Page 40 - 《广西植物》2026年第1期

３ ６ 广 西 植 物 ４６ 卷
往往因生境破碎化导致当前基因流受限ꎬ但历史 构ꎬ确保保留其进化潜力和适应能力ꎮ 本研究通过
上可能存在连续的分布区或频繁的遗传交流ꎬ使 ＧＢＳ 技术获得的 ＳＮＰ 数据可靠ꎬ构建的进化树、群
得现存居群仍保留一定的基因流ꎮ 凹脉金花茶居 体 ｆａｓｔＳＴＲＵＣＴＵＲＥ 图、主成分分析图及聚类图相互

群间的基因流强度(Ｎ )在 １.１５１ ３ ~ ４.５５７ ７ 之间ꎬ 验证ꎬ不仅明确了凹脉金花茶具有中等遗传多样性
ｍ
根据 Ｈａｍｒｉｃｋ 等(１９８７) 的研究结果可知ꎬ基因流 和中等遗传分化的核心特征ꎬ还揭示了 ４ 个居群的
水平(Ｎ >１) 恰好能在一定程度上抵制遗传漂变 遗传结构差异ꎬ为理解凹脉金花茶的亲缘关系和遗
ｍ
对分化的加剧作用ꎮ 此外ꎬＭａｎｔｅｌ 检验显示地理 传规律提供了科学依据ꎬ也为制定针对性的保护与
距离与遗传距离无显著相关性ꎬ说明现存居群的 管理提供了参考ꎮ
基因流更多源于祖先居群的历史交流ꎬ居群间遗
传分化受生境破碎而非地理距离驱动ꎮ 主成分分
析(ＰＣＡ)与进化树和 ｆａｓｔＳＴＲＵＣＴＵＲＥ 聚类结果一 参考文献:

致ꎬ均将 ５６ 份 凹 脉 金 花 茶 样 本 分 成 ４ 个 类 群ꎮ
ＡＬＥＸＡＮＤＥＲ Ｄ Ｈꎬ ＮＯＶＥＭＢＲＥ Ｊꎬ ＬＡＮＧＥ Ｋꎬ ２００９. Ｆａｓｔ
ＰＣＡ 分析结果显示前 ３ 个主成分累计贡献率达 ｍｏｄｅｌ￣ｂａｓｅｄ ｅｓｔｉｍａｔｉｏｎ ｏｆ ａｎｃｅｓｔｒｙ ｉｎ ｕｎｒｅｌａｔｅｄ ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｓ
３１. ２１％ꎬ 与 极 小 种 群 物 种 独 龙 江 空 竹 [Ｊ]. Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈꎬ １９(９): １６５５－１６６４.
ＢＯＬＧＥＲ Ａ Ｍꎬ ＬＯＨＳＥ Ｍꎬ ＵＳＡＤＥＬ Ｂꎬ ２０１４. Ｔｒｉｍｍｏｍａｔｉｃ: ａ
( Ｃｅｐｈａｌｏｓｔａｃｈｙｕｍ ｍａｎｎｉｉ ) ( 赵 虎 刚 等ꎬ ２０２３ )
ｆｌｅｘｉｂｌｅ ｔｒｉｍｍｅｒ ｆｏｒ Ｉｌｌｕｍｉｎａ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｄａｔａ [ Ｊ ].
(ＰＣ１ ＝ ５.２％、ＰＣ２ ＝ ４.６％、ＰＣ３ ＝ ４.５％) 相比ꎬ凹脉 Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓꎬ ３０(１５): ２１１４－２１２０.
金花茶的前 ３ 个主成分累计贡献率较高且相对独 ＣＨＡＩ Ｓ Ｆꎬ ＺＨＵＡＮＧ Ｘ Ｙꎬ ＺＯＵ Ｒꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４. Ｇｅｎｅｔｉｃ
ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｅｎｄａｎｇｅｒｅｄ ｐｌａｎｔ Ｃａｍｅｌｌｉａ ｐｕｂｉｐｅｔａｌａ
立地聚集ꎬ空间分化明显ꎮ 亲缘关系热图结果表
ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ＩＳＳＲ [ Ｊ]. Ａｃｔａ Ｂｏｔａｎｉｃａ Ｂｏｒｅａｌｉ￣Ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉａ
明ꎬ凹脉金花茶的 ４ 个居群内的亲缘关系要高于 Ｓｉｎｉｃａꎬ ３４(１): ９３ － ９８. [柴胜丰ꎬ 庄雪影ꎬ 邹 蓉ꎬ 等ꎬ
居群间ꎬ与凹脉金花茶有限的传播能力与生境的 ２０１４. 濒危植物毛瓣金花茶遗传多样性的 ＩＳＳＲ 分 析
[Ｊ]. 西北植物学报ꎬ ３４ (１): ９３－９８.]
破碎化限制了居群间的基因流有关ꎮ
ＣＨＡＮＧ Ｃ Ｃꎬ ＣＨＯＷ Ｃ Ｃꎬ ＴＥＬＬＩＥＲ Ｌ Ｃ Ａ Ｍꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
３.３ 保护建议 ２０１５. Ｓｅｃｏｎｄ￣ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ＰＬＩＮＫ: ｒｉｓｉｎｇ ｔｏ ｔｈｅ ｃｈａｌｌｅｎｇｅ ｏｆ
生境的破碎化和人为挖盗造成的严重破坏ꎬ长 ｌａｒｇｅｒ ａｎｄ ｒｉｃｈｅｒ ｄａｔａｓｅｔｓ [Ｊ]. Ｇｉｇａｓｃｉｅｎｃｅꎬ ４: ７.
ＣＨＥＮ Ｌ Ｐꎬ ＸＩＥ Ｂ Ｂꎬ ＴＡＮＧ Ｓ Ｑꎬ ２０２０. Ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ａｎｄ
此以往必定会影响极小种群物种凹脉金花茶的遗
ｇｅｎｅｔｉｃ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ Ｃａｍｅｌｌｉａ ｐｉｎｇｇｕｏｅｎｓｉｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ ＳＳＲ
传多样性和遗传结构ꎬ增加遗传漂变的风险ꎮ 就地 ｍａｒｋｅｒｓ [Ｊ]. Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｌａｎｔ Ｂｒｅｅｄｉｎｇꎬ １８ (１０): ３２８８ －
３２９３. [陈莉萍ꎬ 解兵斌ꎬ 唐绍清ꎬ ２０２０. 基于 ＳＳＲ 标记的
保护是保护濒危物种的有效措施(张序等ꎬ２０２１)ꎬ
平果金花茶的遗传多样性和遗传结构分析 [Ｊ]. 分子植
现存凹脉金花茶野生资源基本上分布于保护区内ꎬ
物育种ꎬ １８(１０): ３２８８－３２９３.]
应对其实施精准监测和保护ꎻＣＩ￣ＢＮ 居群个体数量 ＣＨＥＮ Ｎꎬ ＪＩＡＮＧ Ｈ Ｄꎬ ＰＥＮＧ Ｌ Ｈꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２４. Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ
少ꎬ对其进行人工辅助授粉等措施扩大其个体数 ｏｆ ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ａｎｄ ｌｅａｆ ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ
ｔｈｒｅｅ ｓｐｅｃｉｅｓ ｏｆ ｓｅｃｔ. Ｃｈｒｙｓａｎｔｈａ Ｃｈａｎｇ [Ｊ/ ＯＬ]. Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
量ꎮ 迁地保护被广泛用于保护野生植物物种免于
Ｐｌａｎｔ Ｂｒｅｅｄｉｎｇ: １－ １７ [２０２５－ ０５－ ３０]. ｈｔｔｐｓ:/ / ｌｉｎｋ.ｃｎｋｉ.
灭绝(Ｗｅｉ ＆ Ｊｉａｎｇꎬ ２０２０)ꎬ迁地收集时应从各原位 ｎｅｔ/ ｕｒｌｉｄ/ ４６.１０６８.ｓ.２０２４０８１２.１６２７.００８. [陈妮ꎬ 江海都ꎬ
居群中获取更多等位基因ꎬ以充分代表居群遗传多 彭丽辉ꎬ 等ꎬ ２０２４. ３ 种金花茶组植物光合特性及叶片显
微结构的比较 [Ｊ/ ＯＬ]. 分子植物育种: １－１７ [２０２５－０５－
样性ꎬ以此缓冲遗传多样性减少的潜在瓶颈影响
３０]. ｈｔｔｐｓ:/ / ｌｉｎｋ. ｃｎｋｉ. ｎｅｔ/ ｕｒｌｉｄ/ ４６. １０６８. ｓ. ２０２４０８１２.
(Ｆｏｒｇｉａｒｉｎｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３)ꎬ还需兼顾居群代表性ꎬ按 １６２７.００８.]
居群规模比例采样ꎬ确保捕获足够的等位基因多样 ＣＨＥＮ Ｘꎬ ２００９. Ａ ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｐａｔｔｅｒｎｓ ａｎｄ ｇｅｎｅｔｉｃ
ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｍａｌｕｓ ｈｕｐｅｈｅｎｓｉｓ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ａｂｓｔｒａｃｔ [ Ｄ ].
性ꎬ降低瓶颈效应的影响(孙卫邦ꎬ２０２５)ꎮ 凹脉金
Ｎａｎｊｉｎｇ: Ｎａｎｊｉｎｇ Ｆｏｒｅｓｔｒｙ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ: １ － １６２. [ 陈 曦ꎬ
花茶呈现中等水平遗传分化ꎬ每个居群应采集 １０ ~ ２００９. 湖北海棠(Ｍａｌｕｓ ｈｕｐｅｈｅｎｓｉｓ)不同居群变异式样及遗
２０ 株母树的种子及枝条ꎬ进行人工繁育ꎬ迁地保护 传多样性的研究 [Ｄ]. 南京: 南京林业大学: １－１６２.]
ＣＨＥＮ Ｙ Ｋꎬ ＺＨＡＮＧ Ｈ Ｌꎬ ＺＨＡＮＧ Ｌꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２. Ｇｅｎｅｔｉｃ
于各植物园或研究机构ꎮ 回归自然作为连接迁地
ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｏｐｅａ ｈａｉｎａｎｅｎｓｉｓ ｉｎ Ｈａｉｎａｎ Ｉｓｌａｎｄ
与就地保护的桥梁ꎬ可进一步促进遗传资源的有效 [Ｊ]. Ｆｒｏｎｔｉｅｒｓ ｉｎ Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅꎬ １３: １０７５１０２.
恢复(丁剑敏等ꎬ２０１８)ꎮ 因此ꎬ可对 ＣＩ￣ＢＮ 居群实 ＣＨＥＮ Ｙꎬ ＺＥＮＧ Ｊ Ｊꎬ ＬÜ Ｚ Ｌꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２. ＴｒｎＬ￣Ｆ ａｎｄ ＩＳＳＲ
ｐｒｉｍｅｒ￣ｂａｓｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ
施回归引种以达到其居群恢复和扩大的目的ꎮ 这
ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｎ Ｃａｍｅｌｌｉａ ｉｍｐｒｅｓｓｉｎｅｒｖｉｓ ａｎｄ ｔｈｒｅｅ ｃｌｏｓｅｌｙ
些策略考虑了凹脉金花茶的遗传多样性和居群结 ｒｅｌａｔｅｄ ｓｐｅｃｉｅｓ [Ｊ]. Ａｃｔａ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｅ Ｆｕｊｉａｎｅｎｓｉｓꎬ ３７ (１０):