Page 52 - 《广西植物》2026年第3期
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4 2 8                                  广  西  植  物                                         46 卷
                                                               (1Hꎬ dꎬ J = 16. 0 Hzꎬ H ̄4)ꎬ 5. 52 ( 1Hꎬ sꎬ 4′ ̄
                                                               OH)ꎬ 3.87 (3Hꎬ sꎬ 3′ ̄OCH )ꎬ 2.85 (2Hꎬ mꎬ H ̄
                                                                                         3
                                                               1)ꎬ 2.84 ( 2Hꎬ mꎬ H ̄2)ꎬ 2.19 ( 2Hꎬ mꎬ H ̄6)ꎬ
                                                               1.44 (2Hꎬ mꎬ H ̄7)ꎬ 1.30 (2Hꎬ mꎬ H ̄9)ꎬ 1.28
                                                               (2Hꎬ mꎬ H ̄8)ꎬ 0. 88 ( 3Hꎬ tꎬ J = 6. 9 Hzꎬ H ̄
                                                                   13
                                                               10)ꎮ C ̄NMR (125 MHzꎬ CDCl ) δ:30.0 ( C ̄1)ꎬ
                                                                                            3
                                                               42.1 (C ̄2)ꎬ 200.0 ( C ̄3)ꎬ 130.4 ( C ̄4)ꎬ 148.16
                                                               (C ̄5)ꎬ 32. 6 ( C ̄6)ꎬ 27. 9 ( C ̄7)ꎬ 31. 5 ( C ̄8)ꎬ
                                                               22.6 ( C ̄9)ꎬ 14.1 ( C ̄10)ꎬ 133.4 ( C ̄1′)ꎬ 111.2
                                                               (C ̄2′)ꎬ 146.5 ( C ̄3′)ꎬ 144.0 ( C ̄4′)ꎬ 114.4 ( C ̄
                   图 2  化合物 1 的 H ̄ H COSY(━)                   5′)ꎬ 120. 0 ( C ̄6′)ꎮ 以 上 数 据 与 文 献 ( 李 琰 等ꎬ
                                       1
                                    1
                                 ∗
                         及 HMBC ( →) 相关图                       2017)报道基本一致ꎬ故鉴定化合物 2 为 6 ̄姜烯酚
                       1  1
                 Fig. 2   H ̄ H COSY (━) and HMBC (→)
                                                               (6 ̄shogoal)ꎮ
                        correlogram of Compound 1 ∗                化合物 3  无色棱柱状结晶ꎬ易溶于甲醇、乙
                                                                                                   +
                                                               酸乙酯ꎬESI ̄MS (m / z):257.1 [ M+Na] ꎮ 分子式
                                                                           1
                                                               为 C H O ꎮ H ̄NMR (500 MHzꎬ CDCl ) δ:5.76
                                                                   15  22  2                       3
                                                               (1Hꎬ sꎬ H ̄9)ꎬ 2.89 (1Hꎬ sꎬ 8 ̄OH)ꎬ 2.65 (1Hꎬ
                                                               dꎬ J = 15.7 Hzꎬ H ̄6a)ꎬ 2.11 ( 1Hꎬ dꎬ J = 15. 6
                                                               Hzꎬ H ̄6b)ꎬ 1.87 ~ 2.00 (6Hꎬ mꎬ H ̄1ꎬ 2ꎬ 3ꎬ 4)ꎬ
                                                               1.81 (3Hꎬ sꎬ H ̄15)ꎬ 1.66 (3Hꎬ sꎬ H ̄13)ꎬ 1.59
                                                               (3Hꎬ sꎬ H ̄12)ꎬ 1. 02 ( 3Hꎬ dꎬ J = 6. 2 Hzꎬ H ̄
                                                                   13
                                                               14)ꎮ C ̄NMR (125 MHzꎬ CDCl ) δ:51.4 ( C ̄1)ꎬ
                                                                                            3
                                                               21.1 (C ̄2)ꎬ 31.4 ( C ̄3)ꎬ 40.5 ( C ̄4)ꎬ 85.8 ( C ̄
                                                               5)ꎬ 37. 6 ( C ̄6)ꎬ 139. 4 ( C ̄7)ꎬ 101. 7 ( C ̄8)ꎬ
                                                               125.7 (C ̄9)ꎬ 137.4 (C ̄10)ꎬ 122.4 (C ̄11)ꎬ 22.5
                                                               (C ̄12)ꎬ 27. 7 ( C ̄13)ꎬ 12. 0 ( C ̄14)ꎬ 19. 0 ( C ̄
                       图 3  化合物 1 的单晶结构
                                    ∗
                                                               15)ꎮ 以上数据与文献( Mi et al.ꎬ 2024) 报道基本
                   Fig. 3  Crystal structure for Compound 1 ∗
                                                               一致ꎬ故鉴定化合物 3 为莪术烯醇(curcumenol)ꎮ
                                                                   化合物 4  白色无定形粉末ꎬESI ̄MS ( m / z):
                                                                              +                      1
                                                               271.1 [ M + Na] ꎮ 分 子 式 为 C H O ꎮ H ̄NMR
                                                                                            15  20  3
                                                               (500 MHzꎬ CDCl ) δ:6.02 (1Hꎬ sꎬ H ̄12a)ꎬ 5.87
                                                                              3
                                                               (1Hꎬ dꎬ J = 1.6 Hzꎬ H ̄12b)ꎬ 5.62 (1Hꎬ dꎬ J =
                                                               1.6 Hzꎬ H ̄9)ꎬ 3.27 (1Hꎬ dꎬ J = 14.7 Hzꎬ H ̄6a)ꎬ
                                                               2.89 ( 1Hꎬ ddꎬ J = 11. 0ꎬ 7. 1 Hzꎬ H ̄1)ꎬ 2. 84
                                                               (1Hꎬ dꎬ J = 14.7 Hzꎬ H ̄6b)ꎬ 2.18 (1Hꎬ mꎬ H ̄
                                                               2b)ꎬ 2.13 (1Hꎬ mꎬ H ̄4)ꎬ 1.90 (3Hꎬ sꎬ H ̄14)ꎬ
                                                               1.87 (1Hꎬ mꎬ H ̄3a)ꎬ 1.80 (3Hꎬ sꎬ H ̄13)ꎬ 1.56
                        图 4  化合物 1 的结构式
                                     ∗
                                                               (1Hꎬ mꎬ H ̄3b)ꎬ 1. 50 ( 1Hꎬ mꎬ H ̄2a)ꎬ 1. 09
                      Fig. 4  Structure of Compound 1  ∗                                  13
                                                               (3Hꎬ dꎬ J = 6.9 Hzꎬ H ̄15)ꎮ C ̄NMR (125 MHzꎬ
                                                               CDCl ) δ:44.8 ( C ̄1)ꎬ 30.1 ( C ̄2)ꎬ 31.2 ( C ̄3)ꎬ
                                                                   3
            CDCl ) δ:6.84 (1Hꎬ dꎬ J = 7.6 Hzꎬ H ̄5′)ꎬ 6.81      44.1 (C ̄4)ꎬ 91.1 (C ̄5)ꎬ 41.5 (C ̄6)ꎬ 199.8 ( C ̄
                 3
            (1Hꎬ mꎬ H ̄5)ꎬ 6.71 (1Hꎬ dꎬ J = 1.9 Hzꎬ H ̄2′)ꎬ      7)ꎬ 164.3 ( C ̄8)ꎬ 113.9 ( C ̄9)ꎬ 161.6 ( C ̄10)ꎬ
            6.68 ( 1Hꎬ ddꎬ J = 8. 0ꎬ 1. 9 Hzꎬ H ̄6′)ꎬ 6. 08     145.1 (C ̄11)ꎬ 127.3 (C ̄12)ꎬ 17.6 (C ̄13)ꎬ 22.8
   47   48   49   50   51   52   53   54   55   56   57