Page 150 - 《广西植物》2025年第11期
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            1.745)ꎬ 而 茎 含 水 量 与 全 叶 含 水 量 间 则 为 α =            各模块之间连接疏松ꎮ 相比之下ꎬ樟的 5 个含水
            0.679 的 低 异 速 生 长 关 系 ( 95% CI 为 0. 541 ~          量性状与其他两类性状(形态性状和生物量性状)
            0.854)ꎬ体现不同构件之间水资源分配比例的不                           无任何关联ꎮ 可见ꎬ两种樟属植物枝条性状网络
            一致性ꎮ 云南樟 2 年生枝条仅叶柄含水量与叶片                           节点参数和网络整体参数均有明显不同ꎬ表明 2
            含水量间具有极显著( P<0.01) 的异速生长关系                         个物种枝条性状出现了明显功能分异ꎮ
            (表 4)ꎬ并且呈现为 α = 0.811 的低异速生长关系
            (95% CI 为 0.663 ~ 0.992)ꎮ 这表明樟和云南樟在                3  讨论与结论
            构件水资源分配上具有完全不同的模式ꎬ体现出

            明显的种间差异性ꎮ                                          3.1 两种樟属常绿乔木枝条功能性状的差异性
            2.4 樟和云南樟枝条资源分配的个体大小依赖特征                               对植物的生存、生长和繁殖具有适应性的特
                 幂函数拟合结果表明ꎬ樟和云南樟叶柄分配                           征被称为植物的功能性状ꎬ主要包括植物形态、生
            比例与叶片生物量之间具有不同的变化趋势ꎬ其                              物和物候特性等特征( 刘晓娟和马克平ꎬ 2015)ꎮ
            中樟叶柄分配比例随叶片生物量增加呈显著降低                              植物在形态上的适应是应对不良环境时最主要和
            趋势ꎬ而云南樟则保持相对稳定(图 3:a)ꎮ 随叶柄                         直观的自我调整( Hermannꎬ 2019)ꎬ形态性状是较
            含水量增加ꎬ樟叶内叶片水分占比呈显著下降趋                              为容易获取的数据ꎮ 通过比较樟和云南樟 2 年生
            势ꎬ但云南樟则保持相对稳定( 图 3:b)ꎮ 尽管两                         枝条的形态特征可以发现ꎬ云南樟 2 年生枝条形
            物种茎生物量及全叶分配比例( 即全叶重占枝条                             态性状均大于樟ꎬ说明云南樟 2 年生枝条茎较粗、
            的百分比) 差异极大ꎬ但随茎生物量增加ꎬ二者全                            伸长量更大ꎬ叶片数多且展幅更大ꎬ这体现出二者
            叶分配比例均呈显著下降趋势ꎬ并且樟的下降程                              的生长特性具有较大差异ꎮ 本研究中ꎬ两种樟属
            度更快(负的幂指数更小) (图 3:c)ꎮ 随茎含水量                        植物功能性状的变异性较为一致ꎬ二者枝、叶生物
            增加ꎬ云南樟枝内全叶水分占比快速下降( 幂指数                            量和形态性状的变异系数较高ꎬ均属于中等程度
            为-1.643 1)ꎬ而樟则保持相对稳定( 图 3:d)ꎮ 两                    变异ꎬ而二者的枝、叶含水量均具有最低的变异系
            种植物枝内全叶水分占比均随全叶-茎生物量比                              数ꎬ属于弱变异ꎬ这表明枝、叶水分分配具有较强
            增加而显著增加ꎬ但云南樟的增加速率( 幂指数为                            的保守性而生物量分配和形态性状具有较强的变
            0.467 6)远高于樟( 幂指数为 0.187 0) ( 图 3:e)ꎮ              异性ꎬ这与邱东等(2020) 的研究结果一致ꎮ 植物
            这表明无论叶水平还是枝水平ꎬ樟和云南樟枝条                              各构件之间的生物量分配不仅受遗传特性的影
            生物量分配和水分分配随生物量及含水量增加具                              响ꎬ还受到环境因素和个体大小的影响( 梁飞等ꎬ
            有不同的变化趋势ꎮ 樟和云南樟枝条生物量分配                             2013)ꎮ 因此ꎬ生物量分配比例不仅体现了植物的
            和水分分配的大小依赖特征在叶水平上无显著性                              物质积累状况ꎬ而且还反映出植物对环境资源利
            差异ꎬ在枝水平上具有极显著性差异ꎮ                                  用的能力(陶冶和张元明ꎬ 2014)ꎮ 植物各构件中
            2.5 樟和云南樟 2 年生枝条性状间的网络关系                           叶片是植物获取碳资源的重要器官之一ꎬ茎除了

                 PTN 分析结果(图 4ꎬ表 5)表明ꎬ樟和云南樟 2                   起到机械支持作用ꎬ还是重要的营养物质运输器
            年生小枝性状具有不同的网络拓扑结构ꎬ两种樟                              官(Niklas & Enquistꎬ 2002ꎻ 卢艺苗等ꎬ 2019)ꎬ叶
            属植物性状网络的核心性状也有所不同ꎮ 在网络                             柄连接叶片和茎ꎬ同样具有支撑和运输功能( 潘少
            整体参数方面ꎬ云南樟 2 年生小枝性状网络的边                            安等ꎬ 2015)ꎮ 木本植物枝条水平上叶、叶柄及茎
            密度(0.560)大于樟 2 年生小枝性状网络的边密                         之间的生物量分配关系对于理解枝-叶应对不同
            度(0.484)ꎬ表明云南樟 2 年生小枝各性状间具有                        环境的 权 衡 选 择 具 有 重 大 意 义 ( Osadaꎬ 2006)ꎮ

            更密切的联系( 图 4:b)ꎮ 在网络节点参数方面ꎬ                         本研究中ꎬ樟平均叶片生物量占比为 93.600%ꎬ云
            云南樟 2 年生枝条叶片数的度和介数均最大ꎬ表                            南樟为 92.500%ꎬ2 个物种的叶片分配比例极为接

            明叶片数是云南樟枝条性状网络中的中心性状ꎬ                              近ꎮ 潘少安等(2015)通过对浙江省清凉峰常绿阔
            也是连接功能模块的桥梁ꎮ 此外ꎬ云南樟枝条形                             叶混交林中的 19 个常绿阔叶物种和 30 个落叶阔
            态性状网络均具有一定的模块度ꎬ并形成 2 个模                            叶物种叶水平上的相关性状进行分析ꎬ发现在常
            块(图 4:b)ꎬ各性状在模块内部的连接紧密而在                           绿物种中ꎬ 叶柄分配比例在 2.7% ~ 17.5%范围内
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