ( ｔꎬＣ￣７)ꎬ１３０.１ ( ｓꎬ (ｓꎬＣ￣９)ꎬ３７.２ ( ｓꎬＣ￣１０)ꎬ１２４.３ ( ｄꎬＣ￣１１)ꎬ１３２.９
Ｃ￣８)ꎬ１４７.６ ( ｓꎬＣ￣９)ꎬ３６.４ ( ｓꎬＣ￣１０)ꎬ９３.１ ( ｓꎬＣ￣ (ｄꎬＣ￣１２)ꎬ１４７.５ (ｓꎬＣ￣１３)ꎬ１２５.３ ( ｄꎬＣ￣１４)ꎬ３３.６
１１)ꎬ１３２.８ (ｄꎬＣ￣１２)ꎬ１４７.６ ( ｓꎬＣ￣１３)ꎬ１８４.５ ( ｓꎬ (ｄꎬＣ￣１５)ꎬ２３.７ ( ｑꎬＣ￣１６)ꎬ２３.７ ( ｑꎬＣ￣１７)ꎬ６５. ７
Ｃ￣１４)ꎬ２６.６ ( ｄꎬＣ￣１５)ꎬ２１.５ ( ｑꎬＣ￣１６)ꎬ２１.３ ( ｑꎬ (ｔꎬＣ￣１８)ꎬ２１.４ ( ｑꎬＣ￣１９)ꎬ２３.５ ( ｑꎬＣ￣２０)ꎮ 以上
Ｃ￣１７)ꎬ１７２. ６ (ｓꎬＣ￣１８)ꎬ７０.２ ( ｔꎬＣ￣１９)ꎬ１４.１ ( ｓꎬ 数据与文献( Ｄｕａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９９) 报道基本一致ꎬ故
Ｃ￣２０)ꎮ 以上数据与文献( Ｇｕｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９９) 报道 鉴定该化合物为 ｔｒｉｐｔｏｂｅｎｚｅｎｅ Ｎꎮ
基本一致ꎬ故鉴定该化合物为 ｔｒｉｐｔｏｔｉｎ Ａꎮ 化 合 物 ７ 白 色 粉 末ꎬ ＨＲ￣ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:
１
－
化合 物 ５ 浅 黄 色 粉 末ꎬ ＨＲ￣ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ ３１５.１９６ ２ [Ｍ－Ｈ] ꎮ 分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
２０ ２８ ３
＋ ２.５
３６３.１８１ ４ [Ｍ ＋Ｈ] ꎮ 分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ [α] ＋ (６００ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ :６. ８４ ( ｓꎬ１Ｈꎬ Ｈ￣１４)ꎬ６. ６１
２０ ２２ ６ Ｄ ３ Ｈ
１
９１.７５ ( ｃ ＝ ０. １６６ꎬ ＣＨＣｌ )ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００ ＭＨｚꎬ (ｓꎬ１ＨꎬＨ￣１１)ꎬ４.０８ (ｄꎬＪ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣１８ａ)ꎬ
３
ＣＤＣｌ ) δ :６.２２ (１ＨꎬｓꎬＨ￣１２)ꎬ４.５１￣４.４８ (１Ｈꎬｍꎬ ３.５１ ( ｄꎬＪ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣１８ｂ)ꎬ３.１３ ( ｄｔꎬＪ ＝
３ Ｈ
Ｈ￣１１)ꎬ３.７８ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１. ６ Ｈｚꎬ Ｈ￣１８ａ)ꎬ３. ７１ １３.６ꎬ６.８ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣１５)ꎬ２.８６ ( ｄｄꎬＪ ＝ １６.８ꎬ５.４
(１ＨꎬｄꎬＪ ＝ １１.６ ＨｚꎬＨ￣１８ｂ)ꎬ２.９２ ~ ２.９７ (２Ｈꎬｍꎬ Ｈｚꎬ１ＨꎬＨ￣７ａ)ꎬ２. ６１ ~ ２. ７０ ( ｍꎬ２ＨꎬＨ￣２)ꎬ２. ４２ ~
