Page 76 - 《广西植物》2025年第2期
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２ ７ ８ 广 西 植 物 ４５ 卷
１′)ꎬ１２９.５ (ｄꎬＣ￣２′ꎬ６′)ꎬ１１５.２ (ｄꎬＣ￣３′ꎬ５′)ꎬ１６１.２ ６.６７ (１ＨꎬｓꎬＨ￣２′)ꎬ６.６５ (１ＨꎬｄꎬＪ ＝ １.９ ＨｚꎬＨ￣２)ꎬ
(ｓꎬＣ￣４′)ꎬ５５.７ ( ｑꎬ４′￣ＯＣＨ )ꎮ 以上波谱数据与 ６.５８ (１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ ８.１ꎬ１.９ ＨｚꎬＨ￣６)ꎬ６.２０ (１Ｈꎬｓꎬ
３
Ａｇｕｄｏ 等(２０１５) 报道基本一致ꎬ鉴定化合物 １ 为 Ｈ￣５′)ꎬ４.２２ (１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ １１.２ꎬ４.７ ＨｚꎬＨ￣９′ａ)ꎬ４.０９
１￣ｈｙｄｒｏｘｙ￣１￣(４′￣ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ)￣２￣ｏｎｅꎬ经 ＳｃｉＦｉｎｄｅｒ (２Ｈꎬｍꎬ Ｈ￣９′ ｂꎬ９ａ)ꎬ３. ９１ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１. ５ꎬ３. ８
检索ꎬ故鉴定化合物 １ 为新天然产物ꎮ ＨｚꎬＨ￣９ｂ)ꎬ３.８１ (３Ｈꎬｓꎬ３′￣ＯＣＨ )ꎬ３.７９ (１ＨꎬｓꎬＨ￣
３
化合物 ２ 白色固体ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ ７)ꎬ３. ７７ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ３￣ＯＣＨ )ꎬ２. ８２ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣７′)ꎬ
１１ １６ ６ ３
＋ １
ＭＳ ｍ/ ｚ: ２６７. １ [ Ｍ ＋ Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ４００ ＭＨｚꎬ ２.２２ (１ＨꎬｍꎬＨ￣８′)ꎬ２.０６ (６ＨꎬｓꎬＨ￣１１ꎬ１１′)ꎬ２.０２
１３
ＣＤ ＯＤ) δ: ６.８２ (１ＨꎬｍꎬＨ￣２)ꎬ５.１３ (１ＨꎬｍꎬＨ￣５)ꎬ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １００ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ:
３ ３
４.３６ (１ＨꎬｍꎬＨ￣３)ꎬ４.２０ (２ＨꎬｑꎬＪ ＝ ７.１ ＨｚꎬＨ￣８)ꎬ １３７.４ (ｓꎬＣ￣１)ꎬ１１３.７ ( ｄꎬＣ￣２)ꎬ１４９. ２ ( ｓꎬＣ￣３)ꎬ
３.８４ (１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ ７.６ꎬ４.１ ＨｚꎬＨ￣４)ꎬ２.７９ (１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ １４６.３ (ｓꎬＣ￣４)ꎬ１１６.２ ( ｄꎬＣ￣５)ꎬ１２３.１ ( ｄꎬＣ￣６)ꎬ
１８.４ꎬ５.２ ＨｚꎬＨ￣６ａ)ꎬ２.２６ (１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ １８.４ꎬ５.６ Ｈｚꎬ ４８.２ (ｄꎬＣ￣７)ꎬ４５.１ (ｄꎬＣ￣８)ꎬ６４.９ (ｔꎬＣ￣９)ꎬ１７３.０
Ｈ￣６ｂ)ꎬ２.０６ (３ＨꎬｓꎬＨ￣１１)ꎬ１.２９ (３ＨꎬｔꎬＪ ＝ ７.１ Ｈｚꎬ (ｓꎬＣ￣１０ꎬ１０′)ꎬ２０. ８ ( ｑꎬＣ￣１１ꎬ１１′)ꎬ１２８. １ ( ｓꎬＣ￣
１３
Ｈ￣９)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１００ ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ) δ: １２９.９ (ｓꎬＣ￣ １′)ꎬ１１２.３ (ｄꎬＣ￣２′)ꎬ１４７.５ (ｓꎬＣ￣３′)ꎬ１４５.５ (ｓꎬＣ￣
３
１)ꎬ１３８.８ (ｄꎬＣ￣２)ꎬ７１.３ (ｄꎬＣ￣３)ꎬ６９.７ ( ｄꎬＣ￣４)ꎬ ４′)ꎬ１１７.２ ( ｄꎬＣ￣５′)ꎬ１３３.４ ( ｓꎬＣ￣６′)ꎬ３３.６ ( ｔꎬＣ￣
６７.１ (ｄꎬＣ￣５)ꎬ２８.９ (ｔꎬＣ￣６)ꎬ１６７.７ (ｓꎬＣ￣７)ꎬ６１.９ ７′)ꎬ３７.１ (ｄꎬＣ￣８′)ꎬ６８.０ ( ｔꎬＣ￣９′)ꎬ５６.４ ( ｑꎬ３ꎬ３′￣
(ｔꎬＣ￣８)ꎬ１４.５ (ｑꎬＣ￣９)ꎬ１７２.２ (ｓꎬＣ￣１０)ꎬ２１.０ (ｑꎬＣ￣ ＯＣＨ )ꎮ 以上波谱数据与朱登辉等(２０２３) 报道基
３
１１)ꎮ 以上波谱数据与 Ｈｅ 等(２０２１)报道基本一致ꎬ 本一致ꎬ故鉴定化合物 ４ 为 ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｎ Ａꎮ
鉴定化合物 ２ 为 ｅｔｈｙｌ ５￣(ａｃｅｔｙｌｏｘｙ)￣３ꎬ ４￣ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ￣ 化合物 ５ 黄色油状物ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ
２２ ２６ ７
１￣ｃｙｃｌｏｈｅｘｅｎｅ￣１￣ｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅꎬ经 ＳｃｉＦｉｎｄｅｒ 检索ꎬ故鉴 ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ４０３.２ [Ｍ＋Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (４００ ＭＨｚꎬ
＋
１
定化合物 ２ 为新天然产物ꎮ ＣＤ ＯＤ) δ: ６. ７５ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７. ９ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ６. ６７
３
化合 物 ３ 黄 色 无 定 形 粉 末ꎬ 分 子 式 为 (１ＨꎬｓꎬＨ￣２′)ꎬ６.６４ (１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ２.０ ＨｚꎬＨ￣２)ꎬ６.５９
＋ １
Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ３６５.１ [ Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ ７.９ꎬ２.０ ＨｚꎬＨ￣６)ꎬ６.１７ (１ＨꎬｓꎬＨ￣５′)ꎬ
２０ ２２ ５
(５００ ＭＨｚꎬＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ６.７１ (１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ８.０ Ｈｚꎬ ４.１４ (１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ １１.３ꎬ２.８ ＨｚꎬＨ￣９ａ)ꎬ３.９０ (１Ｈꎬ
６
Ｈ￣５′)ꎬ６.６６ (１ＨꎬｓꎬＨ￣２)ꎬ６.６５ (１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ２.０ Ｈｚꎬ ｄｄꎬＪ ＝ １１. ３ꎬ２. ９ Ｈｚꎬ Ｈ￣９ｂ)ꎬ３. ８３ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣７)ꎬ
Ｈ￣２′)ꎬ６.５５ (１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ ８. ０ꎬ２. ０ ＨｚꎬＨ￣６′)ꎬ６. １５ ３.８１ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ３′￣ＯＣＨ )ꎬ ３. ７７ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ３￣ＯＣＨ )ꎬ
３ ３
(１ＨꎬｓꎬＨ￣５)ꎬ４. ０５ ( １ＨꎬｔꎬＪ ＝ ７. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣９′ａ)ꎬ ３.６７ (１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ １０.９ꎬ３.５ ＨｚꎬＨ￣９′ａ)ꎬ３.５９ (１Ｈꎬ
３.７１ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ３￣ＯＣＨ )ꎬ ３. ６９ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ３′￣ＯＣＨ )ꎬ ｄｄꎬＪ ＝ １０.９ꎬ６.１ ＨｚꎬＨ￣９′ｂ)ꎬ２.８４ (２ＨꎬｍꎬＨ￣７′)ꎬ
３ ３
３.６３ (１ＨꎬｄꎬＪ ＝ １１.０ ＨｚꎬＨ￣７′)ꎬ３.５７ (１ＨꎬｔꎬＪ ＝ ２. ０５ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１１)ꎬ １. ９９ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８′)ꎬ １. ９６
１３
７.４ ＨｚꎬＨ￣９ａ)ꎬ３.４１ (２ＨꎬｔꎬＪ ＝ ７.９ ＨｚꎬＨ￣９ｂꎬ９′ｂ)ꎬ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １０１ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ:
３
２.８９ (１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ １５.５ꎬ４.７ ＨｚꎬＨ￣７ａ)ꎬ２.６５ (１Ｈꎬ １３７.７ (ｓꎬＣ￣１)ꎬ１１３.６ ( ｄꎬＣ￣２)ꎬ１４９. １ ( ｓꎬＣ￣３)ꎬ
ｄｄꎬＪ ＝ １５.５ꎬ１１.６ ＨｚꎬＨ￣７ｂ)ꎬ２.１４ (２ＨꎬｍꎬＨ￣８ꎬ １４６.２ (ｓꎬＣ￣４)ꎬ１１６.１ ( ｄꎬＣ￣５)ꎬ１２３.１ ( ｄꎬＣ￣６)ꎬ
１３
８′)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １２６.５ ( ｓꎬ ４８.２ (ｄꎬＣ￣７)ꎬ４４.６ (ｄꎬＣ￣８)ꎬ６５.１ (ｔꎬＣ￣９)ꎬ１２８.８
６
Ｃ￣１)ꎬ１１２.０ (ｄꎬＣ￣２)ꎬ１４６.０ (ｓꎬＣ￣３)ꎬ１４４.４ ( ｓꎬＣ￣ (ｓꎬＣ￣１′)ꎬ１１２.４ ( ｄꎬＣ￣２′)ꎬ１４７.３ ( ｓꎬＣ￣３′)ꎬ１４５.３
４)ꎬ１１５.８ (ｄꎬＣ￣５)ꎬ１３２.５ (ｓꎬＣ￣６)ꎬ３１.７ (ｔꎬＣ￣７)ꎬ (ｓꎬＣ￣４′)ꎬ１１７.１ ( ｄꎬＣ￣５′)ꎬ１３３.７ ( ｓꎬＣ￣６′)ꎬ３３.５
４２.０ ( ｄꎬ Ｃ￣８)ꎬ ７１. ４ ( ｔꎬ Ｃ￣９)ꎬ １３５. ９ ( ｓꎬ Ｃ￣１′)ꎬ (ｔꎬＣ￣７′)ꎬ ３９. ５ ( ｄꎬ Ｃ￣８′)ꎬ ６４. ８ ( ｔꎬ Ｃ￣９′)ꎬ １７３. １
１１２.６ (ｄꎬＣ￣２′)ꎬ１４７.７ (ｓꎬＣ￣３′)ꎬ１４５.０ (ｓꎬＣ￣４′)ꎬ (ｓꎬＣ￣１０)ꎬ２０.８ ( ｑꎬＣ￣１１)ꎬ５６.３ ( ｑꎬ３ꎬ３′￣ＯＣＨ )ꎮ
３
１１５.５ (ｄꎬＣ￣５′)ꎬ１２０.７ ( ｄꎬＣ￣６′)ꎬ４８.５ ( ｄꎬＣ￣７′)ꎬ 以上波谱数据与张红梅(２０１８) 报道基本一致ꎬ故
４９.７ ( ｄꎬＣ￣８′)ꎬ７２. ３ ( ｔꎬＣ￣９′)ꎬ５５. ６ ( ｑꎬ Ｃ￣３ꎬ３′￣ 鉴定化合物 ５ 为 ｉｓｏｌａｒｉｃｉｒｅｓｉｎｏｌ￣９￣ａｃｅｔａｔｅꎮ
ＯＣＨ )ꎮ 以上波谱数据与陈宜敏等(２０２２) 报道基 化合物 ６ 黄色油状物ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ
３ ２２ ２６ ７
１
本一致ꎬ故鉴定化合物 ３ 为 ｉｓｏｓｈｏｎａｎｉｎꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ４０３.２ [Ｍ＋Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ
＋
化合物 ４ 黄色油状物ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ ＣＤ ＯＤ) δ: ６. ７４ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８. ０ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ６. ６９
２４ ２８ ８ ３
＋ １
ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ４６７. ２ [ Ｍ ＋ Ｎａ ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ４００ (１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ２.０ ＨｚꎬＨ￣２′)ꎬ６.６６ (１ＨꎬｓꎬＨ￣２)ꎬ６.６１
ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ) δ: ６.７５ (１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ８.１ ＨｚꎬＨ￣５)ꎬ (１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ ８.０ꎬ２.０ ＨｚꎬＨ￣６)ꎬ６.２０ (１ＨꎬｓꎬＨ￣５′)ꎬ
３
