Page 110 - 《广西植物》2025年第2期
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3 1 2                                  广  西  植  物                                         45 卷
                 化合物 10   白色粉末ꎻ易溶于甲醇、DMSOꎬ                     67.6 (C ̄23)ꎬ 48.4 (C ̄5)ꎬ 48.1 (C ̄8)ꎬ 46.6 ( C ̄
            溶于吡啶、丙酮、水ꎬ微溶于二氯甲烷ꎬ不溶于石油                            19)ꎬ 46.4 ( C ̄17)ꎬ 42. 9 ( C ̄4)ꎬ 42. 1 ( C ̄14)ꎬ
            醚ꎻ薄层色谱法用 10% 硫酸 -乙醇显色见紫色斑                          41.9 (C ̄18)ꎬ 39.7 (C ̄8)ꎬ 38.7 (C ̄1)ꎬ 37.2 ( C ̄
                                                          -
            点ꎮ HR ̄ESI ̄MS     m/ z:  973.501 5  [ M - H ]       10)ꎬ 34.1 ( C ̄21)ꎬ 33. 2 ( C ̄22ꎬ 29)ꎬ 32. 9 ( C ̄
            ( C H O ꎬ 理 论 值: 973. 500 2 )ꎬ 分 子 式 为             7)ꎬ 28. 3 ( C ̄15)ꎬ 27. 7 ( C ̄2)ꎬ 26. 1 ( C ̄27)ꎬ
               48  77  20
                      1
            C H O ꎮ H ̄NMR (400 MHzꎬ DMSO ̄d ) δ: 5.14           23.8 ( C ̄30)ꎬ 23. 7 ( C ̄16)ꎬ 23. 6 ( C ̄11)ꎬ 18. 5
              48  78  20                         6
            (3Hꎬ overlapꎬ H ̄12ꎬ 1′ꎬ 1″)ꎬ 5.08 (1Hꎬ dꎬ J =      ( C ̄6)ꎬ 17.4 (C ̄26)ꎬ 15.9 (C ̄25)ꎬ 13.2 (C ̄24)ꎮ
                                                               以上数据与文献( Inada et al.ꎬ 1988) 报道的基本
            4.8 Hzꎬ H ̄1‴)ꎬ 4.88 (1Hꎬ dꎬ J = 5.2 Hzꎬ H-6)ꎬ
                                                               一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 11 为 常 春 藤 皂 苷 元
            2.09 (1Hꎬ dꎬ J = 10.8 Hzꎬ H ̄18)ꎬ 1.26 (3Hꎬ sꎬ
            6‴ ̄CH )ꎬ 1. 07 ( 3Hꎬ dꎬ J = 6. 0 Hzꎬ 30 ̄CH )ꎬ      (hederagenin)ꎮ
                  3                                    3
                                                                   化合物 12   白色粉末ꎻ易溶于吡啶ꎬ溶于甲
            0.97 (3Hꎬ sꎬ 25 ̄CH )ꎬ 0.94 (3Hꎬ sꎬ 24 ̄CH )ꎬ
                                3                      3
                                                               醇、丙酮ꎬ微溶于二氯甲烷、水ꎬ不溶于石油醚ꎻ薄
            0.90 (3Hꎬ sꎬ 27 ̄CH )ꎬ 0.88 (3Hꎬ sꎬ 26 ̄CH )ꎬ
                                3                      3
                                                   13          层色谱法用 10% 硫酸 -乙醇显色见深紫色斑点ꎮ
            0.82 ( 3Hꎬ dꎬ J = 6. 0 Hzꎬ 29 ̄CH )ꎻ     C ̄NMR
                                              3
                                                               HR ̄ESI ̄MS m / z: 471.347 9 [M-H] (C H O ꎬ理
                                                                                               -
            (100 MHzꎬ DMSO ̄d ) δ: 175. 0 ( C ̄28)ꎬ 137. 1                                           30  47  4
                               6
                                                                                                     1
            (C ̄13)ꎬ 125.1 (C ̄12)ꎬ 102.8 (C ̄1″)ꎬ 100.4 (C ̄      论值:471. 348 0)ꎬ 分 子 式 为 C H O ꎮ H ̄NMR
                                                                                            30
                                                                                                   4
                                                                                                48
            1‴)ꎬ 94. 2 ( C ̄1′)ꎬ 76. 7 ( C ̄3)ꎬ 76. 5 ( C ̄3′)ꎬ   (600 MHzꎬ C D N) δ: 5.49 (1Hꎬ sꎬ H ̄12)ꎬ 4.12
                                                                           5
                                                                             5
            76.2 (C ̄4″)ꎬ 75.7 (C ̄3″)ꎬ 75.5 (C ̄5′)ꎬ 75.2 (C ̄    (1Hꎬ mꎬ H ̄2)ꎬ 3.42 (1Hꎬ dꎬ J = 9.6 Hzꎬ H ̄3)ꎬ
            5″)ꎬ 73. 8 ( C ̄2″)ꎬ 72. 1 ( C ̄2′)ꎬ 72. 0 ( C ̄2‴)ꎬ  3.32 ( 1Hꎬ ddꎬ J = 13. 2ꎬ 4. 8 Hzꎬ H ̄18)ꎬ 1. 29
            70.7 (C ̄6ꎬ 4‴ꎬ 3‴)ꎬ 69.3 ( C ̄6′)ꎬ 68.6 ( C ̄4′)ꎬ    (3Hꎬ sꎬ 23 ̄CH )ꎬ 1.28 (3Hꎬ sꎬ 27 ̄CH )ꎬ 1.10
                                                                             3
                                                                                                     3
            67.8 (C ̄5‴)ꎬ 67.5 (C ̄2)ꎬ 65.8 (C ̄23)ꎬ 63.6 (C ̄     (3Hꎬ sꎬ 24 ̄CH )ꎬ 1.03 (3Hꎬ sꎬ 26 ̄CH )ꎬ 1.01
                                                                                                     3
                                                                             3
            6″)ꎬ 60. 0 ( C ̄18)ꎬ 52. 5 ( C ̄17)ꎬ 49. 4 ( C ̄1)ꎬ   (3Hꎬ sꎬ 30 ̄CH )ꎬ 1.00 (3Hꎬ sꎬ 25 ̄CH )ꎬ 0.96
                                                                             3
                                                                                                     3
                                                                                 13
            48.7 (C ̄5)ꎬ 47.4 ( C ̄9ꎬ 14)ꎬ 46.5 ( C ̄4)ꎬ 43.2     (3Hꎬ sꎬ 29 ̄CH )ꎻ   C ̄NMR (150 MHzꎬ C D N)
                                                                             3
                                                                                                       5
                                                                                                         5
            ( C ̄8)ꎬ 42.3 (C ̄20)ꎬ 38.5 (C ̄22)ꎬ 38.4 (C ̄10)ꎬ     δ: 180.7 ( C ̄28)ꎬ 145.2 ( C ̄13)ꎬ 122.8 ( C ̄12)ꎬ
            36.8 (C ̄7)ꎬ 35.9 (C ̄21)ꎬ 30.2 (C ̄15)ꎬ 27.7 (C ̄     84.1 (C ̄3)ꎬ 68.9 ( C ̄2)ꎬ 56.2 ( C ̄5)ꎬ 48.5 ( C ̄
            11)ꎬ 23.9 ( C ̄16)ꎬ 23.1 ( C ̄27)ꎬ 21.1 ( C ̄30)ꎬ     9)ꎬ 48. 1 ( C ̄1)ꎬ 47. 0 ( C ̄17)ꎬ 46. 8 ( C ̄19)ꎬ
            18.4 ( C ̄6‴)ꎬ 18. 2 ( C ̄25)ꎬ 17. 8 ( C ̄26)ꎬ 17. 1  42.5 (C ̄14)ꎬ 42.3 (C ̄18)ꎬ 40.2 (C ̄4)ꎬ 40.1 (C ̄
            (C ̄29)ꎬ 15.1 (C ̄24)ꎮ 以上数据与文献(匡蕾等ꎬ                  8)ꎬ 38.9 ( C ̄10)ꎬ 34. 5 ( C ̄21)ꎬ 33. 6 ( C ̄29)ꎬ
            2019)报道的基本一致ꎬ故鉴定化合物 10 为积雪                         33.5 (C ̄7ꎬ 22)ꎬ 31.3 (C ̄20)ꎬ 29.7 (C ̄23)ꎬ 28.6
            草苷 A(asiaticoside A)ꎮ                              (C ̄25)ꎬ 26. 5 ( C ̄27)ꎬ 24. 3 ( C ̄16)ꎬ 24. 1 ( C ̄
                 化合物 11  白色粉末ꎻ易溶于吡啶ꎬ溶于甲                        30)ꎬ 24.0 ( C ̄11)ꎬ 19. 2 ( C ̄6)ꎬ 18. 0 ( C ̄24)ꎬ
            醇ꎬ微溶于二氯甲烷、丙酮、水ꎬ不溶于石油醚ꎻ薄                            17.8 ( C ̄26)ꎬ 17. 2 ( C ̄25)ꎮ 以 上 数 据 与 文 献
            层色谱法用 10%硫酸-乙醇显色见紫色斑点ꎮ HR ̄                         (Huang et al.ꎬ 2009)报道的基本一致ꎬ故鉴定化合
            ESI ̄MS m / z: 471.347 8 [ M-H] ( C H O ꎬ理论         物 12 为山楂酸(maslinic acid)ꎮ
                                          -
                                              30  47  4
                                              1                    化合物 13  白色粉末ꎻ易溶于吡啶ꎬ溶于甲
            值:471.348 0)ꎬ分子式为 C H O ꎮ H ̄NMR (400
                                      30  48  4
                                                               醇、丙酮ꎬ微溶于二氯甲烷、水ꎬ不溶于石油醚ꎻ薄
            MHzꎬ C D N) δ: 5. 49 ( 1Hꎬ mꎬ H ̄12 )ꎬ 4. 19
                    5  5
            (2Hꎬ mꎬ H ̄3ꎬ 23a)ꎬ 3.71 (1Hꎬ dꎬ J = 10.4 Hzꎬ       层色谱法用 10% 硫酸 -乙醇显色见深紫色斑点ꎮ
                                                                                               -
            H ̄23b)ꎬ 3. 29 ( 1Hꎬ ddꎬ J = 13. 2ꎬ 3. 6 Hzꎬ H ̄     HR ̄ESI ̄MS m / z: 487.342 7 [M-H] (C H O ꎬ理
                                                                                                   30
                                                                                                         5
                                                                                                      47
                                                                                                     1
            18)ꎬ 1.23 ( 3Hꎬ sꎬ 27 ̄CH )ꎬ 1. 05 ( 3Hꎬ sꎬ 25 ̄     论值:487. 342 9)ꎬ 分 子 式 为 C H O ꎮ H ̄NMR
                                     3                                                      30  48  5
            CH )ꎬ 1.04 (3Hꎬ sꎬ 30 ̄CH )ꎬ 0.99 (3Hꎬ sꎬ 29 ̄       (400 MHzꎬ C D N) δ: 5.49 ( 1Hꎬ br sꎬ H ̄12)ꎬ
               3                      3                                    5  5
            CH )ꎬ 0.96 (3Hꎬ sꎬ 24 ̄CH )ꎬ 0.92 (3Hꎬ sꎬ 26 ̄       4.12 (1Hꎬ mꎬ H ̄2)ꎬ 3.62 (2Hꎬ mꎬ H ̄18ꎬ 19)ꎬ
               3                      3
                   13                                          3.39 (1Hꎬ dꎬ J = 9.6 Hzꎬ H ̄3)ꎬ 2.28 (2Hꎬ ddꎬ
            CH )ꎻ    C ̄NMR (100 MHzꎬ C D N) δ: 180.2 (C ̄
               3                        5  5
            28)ꎬ 144.8 (C ̄13)ꎬ 122.6 ( C ̄12)ꎬ 73.1 ( C ̄3)ꎬ     J = 12.4ꎬ 4.4 Hzꎬ H ̄1)ꎬ 1.63 (3Hꎬ sꎬ 27 ̄CH )ꎬ
                                                                                                          3
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