Page 52 - 《广西植物》2025年第10期
P. 52
１ ７ ８ ２ 广 西 植 物 ４５ 卷
(１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２ｂ)ꎬ ２.１３ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３)ꎬ ６.４３ (１Ｈꎬ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ７.５９ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣
３ Ｈ
ｓꎬ Ｈ￣５)ꎬ ２.２６ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣７)ꎬ １.６３ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣ ５)ꎬ ７.４１ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８.０ꎬ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ７.７９
８ａ)ꎬ １.９２ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８ｂ)ꎬ ２.２５ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣９)ꎬ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ １.５９ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣９)ꎬ
１３
１.６４ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１１)ꎬ ０.７５ (３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ６.５ Ｈｚꎬ ２. ３８ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１０ )ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ
Ｈ￣１２)ꎬ ０.８８ ( ３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ６.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣１３)ꎬ ２.０７ ＣＤＣｌ ) δ : １９７.８ ( Ｃ￣１)ꎬ ３６.１ ( Ｃ￣２)ꎬ ３８.５ ( Ｃ￣
３ Ｃ
１３
(３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４)ꎬ １. ４６ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１５)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ３)ꎬ ７０. ２ ( Ｃ￣４)ꎬ １４６. ８ ( Ｃ￣４ａ)ꎬ １２７. ３ ( Ｃ￣５)ꎬ
(１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : １９８. ７ ( Ｃ￣１)ꎬ ３５. ５ ( Ｃ￣ １３５.３ (Ｃ￣６)ꎬ １３７.９ ( Ｃ￣７)ꎬ １２５.３ ( Ｃ￣８)ꎬ １３０.５
３ Ｃ
２)ꎬ ３７. ４ ( Ｃ￣３)ꎬ ６９. ０ ( Ｃ￣４)ꎬ １４９. ８ ( Ｃ￣５)ꎬ (Ｃ￣８ａ)ꎬ ２９.２ (Ｃ￣９)ꎬ ２１.１ ( Ｃ￣１０)ꎮ 以上数据与
１３９.７ (Ｃ￣６)ꎬ ４２.１ (Ｃ￣７)ꎬ ２４.９ (Ｃ￣８)ꎬ ４２.１ ( Ｃ￣ 文献(Ｍｕｌｈｏｌｌａｎｄ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００６)报道基本一致ꎬ故鉴
９)ꎬ ２０９.７ ( Ｃ￣１０)ꎬ ３２.０ ( Ｃ￣１１)ꎬ ２０.３ ( Ｃ￣１２)ꎬ 定化合物 ２６ 为 ４￣ｈｙｄｒｏｘｙ￣４ꎬ７￣ｄｉｍｅｔｈｙｌ￣１￣ｔｅｔｒａｌｏｎｅꎮ
２０.６ ( Ｃ￣１３)ꎬ ２９.８ ( Ｃ￣１４)ꎬ ２７.８ ( Ｃ￣１５)ꎮ 以上 化合物 ２７ 无 色 油 状ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ): ２１７
数据与文献(Ｌｏｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８)报道基本一致ꎬ故鉴 [ Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００
１
＋
１２ １８ ２
定化合物 ２３ 为 ｃｈｉｍｏｎｏｌ Ｃꎮ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ １.２９ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１ａ)ꎬ １.６９ (１Ｈꎬ
３ Ｈ
化合物 ２４ 无 色 油 状ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ): ２５９ ｍꎬ Ｈ￣１ｂ)ꎬ １.４８ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２ａ)ꎬ ２.０６ (１Ｈꎬ ｍꎬ
＋ １
[Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００ Ｈ￣２ｂ)ꎬ １.４８ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３ａ)ꎬ １.８６ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣
１５ ２４ ２
ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ３.９７ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １.７ Ｈｚꎬ Ｈ￣ ３ｂ)ꎬ ５.９９ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣６)ꎬ ２.３５ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８ａ)ꎬ
３ Ｈ
５)ꎬ ０.８９ (３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ６.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣１２)ꎬ ０.９１ (３Ｈꎬ ２.５５ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８ｂ)ꎬ １.６８ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣９ａ)ꎬ １.８６
ｄꎬ Ｊ ＝ ６. ６ Ｈｚꎬ Ｈ￣１３)ꎬ ４. ６９ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４ａ)ꎬ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣９ｂ)ꎬ １. ４２ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１１ )ꎬ １. ３９
１３ １３
４.７５ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４ｂ)ꎬ １.１４ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１５)ꎻ Ｃ￣ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１２)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ :
３ Ｃ
ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : １０５.３ ( Ｃ￣１)ꎬ ２６.５ ４１.３ (Ｃ￣１)ꎬ １７.４ ( Ｃ￣２)ꎬ ４０.３ ( Ｃ￣３)ꎬ ７１.４ ( Ｃ￣
３ Ｃ
(Ｃ￣２)ꎬ ３３.３ ( Ｃ￣３)ꎬ １４５.０ ( Ｃ￣４)ꎬ ８６.２ ( Ｃ￣５)ꎬ ４)ꎬ １７０.４ ( Ｃ￣５)ꎬ １２３. ２ ( Ｃ￣６)ꎬ ２０１. ５ ( Ｃ￣７)ꎬ
５７.８ (Ｃ￣６)ꎬ ５９.０ ( Ｃ￣７)ꎬ ３０.８ ( Ｃ￣８)ꎬ ３６.１ ( Ｃ￣ ３４.１ (Ｃ￣８)ꎬ ４０.２ (Ｃ￣９)ꎬ ３５.９ (Ｃ￣１０)ꎬ ２４.６ ( Ｃ￣
９)ꎬ ５４.６ ( Ｃ￣１０)ꎬ ３４. ３ ( Ｃ￣１１)ꎬ ２１. ６ ( Ｃ￣１２)ꎬ １１)ꎬ ２９.０ (Ｃ￣１２)ꎮ 以上数据与文献(Ｍａｈｍｏｕｄ ｅｔ
２１.７ (Ｃ￣１３)ꎬ １０８.５ (Ｃ￣１４)ꎬ ２０.５ ( Ｃ￣１５)ꎮ 以上 ａｌ.ꎬ ２０２２) 报 道 基 本 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 ２７ 为
∗ ∗
数据与文献(Ｙｕｋａｗａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００５) 报道基本一致ꎬ (４Ｓ ꎬ５Ｅꎬ１０Ｒ )￣７￣ｏｘｏ￣ｔｒｉ￣ｎｏｒ￣ｅｕｄｅｓｍ￣５￣ｅｎ￣４β￣ｏｌꎮ
故鉴定化合物 ２４ 为 １０￣ｈｙｄｒｏｘｙ￣６ꎬ１０￣ｅｐｏｘｙ￣７(１４)￣ 化合物 ２８ 无 色 油 状ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ): ２５７
＋ １
ｉｓｏｄａｕｃａｎｅꎮ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００
１５ ２２ ２
化合物 ２５ 为无色油状ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ): ２４３ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ２. ７２ ( ２Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ９. ４ꎬ ４. ２
Ｈ
３
＋ １
[Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００ Ｈｚꎬ Ｈ￣２)ꎬ １.８２ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３ａ)ꎬ ２.０５ (１Ｈꎬ ｍꎬ
１５ ２４
ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : ３.５９ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣ Ｈ￣３ｂ)ꎬ ４.５４ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣５)ꎬ ７. １３ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝
３ Ｈ
１)ꎬ ３.８４ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ４.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ ０.８４ (３Ｈꎬ ７.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ７.１５ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣９)ꎬ
ｄꎬ Ｊ ＝ ６.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣１２)ꎬ ０.８９ (３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ６.６ Ｈｚꎬ ３.４４ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１１)ꎬ １.２２ (３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ６.８ Ｈｚꎬ
Ｈ￣１３)ꎬ ４.７５ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４ａ)ꎬ ４.６９ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣ Ｈ￣１２)ꎬ １.２９ ( ３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ６.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣１３)ꎬ ２.２１
１４ｂ)ꎬ １.２７ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１５)ꎻ １３ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４)ꎬ １. ４７ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１５)ꎻ １３ Ｃ￣ＮＭＲ
ＣＤＣｌ ) δ : ８２. ４ ( Ｃ￣１)ꎬ ２５. ７ ( Ｃ￣２)ꎬ ２８. １ ( Ｃ￣ (１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ : １３４. １ ( Ｃ￣１)ꎬ ２３. ６ ( Ｃ￣
３ Ｃ ３ Ｃ
３)ꎬ １４５.０ (Ｃ￣４)ꎬ ８４.６ (Ｃ￣５)ꎬ ６３.１ ( Ｃ￣６)ꎬ ４７.５ ２)ꎬ ２８.６ (Ｃ￣３)ꎬ ７１.２ (Ｃ￣４)ꎬ ７１.１ ( Ｃ￣５)ꎬ １４７.５
(Ｃ￣７)ꎬ ３３.４ ( Ｃ￣８)ꎬ ３７.１ ( Ｃ￣９)ꎬ ５５.３ ( Ｃ￣１０)ꎬ ( Ｃ￣６)ꎬ １３４.０ (Ｃ￣７)ꎬ １２３.８ (Ｃ￣８)ꎬ １３０.２ (Ｃ￣９)ꎬ
３５.６ (Ｃ￣１１)ꎬ ２２.３ ( Ｃ￣１２)ꎬ ２１.６ ( Ｃ￣１３)ꎬ １１０.６ １３２.８ (Ｃ￣１０)ꎬ ２６.６ ( Ｃ￣１１)ꎬ ２４.１ ( Ｃ￣１２)ꎬ ２５.４
(Ｃ￣１４)ꎬ ３１.５ ( Ｃ￣１５)ꎮ 以上数据与文献( Ｙｕｋａｗａ ( Ｃ￣１３)ꎬ １９.７ (Ｃ￣１４)ꎬ ２７.８ (Ｃ￣１５)ꎮ 以上数据与
ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００５) 报道基本一致ꎬ故鉴定化合物 ２５ 为 文献(Ｋｕｏ ＆ Ｙｕꎬ １９９９) 报道基本一致ꎬ故鉴定化
１ꎬ５￣ｅｐｏｘｙ￣４(１４)￣ｓａｌｖｉａｌｅｎｅꎮ 合物 ２８ 为 ｔｒａｎｓ￣４ꎬ５￣ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｃｏｒｏｃａｌａｎｅꎮ
化合物 ２６ 无 色 油 状ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ): ２１３ 化合物 ２９ 无 色 油 状ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ): ２３５
＋ １ ＋ １
[ Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００
１２ １４ ２ １５ １６
