Page 54 - 《广西植物》2025年第10期
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1 7 8 4                                广  西  植  物                                         45 卷


























                                         ###               ∗∗∗
             A. 对照组ꎻ B. 模型组ꎻ C. 阳性药组ꎮ      P<0.001 vs. 对照组ꎬ  P<0.001 vs. NMDA 组ꎬ  ∗  P<0.05 vs. NMDA 组ꎮ 多组比较使用
             单因素方差分析 (one ̄way ANOVA) 评估ꎬ再进行事后 LSD 检验ꎮ 数值 = 平均值±标准差ꎬ n = 3ꎮ
                                               ###                  ∗∗∗                      ∗
             A. Control groupꎻ B. NMDA groupꎻ C. MK ̄801.  P<0.001 vs. control groupꎬ  P<0.001 vs. NMDA group and  P< 0.05 vs. NMDA
             group. Multiple group difference were evaluated using one ̄way analysis of variance (one ̄way ANOVA) followed by the post hoc LSD test.
             Data =x± sꎬ n= 3.
                            图 2  化合物对 NMDA 诱导的 PC12 细胞毒性的保护作用 (30 μmolL )
                                                                                            ̄1
                                                                                                       ̄1
                 Fig. 2  Neuroprotective effects of the compounds against NMDA ̄induced injury in PC12 cells (30 μmolL )


            进行 α ̄葡萄糖糖苷酶抑制活性ꎬ结果见表 1ꎬ化合                          个 ( Muhammad et al.ꎬ 2021ꎻ Xiao et al.ꎬ 2022ꎻ
            物 5 表现出较好的 α ̄葡萄糖苷酶抑制活性ꎬ其 IC                        Zhou et al.ꎬ 2023ꎻ Muhammad et al.ꎬ 2024)ꎮ 本研
                                                         50
            值为 (33.3±0.71) μmolL ꎮ 其他化合物未表现                  究通过植物化学手段对大果木姜子果实乙醇提取
                                       ̄1
                                                               物进行化学成分研究ꎬ得到 29 个倍半萜类化合
            出明显抑制活性ꎮ
                                                               物ꎬ化合物 1-10、12-15、17、19-22、24、25、27、29
               表 1  化合物 5 的 α ̄葡萄糖苷酶抑制活性结果                      均为首次从本植物中分离得到ꎮ
                 Table 1  Results of α ̄glucosidase inhibitory      大果木姜子具有散寒祛湿、行气止痛的功效ꎮ
                          activity of Compound 5               对于以上分离确证的化合物ꎬ化合物 10、16、21、23
                      浓度                    抑制率                显示出一定的活性ꎮ 化合物 10 能在体内刺激胰
                                ̄1
                                                               岛 β 细胞的复制ꎬ在糖尿病研究中具有潜在的价
               Concentration (μmolL )  Inhibitory rate (%)
                                                               值(Choi et al.ꎬ 2021)ꎻ化合物 16 在 DPPH 系统中
                      100                  93.77±1.39
                       50                  74.09±1.84                                                        ̄1
                                                               显示 出 高 抗 氧 化 活 性ꎬ IC 为 85. 60 μg  mL
                                                                                        50
                       25                  36.92±1.00          (Nascimento et al.ꎬ 2018)ꎻ化合物 21 对谷氨酸诱
                      12.5                 12.14±1.10          导 的 PC12 细 胞 损 伤 具 有 保 护 作 用ꎬ 其 EC 为
                                                                                                         50
                      6.25                 7.80±0.45
                                                               (93.1±1.8) μmolL ( Xu et al.ꎬ 2018)ꎻ化合物
                                                                                    ̄1
              注: 所有结果为平均值±标准差ꎬ n = 3ꎮ                          23 对 Candida glabrata(ATCC 2001)、Staphylococcus
              Note: All results are x±sꎬ n = 3.
                                                               aureus ( ATCC 43300) 和 S. aureus( ATCC 25923)
                                                               表现出 微 弱 的 抗 菌 作 用ꎬ MIC 值 分 别 为 138. 4、
            5  讨论与结论                                           128.2、162.1 μgmL (Lou et al.ꎬ 2018)ꎮ 其他大
                                                                                   ̄1
                                                               部分化合物未见活性研究报道或未显示活性ꎮ 大
                 目前ꎬ针对大果木姜子果实的化学成分研究                           果木姜子神经保护及降糖活性未见报道ꎬ因此本
            中ꎬ已报道的有倍半萜类成分 24 个ꎬ单萜类成分 2                         研究采用 NMDA 诱导的 PC12 细胞损伤模型对部
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