Page 81 - 《广西植物》2025年第2期
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2 期                    王一谋等: 八角茴香果实化学成分及其抗氧化活性研究                                            2 8 3
               表 1  八角茴香各化合物抗氧化活性(n = 3)                       性药 VCꎬ 这 与 李 勇 等 ( 2021) 得 到 的 结 果 一 致ꎻ

              Table 1  Antioxidant activities of various compounds  Vidyashankar 等(2013) 的研究也表明它能够控制
                        from Illicium verum(n = 3)
                                                               脂质过氧化物的形成ꎬ使过氧化氢酶、谷胱甘肽过
                             初次筛选清除率             半抑制率          氧化物酶和超氧化物歧化酶的活力分别提高 2.19
                化合物
                              Initial screening    IC 50
               Compound                                        倍、1.71 倍和 1.68 倍ꎮ 化合物 16 属于酚类化合
                                                        ̄1
                             clearance rate (%)  (μmolL )
                                                               物ꎬ其活性优于 VCꎬ这与张雪等(2008) 得到的结
                 VC              61.83          71.21±0.59
                  1              12.62              —          果一致ꎮ 化合物 20-23 为原儿茶酸及其烷基酯ꎬ
                                                               随着原 儿 茶 酸 酯 化 后 烷 基 链 的 延 长ꎬ 化 合 物 的
                  2              12.71              —
                  3              51.69         95.08±1.60∗∗    DPPH 自由基清除活性增强ꎬ这与李进等(2019)
                                                               对原儿茶酸烷基酯的 DPPH 自由基清除实验得到
                  4              19.96              —
                                                               的结果一致ꎬ迷迭香酸烷基酯和绿原酸烷基酯同
                  5              34.54              —
                                                               样有相似的结论ꎬ推测可能是因为原儿茶酸酯化
                  6              38.30              —
                                                               后极性减小ꎬ与亲酯性的 DPPH 自由基的结合更
                  7              17.71              —
                                                               加紧密ꎬ因此达到了更强的清除活性ꎮ 值得注意
                  8              16.69              —
                                                               的是ꎬ3 种酚酸酯化后ꎬ随着烷基链的延长ꎬ抗氧化
                  9              23.40              —
                                                               效 率 并 非 持 续 增 强ꎬ 存 在 截 止 效 应 ( 李 进 等ꎬ
                 10              18.43              —
                                                               2019)ꎬ该 效 应 目 前 尚 未 得 到 解 答ꎬ 值 得 进 一 步
                 11              67.05         60.15±1.72∗∗
                                                               研究ꎮ
                 12              17.63              —
                                                                   综上所述ꎬ本研究丰富了八角茴香的化学成
                 13              26.46              —
                                                               分ꎬ明确了其抗氧化活性成分ꎬ为今后的发展提供
                 14              22.56              —
                                                               了必要的理论依据ꎮ
                 15              14.76              —
                 16              77.39         35.51±0.50∗∗
                 17              12.10              —
                                                               参考文献:
                 18              10.91              —
                 19              11.50              —          AGUDO Rꎬ ROIBAN GDꎬ LONSDALE Rꎬ et al.ꎬ 2015.
                                                                 Biocatalytic route to chiral acyloins: P450 ̄catalyzed regio ̄
                 20              51.06         90.03±1.17∗∗
                                                                 and enantioselective α ̄hydroxylation of ketones [ J]. The
                 21              67.96         52.25±0.73∗∗
                                                                 Journal of Organic Chemistryꎬ 80(2): 950-956.
                 22              89.88         33.34±0.94∗∗
                                                               BAI  Yꎬ  2017.  Constituentsꎬ  quality  controlꎬ  and
                 23              92.85         30.29±0.67∗∗      pharmacokinetics study on the mung bean (Vigna radiate L.)
                                                                 [D]. Shenyang: Shenyang Pharmaceutical University: 20-
              注: 数据为平均值±标准差ꎮ VC 为 DPPH 阳性对照ꎻ —表示
            初次筛选清除率<50%ꎬ未进行再次筛选ꎮ 与 VC 比较ꎬ∗∗表                     22. [白岩ꎬ 2017. 绿豆化学成分及其质量控制与药动学
            示P<0.01ꎮ                                             研究 [D]. 沈阳: 沈阳药科大学: 20-22.]
              Note: Data are x±s. VC serves as the DPPH positive controlꎻ —  BERNINI Rꎬ GUALANDI Gꎬ CRESTINI Cꎬ et al.ꎬ 2009. A
            denotes an initial screening clearance rate of less than 50%ꎬ which
                                                                 novel and efficient synthesis of highly oxidized lignans by a
            is not included in the rescreening. Compared with VCꎬ ∗∗
                                                                 methyltrioxorhenium/ hydrogen peroxide catalytic system.
            indicates P<0.01.
                                                                 Studies on their apoptogenic and antioxidant activity
                                                                 [ J ]. Bioorganic & Medicinal Chemistryꎬ 17 ( 15 ):
            化合物多数存在较多的酚羟基结构ꎬ其余化合物                                5676-5682.
            虽然也有一定程度的抗氧化活性ꎬ但活性远低于                              CHEN SSꎬ XU Mꎬ WU Qꎬ et al.ꎬ 2023. Research progress in
            阳性药 VCꎬ因此不再过多讨论ꎮ 化合物 3 为苯并                           adulterants identification of star anise [J]. Journal of Food
            四氢萘型木脂素ꎬBernini 等(2009) 研究发现该化                       Safety and Qualityꎬ 14(13): 126-133. [陈赛赛ꎬ 徐民ꎬ 吴
                                                                 琼ꎬ 等ꎬ 2023. 八角茴香真伪鉴别研究进展 [J]. 食品安
            合物具有较弱的抗氧化活性ꎬ这与本研究得到的
                                                                 全质量检测学报ꎬ 14(13): 126-133.]
            结果相反ꎬ推测这是由于实验方法差异所导致ꎮ
                                                               CHEN YMꎬ XU TQꎬ FAN CLꎬ et al.ꎬ 2022. Chemical
            化合物 11 属于黄酮类化合物ꎬ其活性明显高于阳                             constituents from ethyl acetate fraction of Bixa orellana
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