Page 50 - 《广西植物》2025年第10期
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１ ７ ８ ０ 广 西 植 物 ４５ 卷
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ９.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ １.６８ (１Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ９.１ ( Ｃ￣１４ )ꎬ ２０. ４ ( Ｃ￣１５ )ꎮ 以 上 数 据 与 文 献
Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ １.０９ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣７)ꎬ １.０９ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣ (Ｔｉｓｓａｎｄｉé ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８) 报道基本一致ꎬ故鉴定化
８ａ)ꎬ １. ９２ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８ｂ)ꎬ １. ０９ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣ 合 物 １４ 为 ４￣( ２ꎬ ２ꎬ ５￣ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ￣２ꎬ ３ꎬ ４ꎬ ５ꎬ ６ꎬ ７￣
９ａ)ꎬ ２.１６ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣９ｂ)ꎬ １.１８ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１２)ꎬ ｈｅｘａｈｙｄｒｏｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｐｙｒａｎ￣３￣ｙｌ)ｂｕｔａｎ￣２￣ｏｎｅꎮ
１.２４ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１３)ꎬ ９.３７ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４)ꎬ ０.９４ 化 合 物 １５ 白 色 块 状 固 体ꎬ ＨＲ￣ＥＳＩ￣ＭＳ
１３ ＋
(３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１５)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ(１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : (ｍ / ｚ): ２５９. １６６４ [ Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ
３ Ｃ １５ ２４
１
６３.０ (Ｃ￣１)ꎬ ２７.９ (Ｃ￣２)ꎬ ２０.７ (Ｃ￣３)ꎬ １４４.２ ( Ｃ￣ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ４.７９ (１Ｈꎬ ｔꎬ
２ ３ Ｈ
４)ꎬ １５５.０ (Ｃ￣５)ꎬ ２９.０ (Ｃ￣６)ꎬ ３８.８ ( Ｃ￣７)ꎬ ２２.２ Ｊ ＝ ６. ５ Ｈｚꎬ Ｈ￣１)ꎬ １. ９９ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２ａ)ꎬ ２. ２６
(Ｃ￣８)ꎬ ４０.１ (Ｃ￣９)ꎬ ６０.２ (Ｃ￣１０)ꎬ ２４.１ ( Ｃ￣１１)ꎬ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２ｂ)ꎬ １.７３ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３)ꎬ ５.３４ (１Ｈꎬ
２８.５ (Ｃ￣１２)ꎬ １５.７ ( Ｃ￣１３)ꎬ １９３.９ ( Ｃ￣１４)ꎬ １７.４ ｄꎬ Ｊ ＝ １６.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ ５.１９ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １６.１
(Ｃ￣１５)ꎮ 以上数据与文献( Ｗｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９８) 报道 Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ２.３１ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ９.０ꎬ ２.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣
基本一致ꎬ故鉴定化合物 １２ 为 ｍａｄｏｌｉｎｓ Ａꎮ ９ａ)ꎬ ２.４５ (１Ｈꎬ ｄｄｄꎬ Ｊ ＝ １４.５ꎬ １０.１ꎬ ２.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣
化合物 １３ 白色块状固体ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ): ９ｂ)ꎬ ２.１５ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１０ａ)ꎬ ２. ２８ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣
＋ １
２９１ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ １０ｂ)ꎬ １.２６ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１２)ꎬ １.２５ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１３)ꎬ
１５ ２４ ４
１３
ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : １. ４５ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１ａ)ꎬ ２. ０４ １.２２ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４)ꎬ １.５３ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１５)ꎻ Ｃ￣
３ Ｈ
(１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１ｂ)ꎬ ２.２３ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２)ꎬ ２.５３ (２Ｈꎬ ＮＭＲ(１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : １２７. ７ ( Ｃ￣１)ꎬ ２３. ７
３ Ｃ
ｍꎬ Ｈ￣５)ꎬ １.２３ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣６ａ)ꎬ １.５７ (１Ｈꎬ ｍꎬ (Ｃ￣２)ꎬ ４２.６ ( Ｃ￣３)ꎬ ７３.１ ( Ｃ￣４)ꎬ １４２.３ ( Ｃ￣５)ꎬ
Ｈ￣６ｂ)ꎬ ２.２３ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣７)ꎬ １.９４ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １２６.０ (Ｃ￣６)ꎬ ４８.９ (Ｃ￣７)ꎬ ２０９.８ (Ｃ￣８)ꎬ ３６.８ (Ｃ￣
１２.３ꎬ ２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣８ａ)ꎬ ２.５１ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １２.５ꎬ ９)ꎬ ３４.５ ( Ｃ￣１０)ꎬ １３２.１ ( Ｃ￣１１)ꎬ ２９.２ ( Ｃ￣１２)ꎬ
１１. ０ Ｈｚꎬ Ｈ￣８ｂ)ꎬ ２. ７３ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１０ )ꎬ １. ５６ ２４.２ ( Ｃ￣１３)ꎬ ２４.４ ( Ｃ￣１４)ꎬ １７.５ ( Ｃ￣１５)ꎮ 以上
(３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１２)ꎬ １.２５ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１３)ꎬ ０.９４ (３Ｈꎬ 数据与文献(Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２)报道基本一致ꎬ故
１３
ｄꎬ Ｊ ＝ ７.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣１４)ꎬ ２.１０ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１５)ꎻ Ｃ￣ 鉴定化合物 １５ 为 ｌｉｔｓｅｍｎｏｌｉｄｅ Ｄꎮ
ＮＭＲ(１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ３１. ０ ( Ｃ￣１)ꎬ ３４. ８ 化合物 １６ 无 色 油 状ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ): ２４３
３ Ｃ
＋ １
(Ｃ￣２)ꎬ １７１.０ (Ｃ￣３)ꎬ ２０８.２ (Ｃ￣４)ꎬ ４２.４ ( Ｃ￣５)ꎬ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００
１５
２４
２３.９ (Ｃ￣６)ꎬ ４９.３ (Ｃ￣７)ꎬ ４３.２ (Ｃ￣８)ꎬ ２１５.７ ( Ｃ￣ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ０.４６ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.２ꎬ ９.６
３ Ｈ
９)ꎬ ４７.９ ( Ｃ￣１０)ꎬ ８５. ２ ( Ｃ￣１１)ꎬ ２５. ８ ( Ｃ￣１２)ꎬ Ｈｚꎬ Ｈ￣１)ꎬ ０. ７１ ( １Ｈꎬ ｄｄｄꎬ Ｊ ＝ １１. ４ꎬ ９. ５ꎬ ６. １
２０.４ ( Ｃ￣１３)ꎬ １８.７ ( Ｃ￣１４)ꎬ ３０.４ ( Ｃ￣１５)ꎮ 以上 Ｈｚꎬ Ｈ￣２)ꎬ １.０３ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３ａ)ꎬ １.９８ (１Ｈꎬ ｍꎬ
数据与文献( Ｐｅｒｅｉｒａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２) 报道基本一致ꎬ Ｈ￣３ｂ)ꎬ ２. ０４ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣４ａ)ꎬ ２. ４２ ( １Ｈꎬ Ｊ ＝
故鉴定化合物 １３ 为 ｈｏｌｏｓｔｙｌａｃｔｏｎｅꎮ １３.３ꎬ ６.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣４ｂ)ꎬ ２.１９ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣６)ꎬ １.６２
化合物 １４ 白色块状固体ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ): (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣７ａ)ꎬ １. ９０ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣７ｂ)ꎬ １. ５７
＋ １
２５９ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８ａ)ꎬ １. ７７ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８ｂ)ꎬ １. ３１
１５ ２４ ２
ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ２. ２７ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２ａ)ꎬ ２. ４１ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１０ )ꎬ １. ０５ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１２ )ꎬ １. ０４
３ Ｈ
(１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２ｂ)ꎬ １. ２０ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３ａ)ꎬ ２. ０６ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１３ )ꎬ ４. ６６ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４ａ)ꎬ ４. ６９
１３
(１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３ｂ)ꎬ ２.５６ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣４)ꎬ １.２９ (１Ｈꎬ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４ｂ)ꎬ １.２８ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１５)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ
ｍꎬ Ｈ￣６ａ)ꎬ ２.０６ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣６ｂ)ꎬ １.４９ (１Ｈꎬ ｍꎬ (１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ３０.１ (Ｃ￣１)ꎬ ２７.６ ( Ｃ￣２)ꎬ
Ｃ
３
Ｈ￣７)ꎬ １. ８５ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８)ꎬ １. ８５ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣ ２４.９ (Ｃ￣３)ꎬ ３９.０ (Ｃ￣４)ꎬ １５３.６ (Ｃ￣５)ꎬ ５３.５ ( Ｃ￣
９ａ)ꎬ ２.０６ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣９ｂ)ꎬ １.０５ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１２)ꎬ ６)ꎬ ２６.９ (Ｃ￣７)ꎬ ４１.９ ( Ｃ￣８)ꎬ ８１.１ ( Ｃ￣９)ꎬ ５４.５
１.３１ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１３)ꎬ ２.１６ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４)ꎬ １.０９ (Ｃ￣１０)ꎬ ２０. ４ ( Ｃ￣１１)ꎬ ２８. ８ ( Ｃ￣１２)ꎬ １６. ５ ( Ｃ￣
１３ １３)ꎬ １０６.４ (Ｃ￣１４)ꎬ ２６.２ (Ｃ￣１５)ꎮ 以上数据与文
(３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.３ Ｈｚꎬ Ｈ￣１５)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ(１５０ ＭＨｚꎬ
献(Ｒａｇａｓａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００３) 报道基本一致ꎬ故鉴定化
ＣＤＣｌ ) δ : １４９.１ ( Ｃ￣１)ꎬ ３０.５ ( Ｃ￣２)ꎬ ３０.１ ( Ｃ￣
３ Ｃ
３)ꎬ ３８.９ (Ｃ￣４)ꎬ １０９.６ (Ｃ￣５)ꎬ ２４.３ ( Ｃ￣６)ꎬ ４１.１ 合物 １６ 为桉油烯醇(ｓｐａｔｈｕｌｅｎｏｌ)ꎮ
(Ｃ￣７)ꎬ ２５.１ (Ｃ￣８)ꎬ ４２.１ (Ｃ￣９)ꎬ ２０８.９ ( Ｃ￣１０)ꎬ 化合物 １７ 无 色 油 状ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ): ２４３
＋ １
７８.２ ( Ｃ￣１１)ꎬ ２０. ６ ( Ｃ￣１２)ꎬ ２７. ５ ( Ｃ￣１３)ꎬ ２９. ３ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００
１５
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