Page 108 - 《广西植物》2025年第2期
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３ １ ０ 广 西 植 物 ４５ 卷
２５.９ ( Ｃ￣２１)ꎬ ２５. ２ ( Ｃ￣１６)ꎬ ２４. ５ ( Ｃ￣２７)ꎬ ２３. ６ １８０.８ ( Ｃ￣２８)ꎬ １４０. ０ ( Ｃ￣１３ )ꎬ １２８. ０ ( Ｃ￣１２ )ꎬ
(Ｃ￣２)ꎬ ２３.５ ( Ｃ￣１１)ꎬ ２１.３ ( ＣＯＣＨ )ꎬ １８.２ ( Ｃ￣ ７８.２ (Ｃ￣３)ꎬ ７２.７ (Ｃ￣１９)ꎬ ５５.９ (Ｃ￣５)ꎬ ５４.７ ( Ｃ￣
３
６)ꎬ １７.０ ( Ｃ￣２６)ꎬ １６.６ ( Ｃ￣２４) ꎬ １６.２ ( Ｃ￣３０)ꎬ １８)ꎬ ４８.３ ( Ｃ￣１７)ꎬ ４７. ８ ( Ｃ￣９)ꎬ ４２. ４ ( Ｃ￣２０)ꎬ
１５.３ (Ｃ￣２５)ꎮ 以上数据与文献( 谭钦刚等ꎬ２０１３) ４２.１ (Ｃ￣１４)ꎬ ４０.４ (Ｃ￣８)ꎬ ３９.４ (Ｃ￣４)ꎬ ３９.０ ( Ｃ￣
报道的基本一致ꎬ故鉴定化合物 ２ 为 ３β￣Ｏ￣乙酰基 １)ꎬ ３８. ５ ( Ｃ￣２２)ꎬ ３７. ４ ( Ｃ￣１０)ꎬ ３３. ６ ( Ｃ￣７)ꎬ
坡模醇酸(３β￣Ｏ￣ａｃｅｔｙｌ ｐｏｍｏｌｉｃ ａｃｉｄ)ꎮ ２９.３ (Ｃ￣１５)ꎬ ２８.８ (Ｃ￣２８)ꎬ ２８.１ (Ｃ￣２)ꎬ ２７.１ (Ｃ￣
化合物 ３ 白色粉末ꎻ易溶于吡啶ꎬ溶于甲醇、 ２９)ꎬ ２７.０ ( Ｃ￣２１)ꎬ ２６.４ ( Ｃ￣１６)ꎬ ２４.７ ( Ｃ￣２７)ꎬ
二氯甲烷ꎬ微溶于丙酮ꎬ不溶于水、石油醚ꎻ薄层色 ２４.０ (Ｃ￣１１)ꎬ １８.９ (Ｃ￣６)ꎬ １７.２ (Ｃ￣２６)ꎬ １６.８ (Ｃ￣
谱法用 １０％ 硫酸 －乙醇显色见暗红色斑点ꎮ ＨＲ￣ ３０)ꎬ １６.５ (Ｃ￣２５)ꎬ １５.６ ( Ｃ￣２４)ꎮ 以上数据与文
ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ４８５.３２７ ０ [ Ｍ－Ｈ] ( Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ理论 献(Ａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００５)报道的基本一致ꎬ故鉴定化合
－
３０ ４５ ５
１
值:４８５.３２７ ３)ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (４００ 物 ４ 为坡模醇酸(ｐｏｍｏｌｉｃ ａｃｉｄ)ꎮ
３０ ４６ ５
ＭＨｚꎬ Ｃ Ｄ Ｎ) δ:５.５４ (１Ｈꎬ ｏｖｅｒｌａｐꎬ Ｈ￣１２)ꎬ ４.１８ 化合物 ５ 白色粉末ꎻ易溶 于 吡 啶ꎬ溶 于 甲
５ ５
醇ꎬ微溶于二氯甲烷、丙酮ꎬ不溶于水、石油醚ꎻ薄
(１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣３)ꎬ ３.０２ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１８)ꎬ ２.４５ (１Ｈꎬ
ｄꎬ Ｊ ＝ １２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣１)ꎬ １.７２ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ２７￣ＣＨ )ꎬ 层色谱法用 １０％ 硫酸 －乙醇显色见深蓝色斑点ꎮ
３
ＨＲ￣ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ４８３.３１１ ５ [Ｍ－Ｈ] (Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ理
－
１.４２ (３Ｈꎬ ｓꎬ ２９￣ＣＨ )ꎬ １.２９ (３Ｈꎬ ｓꎬ ２３￣ＣＨ )ꎬ ３０ ４３ ５
３ ３
１
１.１０ (３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ６.４ Ｈｚꎬ ３０￣ＣＨ )ꎬ １.０２ (３Ｈꎬ 论值:４８３. ３１１ ６)ꎬ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
３ ３０ ４４ ５
ｓꎬ ２５￣ＣＨ )ꎬ ０.８５ (３Ｈꎬ ｓꎬ ２６￣ＣＨ )ꎬ ０.８４ (３Ｈꎬ (４００ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ: ６.２８ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１)ꎬ ５.３４
３ ３ ３
ｓꎬ ２４￣ＣＨ )ꎻ １３ Ｃ￣ＮＭＲ ( １００ ＭＨｚꎬ Ｃ Ｄ Ｎ ) δ: (１Ｈꎬ ｂｒ. ｓꎬ Ｈ￣１２)ꎬ ２. ５３ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１８)ꎬ １. ３５
３ ５ ５
２１１. １ ( Ｃ￣２)ꎬ １８０. ６ ( Ｃ￣２８ )ꎬ １４０. １ ( Ｃ￣１３ )ꎬ (３Ｈꎬ ｓꎬ ２７￣ＣＨ )ꎬ １.２２ (３Ｈꎬ ｓꎬ ２５￣ＣＨ )ꎬ １.２０
３
３
１２７.４ ( Ｃ￣１２)ꎬ ８３. ４ ( Ｃ￣３)ꎬ ７２. ７ ( Ｃ￣１９)ꎬ ５４. ９ (３Ｈꎬ ｓꎬ ２９￣ＣＨ )ꎬ １.１８ (３Ｈꎬ ｓꎬ ２３￣ＣＨ )ꎬ １.１０
３
３
(Ｃ￣５)ꎬ ５４.６ (Ｃ￣１８)ꎬ ５３.７ (Ｃ￣１)ꎬ ４８.３ ( Ｃ￣１７)ꎬ (３Ｈꎬ ｓꎬ ２４￣ＣＨ )ꎬ ０.９３ (３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.２ Ｈｚꎬ ３０￣
３
１３
４７.３ (Ｃ￣９)ꎬ ４５.８ (Ｃ￣４)ꎬ ４３.６ (Ｃ￣１０)ꎬ ４２.３ ( Ｃ￣ ＣＨ )ꎬ ０. ８７ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ２６￣ＣＨ )ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １００
３ ３
２０)ꎬ ４２.２ ( Ｃ￣１４)ꎬ ４０. ７ ( Ｃ￣８)ꎬ ３８. ４ ( Ｃ￣２２)ꎬ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ: ２０２. ４ ( Ｃ￣３)ꎬ １８２. ４ ( Ｃ￣２８)ꎬ
３
３３.１ (Ｃ￣７)ꎬ ２９.５ (Ｃ￣１５)ꎬ ２９.３ (Ｃ￣２３)ꎬ ２７.１ (Ｃ￣ １４６.０ (Ｃ￣２)ꎬ １４０.４ (Ｃ￣１３)ꎬ １３０.１ (Ｃ￣１)ꎬ １２９.０
２１)ꎬ ２６.９ ( Ｃ￣２９)ꎬ ２６.３ ( Ｃ￣１６)ꎬ ２４.５ ( Ｃ￣２７)ꎬ ( Ｃ￣１２)ꎬ ７３.５ (Ｃ￣１９)ꎬ ５５.３ (Ｃ￣５)ꎬ ５５.１ (Ｃ￣１８)ꎬ
２３.７ (Ｃ￣１１)ꎬ １９.１ (Ｃ￣６)ꎬ １７.３ (Ｃ￣２４)ꎬ １６.７ (Ｃ￣ ４９.１ (Ｃ￣１７)ꎬ ４５.６ (Ｃ￣４)ꎬ ４４.１ (Ｃ￣９)ꎬ ４３.１ ( Ｃ￣
２５、２６)ꎬ １６.３ (Ｃ￣３０)ꎮ 以上数据与文献(刘意等ꎬ ２０)ꎬ ４３.０ ( Ｃ￣１０)ꎬ ４１. ７ ( Ｃ￣１４)ꎬ ３９. ４ ( Ｃ￣８)ꎬ
２０１４)报道的基本一致ꎬ故鉴定化合物 ３ 为 ２￣氧代 ３９.０ (Ｃ￣２２)ꎬ ３４.０ (Ｃ￣７)ꎬ ２９.６ (Ｃ￣１５)ꎬ ２８.１ (Ｃ￣
坡模醇酸(２￣ｏｘｏｐｏｍｏｌｉｃ ａｃｉｄ)ꎮ ２３)ꎬ ２７.３ ( Ｃ￣２１)ꎬ ２７.０ ( Ｃ￣２９)ꎬ ２６.６ ( Ｃ￣２６)ꎬ
化合物 ４ 白色粉末ꎻ易溶于吡啶ꎬ微溶于甲 ２４.８ ( Ｃ￣２７)ꎬ ２４. ６ ( Ｃ￣１１)ꎬ ２２. ３ ( Ｃ￣２４)ꎬ ２０. ３
醇、二氯甲烷、丙酮ꎬ不溶于水、石油醚ꎻ薄层色谱 ( Ｃ￣２５)ꎬ ２０.０ (Ｃ￣６)ꎬ １７.９ (Ｃ￣２６)ꎬ １６.６ (Ｃ￣３０)ꎮ
法用 １０％硫酸－乙醇显色见暗红色斑点ꎮ ＨＲ￣ＥＳＩ￣ 以上数据与文献(Ｓｏｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３)报道的基本一
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ＭＳ ｍ / ｚ: ４７１.３４７ ５ [ Ｍ －Ｈ] ( Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ理论值: 致ꎬ故鉴定化合物 ５ 为覆盆子酸(ｆｕｐｅｎｚｉｃ ａｃｉｄ)ꎮ
３０ ４７ ４
１ 化合物 ６ 白色粉末ꎻ易溶于 ＤＭＳＯꎬ溶于吡
４７１.３４８ ０)ꎬ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ４００
３０ ４８ ４
ＭＨｚꎬ Ｃ Ｄ Ｎ) δ: ５.６１ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣ 啶、甲醇、丙酮ꎬ微溶于二氯甲烷、水ꎬ不溶于石油
５ ５
１２)ꎬ ３. ４４ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３α)ꎬ ３. １３ ( １Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ 醚ꎻ薄层色谱法用 １０％硫酸－乙醇显色见深蓝色斑
－
８.８ꎬ １２.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣１６α)ꎬ ３.０７ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１８)ꎬ ２.３５ 点ꎮ ＨＲ￣ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ４８７. ３４２ ９ [ Ｍ － Ｈ ]
(１Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ １２.０ꎬ １３.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣１５β)ꎬ １.７３ (３Ｈꎬ ( Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ 理 论 值: ４８７. ３４２ ９ )ꎬ 分 子 式 为
３０ ４ ７ ５
１
ｓꎬ ２７￣ＣＨ )ꎬ １.４５ (３Ｈꎬ ｓꎬ ２９￣ＣＨ )ꎬ １.２４ (３Ｈꎬ Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ５.１７
３ ３ ３０ ４８ ５ ６
ｓꎬ ２３￣ＣＨ )ꎬ １.１２ (３Ｈꎬ ｓꎬ ３０￣ＣＨ )ꎬ １.１１ (３Ｈꎬ (１Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ３.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣１２)ꎬ ３.１５ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣３)ꎬ
３ ３
ｓꎬ ２６￣ＣＨ )ꎬ １.０３ (３Ｈꎬ ｓꎬ ２４￣ＣＨ )ꎬ ０.９１ (３Ｈꎬ ２.３６ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１８)ꎬ １. ２８ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ２７￣ＣＨ )ꎬ
３ ３ ３
１３
ｓꎬ ２５￣ＣＨ )ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １００ ＭＨｚꎬ Ｃ Ｄ Ｎ ) δ: １.０８ (３Ｈꎬ ｓꎬ ２９￣ＣＨ )ꎬ ０.８８ (３Ｈꎬ ｓꎬ ２３￣ＣＨ )ꎬ
３ ５ ５ ３ ３
