Page 202 - 《广西植物》2025年第10期
P. 202
１ ９ ３ ２ 广 西 植 物 ４５ 卷
图 ３ ＰｍＷＲＫＹ６ 与同源蛋白多序列比对分析
Ｆｉｇ. ３ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ＰｍＷＲＫＹ６ ａｎｄ ｈｏｍｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｒｏｔｅｉｎｓ
和 ＰｍＷＲＫＹ６ 的 表 达ꎬ 说 明 ＰｍＷＲＫＹ２ 和 ａｌ.ꎬ ２０２１)ꎬ推测 ＪＡ 处理对 ＷＲＫＹ 家族基因的表
达调控可能在不同物种和不同胁迫条件下存在差
ＰｍＷＲＫＹ６ 可能通过参与调节马尾松体内 ＡＢＡ、
异ꎮ ＳＡ 和 ＧＡ 处理能诱导 ＷＲＫＹ 家族基因表达ꎬ
ＧＡ 等信号途径来抵御外界胁迫ꎮ 此外ꎬ外源 ＡＢＡ
处理能显著诱导茶( Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ) ＣｓＷＲＫＹ２ 基 如 ＧｈＷＲＫＹ７０ 基因在 ＳＡ 处理下呈先下降后上升
的表达趋势ꎬ表明该基因参与棉花 ＳＡ 信号通路调
因的表达(Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６)ꎻ水稻 ＯｓＷＲＫＹ５０ 的
控(Ｘｉｏｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９)ꎻ与对照相比ꎬＳＡ 处理显著
表达随着 ＡＢＡ 处理时间的增长呈先上调后下调的
表达趋势ꎬ说明外源 ＡＢＡ 处理能诱导 ＷＲＫＹ 家族 提 高 番 茄 ＳｈＷＲＫＹ８１ 的 表 达 量 ( Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ
２０２３)ꎮ 此外ꎬＧＡ 处理能显著诱导谷子 ＳｉＷＲＫＹ３６
基因的表达(Ｈｕａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１)ꎬ与本研究结果一
基因和茶树 ＣｓＷＲＫＹ１７ 的表达ꎬ其中 ＳｉＷＲＫＹ３６ 的
致ꎮ 外源喷施 ＭｅＪＡ 能通过抑制舞毒蛾( Ｌｙｍａｎｔｒｉａ
表达量较对照上调了 ２.５ 倍( 祖倩丽等ꎬ２０１５ꎻ刘
ｄｉｓｐａｒ)幼虫的生长速度来降低食叶害虫对兴安落
苗苗等ꎬ２０２１)ꎮ 本研究发现 ＳＡ 和 ＧＡ 能显著诱
叶 松 ( Ｌａｒｉｘ ｇｍｅｌｉｎｉｉ) 的 损 害 程 度 ( 李 媛 媛 等ꎬ
导 ＰｍＷＲＫＹ２ 和 ＰｍＷＲＫＹ６ 的表达ꎬ与以上研究结
２０１４)ꎬ同时该处理也提高了长白落叶松的抗虫性
果 一 致ꎮ 此 外ꎬ Ｃｈｅｎ 等 ( ２０２１ａ ) 研 究 发 现ꎬ
( 孟 昭 军 等ꎬ ２０１８ )ꎮ 刘 苗 苗 等 ( ２０２１ ) 发 现
ＰｍＷＲＫＹ３１ 能调控 ＪＡ、ＧＡ、ＳＡ 的合成相关基因表
ＣｓＷＲＫＹ１７ 基因受外源 ＡＢＡ、ＪＡ 等防御相关信号 达ꎬ进而促进萜类合成酶基因表达ꎬ提高植株萜类
分子和尺蠖(Ｅｃｔｒｏｐｉｓ ｏｂｌｉｑｕｅ)幼虫啃食的显著诱导 物质的含量从而提高马尾松对松毛虫的抵抗能
表达ꎬ表明该基因可能通过参与 ＡＢＡ 和 ＪＡ 信号途 力ꎮ 因此ꎬ推测 ＰｍＷＲＫＹ２ 和 ＰｍＷＲＫＹ６ 基因可能
径来调控茶树对尺蠖虫的抗性ꎮ 因此ꎬ推测本研 在马尾松抗逆防御过程中发挥重要作用ꎮ
究 ＰｍＷＲＫＹ２ 和 ＰｍＷＲＫＹ６ 可能通过参与 ＡＢＡ 和 综上所述ꎬＰｍＷＲＫＹ２ 和 ＰｍＷＲＫＹ６ 基因属于
ＪＡ 信号途径来调控马尾松抗性ꎮ 外源 ＪＡ 处理能 ＷＲＫＹ 家族ꎬ亚细胞均定位于细胞核ꎬ进化关系上
显著降低 ＦａＷＲＫＹ２５ 的表达ꎬ该基因可能负调控 与裸子植物油松的亲缘关系最近ꎮ 外源 ＡＢＡ、ＳＡ、
２＋
草莓对灰芽孢杆菌( Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ) 的抗性( Ｊｉａ ｅｔ ＭｅＪＡ 和 ＧＡ 激素及 Ｃａ 处理均能诱导 ＰｍＷＲＫＹ２
