Page 47 - 《广西植物》2026年第1期
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1 期 彭丽辉等: 不同繁殖方式金花茶幼苗生长生理特性及叶片显微结构的比较 4 3
 ̄2  ̄1  ̄2  ̄1 类型金花茶的叶片厚度ꎬ上表皮、下表皮细胞厚度
m s )ꎬLCP 表现为组培苗(7.41 μmolm s )<
 ̄2  ̄1 存在一定差异性ꎬ并表现为实生苗>扦插苗>组培
实生 苗 ( 9. 91 μmol m s ) < 扦 插 苗 ( 14. 49
μmolm s ) ( 表 1)ꎮ 实生苗金花茶在达到光 苗ꎻ扦插苗与实生苗金花茶的栅栏组织厚度无显
 ̄2
 ̄1
饱和点之后 P 呈明显的下降趋势ꎬ组培苗和扦插 著性差异(P>0.05)ꎬ但均显著(P<0.05) 高于组培
n
苗金花茶在达到光饱和点之后 P 趋于平缓ꎬ说明 苗金花茶ꎻ组培苗和扦插苗金花茶的海绵组织厚
n
实生苗金花茶在强光下有明显的光抑制现象ꎮ 组 度无显著性差异(P>0.05)ꎬ但两者显著(P<0.05)
培苗金花茶的 LCP 与 LSP 差值最大ꎬ为1 101.85 低于实生苗金花茶ꎮ
μmolm s ꎬ表明其光适应范围最大ꎮ 组培苗 2.3.2 气孔特征 3 种不同苗木类型金花茶叶片气
 ̄2
 ̄1
和扦插苗的 AQY 显著低于实生苗金花茶ꎻ扦插苗 孔均分布在下表皮( 图 4)ꎬ并且 3 种苗木类型金
与实生苗金花茶的 R 无显著性差异( P>0.05) 但 花茶叶片气孔密度( stomatal densityꎬSD)、气孔长
d
均显著高于组培苗金花茶ꎮ 轴长度[stomatal length (long axis)ꎬSL]、气孔短轴
长度[stomatal width (short axis)ꎬSW]、单个气孔面
积(single stoma areaꎬSA)均存在一定的差异性ꎻ组
培苗的 SD 最大ꎬ其次是扦插苗ꎬ最小的是实生苗ꎬ
其中组培苗和扦插苗金花茶两者 SD 差异较小ꎻSA
大小表现为实生苗>扦插苗>组培苗ꎬ其中实生苗
SA 是组培苗的 1.70 倍(表 3)ꎮ
2.4 不同繁殖方式金花茶生长状况比较
2.4.1 不同繁殖方式金花茶根系比较 由表 4 可
知ꎬ组培苗金花茶在总根长度、总根表面积、根平
均直径、总根体积方面显著( P<0.05) 高于扦插苗
和实生苗ꎮ 组培苗的根尖数、比根长分别是扦插
苗和实生苗的 1.63 倍、1.59 倍和 1.46 倍、1.33 倍ꎻ
根组织密度表现为扦插苗>实生苗>组培苗ꎮ
2.4.2 不同繁殖方式金花茶植株形态比较 由表
5 可知ꎬ组培苗金花茶 的 地 径、分 枝 长、分 枝 数、
图 1 不同繁殖方式金花茶叶片的 叶片数、总叶面积显著( P < 0.05) 高于扦插苗和
光合-光响应曲线 实生苗ꎬ并且以上指标分别是扦插苗的 1.38 倍、
Fig. 1 Photosynthetic light ̄response curves of Camellia 4.03 倍、3. 00 倍、1. 53 倍、3. 27 倍ꎻ 扦 插 苗 的 地
nitidissima leaves under different propagation methods
径、分枝数、叶片数、比叶重与实生苗无显著性差
异( P>0.05) ꎮ
2.2 叶绿素含量比较 2.4.3 不同繁殖方式金花茶生物量比较 由图 5 可
由图 2 可知ꎬ组培苗和扦插苗金花茶叶片的 知ꎬ组培苗金花茶的根、茎、叶干重及总干重显著高
Chla、Chlb、 Chl ( a + b) 含 量 无 显 著 性 差 异 ( P > 于扦插苗ꎬ分别是扦插苗的 2.22 倍、1.58 倍、2.45
0.05)ꎬ但两者均显著( P < 0.05) 高于实生苗金花 倍、1.92 倍ꎻ组培苗和扦插苗的根生物量比和根冠
茶ꎻ3 种金花茶叶片的 Chla / Chlb 比值无显著性差 比均与实生苗金花茶呈显著性差异(P<0.05)ꎬ并表
异(P>0.05)ꎮ 现为组培苗>扦插苗>实生苗ꎻ实生苗和扦插苗的支
2.3 不同繁殖方式金花茶叶片显微结构比较 持结构生物量比显著高于组培苗金花茶ꎮ
2.3.1 叶片解剖结构特征 由图 3 可知ꎬ3 种不同 2.5 光合参数、叶绿素含量、叶片显微结构特征与
类型金花茶的叶片均是典型异面叶植物ꎬ包含叶 生长特征的相关性分析
表皮、叶肉和叶脉 3 部分ꎮ 叶肉包含海绵组织和 由图 6 可知ꎬ不同繁殖方式金花茶植物的光合
栅栏组织ꎬ前者细胞形状不规则且间隙较大ꎬ排列 作用与其叶片数量、叶面积、叶片显微结构和气孔
疏松ꎬ后者排列较为紧密ꎮ 由表 2 可知ꎬ3 种不同 特征、根系组织、 生长性状关系密切ꎮ P max 与 RTD、

