Page 78 - 《广西植物》2025年第2期
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２ ８ ０ 广 西 植 物 ４５ 卷
３)ꎬ１７５.９ (ｓꎬＣ￣４)ꎬ１６０.７ (ｓꎬＣ￣５)ꎬ９８.３ (ｄꎬＣ￣６)ꎬ ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ) δ: １４０.５ ( ｓꎬＣ￣１)ꎬ１２７.５ ( ｄꎬＣ￣２ꎬ
３
１６４.０ ( ｓꎬ Ｃ￣７)ꎬ９３. ５ ( ｄꎬ Ｃ￣８)ꎬ１５６. ３ ( ｓꎬ Ｃ￣９)ꎬ ６)ꎬ１２８.７ (ｄꎬＣ￣３ꎬ５)ꎬ１４４.８ ( ｓꎬＣ￣４)ꎬ７５.９ ( ｄꎬＣ￣
１０３.１ ( ｓꎬ Ｃ￣１０)ꎬ １２２. １ ( ｓꎬ Ｃ￣１′)ꎬ １１５. １ ( ｄꎬ Ｃ￣ ７)ꎬ６８.８ (ｔꎬＣ￣８)ꎬ２９.６ ( ｔꎬＣ￣９)ꎬ１６.３ ( ｑꎬＣ￣１０)ꎮ
２′)ꎬ１４５.１ (ｓꎬＣ￣３′)ꎬ１４６.９ (ｓꎬＣ￣４′)ꎬ１１５.７ (ｄꎬＣ￣ 以上波谱数据与梁韩晶等(２０２２) 报道基本一致ꎬ
５′)ꎬ１２０.２ (ｄꎬＣ￣６′)ꎮ 以上波谱数据与盛天露等 故鉴定化合物 １４ 为 １￣(４￣乙基苯基)￣１ꎬ２￣乙二醇ꎮ
(２０２３) 报 道 基 本 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 １１ 为 槲 化合物 １５ 无色粉末ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣
６ ６ ３
＋
皮素ꎮ ＭＳ ｍ / ｚ: １２７.２ [Ｍ＋Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (５００ ＭＨｚꎬＣＤ
１
３
化合 物 １２ 黄 色 无 定 形 粉 末ꎬ 分 子 式 为 ＯＤ) δ: ７.９３ (１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ５.４ ＨｚꎬＨ￣６)ꎬ６.３９ (１Ｈꎬ
＋ １
Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２８７.１ [ Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ １３
１５ ２０ ４ ｄꎬＪ ＝ ５.４ ＨｚꎬＨ￣５)ꎬ２.３４ (３Ｈꎬｓꎬ２￣ＣＨ )ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ
３
(５００ ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ) δ: ６.４６ (１ＨꎬｄꎬＪ ＝ １５.７ Ｈｚꎬ
３ (１２５ ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ) δ: １５２.３ ( ｓꎬＣ￣２)ꎬ１４４.７ ( ｓꎬ
３
Ｈ￣４)ꎬ６.２２ (１ＨꎬｄꎬＪ ＝ １５.７ ＨｚꎬＨ￣５)ꎬ５.９０ (１Ｈꎬｓꎬ
Ｃ￣３)ꎬ１７５.４ (ｓꎬＣ￣４)ꎬ１１４.４ (ｄꎬＣ￣５)ꎬ１５６.３ (ｄꎬＣ￣
Ｈ￣８)ꎬ５.８４ (１ＨꎬｓꎬＨ￣２)ꎬ２.５４ (１ＨꎬｄꎬＪ ＝ １７.０ Ｈｚꎬ ６)ꎬ１４.２ ( ｑꎬ２￣ＣＨ )ꎮ 以上波谱数据与陆冰云等
３
Ｈ￣１０ａ)ꎬ２.２４ (３ＨꎬｓꎬＨ￣１３)ꎬ２.２２ (１ＨꎬｄꎬＪ ＝ １７.０ (２０１９) 报 道 基 本 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 １５ 为 麦
ＨｚꎬＨ￣１０ｂ)ꎬ１.９０ (３ＨꎬｄꎬＪ ＝ １.４ ＨｚꎬＨ￣１２)ꎬ１.０５
芽酚ꎮ
１３
(３ＨꎬｓꎬＨ￣１４)ꎬ１.０１ (３ＨꎬｓꎬＨ￣１５)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１２５
化合 物 １６ 白 色 晶 体 ( 甲 醇)ꎬ 分 子 式 为
ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ) δ: １７１.４ (ｓꎬＣ￣１)ꎬ１２２.８ ( ｄꎬＣ￣２)ꎬ － １
３ Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: １９７. １ [ Ｍ － Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
９ １０ ５
１６６.４ (ｓꎬＣ￣３)ꎬ１３５.３ ( ｄꎬＣ￣４)ꎬ１３６.２ ( ｄꎬＣ￣５)ꎬ
(５００ ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ) δ: ７.３３ (２ＨꎬｓꎬＨ￣２ꎬ６)ꎬ３.８８
３
８０.３ ( ｓꎬ Ｃ￣６)ꎬ１５０. ８ ( ｓꎬ Ｃ￣７)ꎬ１２７. ４ ( ｄꎬ Ｃ￣８)ꎬ
１３
(６Ｈꎬｓꎬ３ꎬ５￣ＯＣＨ )ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ)
３ ３
２００.９ ( ｓꎬＣ￣９)ꎬ５０. ７ ( ｔꎬＣ￣１０)ꎬ４２. ８ ( ｓꎬＣ￣１１)ꎬ
δ: １２２.０ (ｓꎬＣ￣１)ꎬ１０８.３ ( ｄꎬＣ￣２ꎬ６)ꎬ１４８.８ ( ｓꎬＣ￣
１９.４ ( ｑꎬＣ￣１２)ꎬ１４.２ ( ｑꎬＣ￣１３)ꎬ２４.７ ( ｑꎬＣ￣１４)ꎬ
３ꎬ５)ꎬ１４１. ７ ( ｓꎬ Ｃ￣４)ꎬ１７０. １ ( ｓꎬ１￣ＣＯＯＨ)ꎬ５６. ８
２３. ６ ( ｑꎬ Ｃ￣１５ )ꎮ 以 上 波 谱 数 据 与 李 海 波 等
(ｑꎬ ３ꎬ ５￣ＯＣＨ )ꎮ 以 上 波 谱 数 据 与 谢 安 然 等
(２０１６)报道基本一致ꎬ故鉴定化合物 １２ 为 (２Ｅꎬ ３
(２０２２) 报 道 基 本 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 １６ 为 丁
４Ｚ)￣脱落酸ꎮ
香酸ꎮ
化合物 １３ 白色固体ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ
１２ １６ ５
化合物 １７ 白 色 粉 末ꎬ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ
＋ １ ７ １０ ５
ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２６３. １ [ Ｍ ＋ Ｎａ ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ６００
＋ １
ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: １７５.２ [Ｍ＋Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (４００ ＭＨｚꎬ
ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ) δ: ７.９６ (２ＨꎬｄꎬＪ ＝ ８.７ ＨｚꎬＨ￣２ꎬ６)ꎬ
３
Ｄ Ｏ) δ: ６.７９ (１ＨꎬｍꎬＨ￣２)ꎬ４.４３ (１ＨꎬｍꎬＨ￣３)ꎬ
７.０１ (２ＨꎬｄꎬＪ ＝ ８.７ ＨｚꎬＨ￣３ꎬ５)ꎬ４.３２ (１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ ２
４.０１ (１ＨꎬｍꎬＨ￣４)ꎬ３.７５ (１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ ７.４ꎬ４.２ Ｈｚꎬ
１０.０ꎬ２.６ ＨｚꎬＨ￣１′ａ)ꎬ３.９９ ( １ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ １０.０ꎬ８.１
Ｈ￣５)ꎬ２.７２ (１ＨꎬｍꎬＨ￣６ａ)ꎬ２.２０ ( １ＨꎬｍꎬＨ￣６ｂ)ꎻ
ＨｚꎬＨ￣１′ｂ)ꎬ３.７５ (１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ ８.１ꎬ２.６ ＨｚꎬＨ￣２′)ꎬ
１３
１３ Ｃ￣ＮＭＲ ( １００ ＭＨｚꎬ Ｄ Ｏ) δ: １３０. ０ ( ｓꎬ Ｃ￣１)ꎬ
１.２８ ( ３ＨꎬｓꎬＨ￣４′)ꎬ１.２４ ( ３ＨꎬｓꎬＨ￣５′)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ２
１３６.９ (ｄꎬＣ￣２)ꎬ７１.１ (ｄꎬＣ￣３)ꎬ６６.６ (ｄꎬＣ￣４)ꎬ６５.８
(１５０ ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ) δ: １２４.９ ( ｓꎬＣ￣１)ꎬ１３２.８ ( ｄꎬ
３
(ｄꎬＣ￣５)ꎬ３０.４ ( ｔꎬＣ￣６)ꎬ１７０.４ ( ｓꎬＣ￣７)ꎮ 以上波
Ｃ￣２ꎬ６)ꎬ１１５.２ ( ｄꎬＣ￣３ꎬ５)ꎬ１６４.３ ( ｓꎬＣ￣４)ꎬ１７０.５
谱数据与刘梦桐等(２０２３) 报道基本一致ꎬ故鉴定
(ｓꎬＣ￣７)ꎬ７０.８ (ｔꎬＣ￣１′)ꎬ７７.６ ( ｄꎬＣ￣２′)ꎬ７２.７ ( ｓꎬ
Ｃ￣３′)ꎬ２４.９ ( ｑꎬＣ￣４′)ꎬ２６.９ ( ｑꎬＣ￣５′)ꎮ 以上波谱 化合物 １７ 为莽草酸ꎮ
数据与 Ｎｇｕｙｅｎ 等(２０１８)报道基本一致ꎬ故鉴定化 化合物 １８ 黄色油状物ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ
５
１４
９
＋ １
合物 １３ 为 ｐａｒａｔｒｉｍｅｒｉｎｓ Ｈꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２０３.１ [Ｍ＋Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (４００ ＭＨｚꎬ
化合物 １４ 无色油状物ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ ＣＤ ＯＤ) δ: ６. ７９ ( １ＨꎬｓꎬＨ￣２)ꎬ４. ３６ ( １ＨꎬｍꎬＨ￣
１０ １４ ２ ３
－ １
ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: １６５.１ [Ｍ－Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ５)ꎬ４.１４ (２ＨꎬｑꎬＪ ＝ ７.１ ＨｚꎬＨ￣１′)ꎬ３.９９ (１Ｈꎬｄｄꎬ
ＣＤ ＯＤ) δ: ７.２７ (２ＨꎬｄꎬＪ ＝ ８.１ ＨｚꎬＨ￣２ꎬ６)ꎬ７.１７ Ｊ ＝ １２. ３ꎬ５. ２ Ｈｚꎬ Ｈ￣４)ꎬ３. ６９ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３)ꎬ２. ６９
３
(２ＨꎬｄꎬＪ ＝ ８.１ ＨｚꎬＨ￣３ꎬ５)ꎬ４.６５ (１ＨꎬｔꎬＪ ＝ ７.１ Ｈｚꎬ (１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝ １８.２ꎬ４.９ ＨｚꎬＨ￣６ａ)ꎬ２.２０ (１ＨꎬｄｄꎬＪ ＝
Ｈ￣７)ꎬ３.６０ (１ＨꎬｄꎬＪ ＝ ７.２ ＨｚꎬＨ￣８ａ)ꎬ３.５９ (１Ｈꎬｄꎬ １８.２ꎬ５.４ ＨｚꎬＨ￣６ｂ)ꎬ１.２９ (３ＨꎬｔꎬＪ ＝ ７.１ ＨｚꎬＨ￣
１３
Ｊ ＝ ５.０ ＨｚꎬＨ￣８ｂ)ꎬ２.６２ (２ＨꎬｑꎬＪ ＝ ７.６ ＨｚꎬＨ￣９)ꎬ ２′)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１００ ＭＨｚꎬＣＤ ＯＤ) δ: １３０.４ ( ｓꎬＣ￣
３
１３
１.２１ ( ３Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ７. ６ Ｈｚꎬ Ｈ￣１０ )ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ １)ꎬ１３８.８ (ｄꎬＣ￣２)ꎬ７２.６ (ｄꎬＣ￣３)ꎬ６８.４ ( ｄꎬＣ￣４)ꎬ
