Page 53 - 《广西植物》2026年第3期
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３ 期 韦美琴等: 壮药古羊藤中一个新的倍半萜 ４ ２ ９
１３
(Ｃ￣１４)ꎬ １２.０ ( Ｃ￣１５)ꎮ 以上数据与文献( Ｐａｒｋ ｅｔ １８)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ:３５. ５ ( Ｃ￣１)ꎬ
３
ａｌ.ꎬ ２０１２) 报 道 基 本 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 ４ 为 ３４.１ (Ｃ￣２)ꎬ １９９.２ (Ｃ￣３)ꎬ １２４.４ (Ｃ￣４)ꎬ １７０.２ (Ｃ￣
ｃｕｒｃｕｚｅｄｏａｌｉｄｅꎮ ５)ꎬ ３２.７ (Ｃ￣６)ꎬ ３１.２ (Ｃ￣７)ꎬ ３２.８ (Ｃ￣８)ꎬ ５２.０ (Ｃ￣
化合 物 ５ 白 色 针 状 结 晶ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ): ９)ꎬ ３８.７ (Ｃ￣１０)ꎬ ２９.０ (Ｃ￣１１)ꎬ ７３.４ (Ｃ￣１２)ꎬ ５２.６
＋ １
２９６.３ [ Ｍ － Ｈ Ｏ] ꎮ 分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (Ｃ￣１３)ꎬ ５３. ４ ( Ｃ￣１４)ꎬ ３２. ９ ( Ｃ￣１５)ꎬ １４９. ７ ( Ｃ￣
２ ２１ ３０ ２
(５００ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ:６.７１ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ３.４ꎬ １.９ １６)ꎬ １５５.２ ( Ｃ￣１７)ꎬ １１.８ ( Ｃ￣１８)ꎬ １７.２ ( Ｃ￣１９)ꎬ
３
Ｈｚꎬ Ｈ￣１６)ꎬ ５.３６ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ４.２ꎬ １.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣ １９９.６ (Ｃ￣２０)ꎬ ２６.９ (Ｃ￣２１)ꎮ 以上数据与文献(崔
６)ꎬ ３.５３ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３)ꎬ ２.２６ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２１)ꎬ 研等ꎬ２０１４)报道基本一致ꎬ故鉴定化合物 ７ 为 １２β￣
１３ 羟 基￣孕 甾￣４ꎬ １６￣二 烯￣３ꎬ ２０￣二 酮 ( １２β￣ｈｙｄｒｏｘｙ￣
１.０４ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１９)ꎬ ０. ９１ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１８)ꎮ Ｃ￣
ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ:３７.３ (Ｃ￣１)ꎬ ３１.８ ( Ｃ￣ ｐｒｅｇｎａ￣４ꎬ１６￣ｄｉｅｎｅ￣３ꎬ２０￣ｄｉｏｎｅ)ꎮ
３
２)ꎬ ７１. ９ ( Ｃ￣３)ꎬ ４２. ４ ( Ｃ￣４)ꎬ １４１. ５ ( Ｃ￣５)ꎬ 化合物 ８ 无色针晶ꎬ易溶于甲醇ꎬＥＩ￣ＭＳ (ｍ /
＋ １
１２１.２ (Ｃ￣６)ꎬ ３１.７ (Ｃ￣７)ꎬ ３０.３ (Ｃ￣８)ꎬ ５０.６ ( Ｃ￣ ｚ):３９０.０ [Ｍ] ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (５００
３４
５
２３
９)ꎬ ３６.８ ( Ｃ￣１０)ꎬ ２０. ８ ( Ｃ￣１１)ꎬ ３４. ３ ( Ｃ￣１２)ꎬ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ:５.８７ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２２)ꎬ ４.９８ (１Ｈꎬ
３
４６.２ (Ｃ￣１３)ꎬ ５６.６ ( Ｃ￣１４)ꎬ ３２.４ ( Ｃ￣１５)ꎬ １４４.７ ｄꎬ Ｊ ＝ １８.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣２１ａ)ꎬ ４.８０ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １８.１
(Ｃ￣１６)ꎬ １５５.５ ( Ｃ￣１７)ꎬ １５.９ ( Ｃ￣１８)ꎬ １９.５ ( Ｃ￣ Ｈｚꎬ Ｈ￣２１ｂ)ꎬ ４. １７ ( １Ｈꎬ ｓꎬ ３￣ＯＨ)ꎬ ２. ７８ ( １Ｈꎬ
１９)ꎬ １９７.１ (Ｃ￣２０)ꎬ ２７.３ (Ｃ￣２１)ꎮ 以上数据与文 ｄｄꎬ Ｊ ＝ ９. ６ꎬ ５. ５ Ｈｚꎬ Ｈ￣１７)ꎬ ０. ９３ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣
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献(Ｓｈｉｎｇａｔｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１)报道基本一致ꎬ故鉴定化 １９)ꎬ ０. ８７ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１８)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ ( １２５ ＭＨｚꎬ
合物 ５ 为 １６￣ｄｅｈｙｄｒｏｐｒｅｇｎｅｎｏｌｏｎｅꎮ ＣＤＣｌ ) δ:２５.０ ( Ｃ￣１)ꎬ ２８.０ ( Ｃ￣２)ꎬ ６８.１ ( Ｃ￣３)ꎬ
３
化合物 ６ 无 色 结 晶ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ):３２７. ２ ３７.０ (Ｃ￣４)ꎬ ７４.８ ( Ｃ￣５)ꎬ ３５.３ ( Ｃ￣６)ꎬ ２３.９ ( Ｃ￣
＋ １ ７)ꎬ ４０.９ (Ｃ￣８)ꎬ ３９.１ (Ｃ￣９)ꎬ ４０.８ ( Ｃ￣１０)ꎬ ２１.７
[Ｍ ＋ Ｈ] ꎮ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ５００
２１ ２６ ３
ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ:７.００ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ３.６ꎬ １.９ Ｈｚꎬ (Ｃ￣１１)ꎬ ４０. １ ( Ｃ￣１２)ꎬ ４９. ６ ( Ｃ￣１３)ꎬ ８５. ６ ( Ｃ￣
３
Ｈ￣１６)ꎬ ６. １７ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ９. ８ꎬ ２. ７ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ １４)ꎬ ３３.１ ( Ｃ￣１５)ꎬ ２７.０ ( Ｃ￣１６)ꎬ ５０.５ ( Ｃ￣１７)ꎬ
６.１２ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １０.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ ５.６９ (１Ｈꎬ ｓꎬ １５.９ (Ｃ￣１８)ꎬ １６.９ ( Ｃ￣１９)ꎬ １７４.８ ( Ｃ￣２０)ꎬ ７３.４
( Ｃ￣２１)ꎬ １１７.８ (Ｃ￣２２)ꎬ １７４.８ (Ｃ￣２３)ꎮ 以上数据
Ｈ￣４)ꎬ ３.７１ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １０.４ꎬ ４.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣１２)ꎬ
与文献(张嫩玲等ꎬ２０１１)报道基本一致ꎬ故鉴定化
２.５５ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１５ａ)ꎬ ２. ４６ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１５ｂ)ꎬ
合物 ８ 为杠柳苷元(ｐｅｒｉｐｌｏｇｅｎｉｎ)ꎮ
２.３９ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２１)ꎬ １.５９ (１Ｈꎬ ｔｄꎬ Ｊ ＝ １１.９ꎬ ６.７
化合物 ９ 白 色 结 晶ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ / ｚ):４１３. ２
Ｈｚꎬ Ｈ￣１４)ꎬ １.３４ (１Ｈꎬ ｄｄｄꎬ Ｊ ＝ １３.７ꎬ ９.９ꎬ ３.９
＋ １
[Ｍ ＋ Ｎａ] ꎬ 分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ５００
Ｈｚꎬ Ｈ￣９)ꎬ １.１３ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１９)ꎬ ０.９５ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣ ２３ ３４ ５
１３ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ５. ９１ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２２)ꎬ ４. ９５
１８)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ:３４.１ ( Ｃ￣１)ꎬ ６
３
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １８.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣２１ａ)ꎬ ４.９１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝
３３.８ ( Ｃ￣２)ꎬ １９９. ７ ( Ｃ￣３)ꎬ １２４. ４ ( Ｃ￣４)ꎬ １６３. ０
１８.３ Ｈｚꎬ Ｈ￣２１ｂ)ꎬ ４. ００ ( １Ｈꎬ ｓꎬ ３￣ＯＨ)ꎬ ３. ５９
(Ｃ￣５)ꎬ １２９.３ (Ｃ￣６)ꎬ １３８.９ (Ｃ￣７)ꎬ ３５.０ ( Ｃ￣８)ꎬ
４９.１ (Ｃ￣９)ꎬ ３６.２ (Ｃ￣１０)ꎬ ２８.７ (Ｃ￣１１)ꎬ ７３.４ (Ｃ￣ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ５.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣１)ꎬ ２.７１ ~ ２.７５ (１Ｈꎬ ｍꎬ
１２)ꎬ ５２.９ ( Ｃ￣１３)ꎬ ５１.５ ( Ｃ￣１４)ꎬ ３１.９ ( Ｃ￣１５)ꎬ Ｈ￣１７)ꎬ ０. ９６ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１９)ꎬ ０. ７７ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣
１３
１４９.３ (Ｃ￣１６)ꎬ １５５.３ (Ｃ￣１７)ꎬ １１.８ (Ｃ￣１８)ꎬ １６.３ １８)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ ( １２５ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ:６６. ８ ( Ｃ￣
６
(Ｃ￣１９)ꎬ １９９.１ (Ｃ￣２０)ꎬ ２６.９ ( Ｃ￣２１)ꎮ 以上数据 １)ꎬ ３２.２ (Ｃ￣２)ꎬ ７２.１ ( Ｃ￣３)ꎬ ３２.０ ( Ｃ￣４)ꎬ ３０.９
与文献(冉红玲ꎬ２０２２)报道基本一致ꎬ故鉴定化合 (Ｃ￣５)ꎬ ２６. ３ ( Ｃ￣６)ꎬ ２０. ８ ( Ｃ￣７)ꎬ ４１. ０ ( Ｃ￣８)ꎬ
物 ６ 为 ｎｅｒｉｄｉｅｎｏｎｅ Ａꎮ ３６.５ (Ｃ￣９)ꎬ ４０.０ (Ｃ￣１０)ꎬ ２１.７ (Ｃ￣１１)ꎬ ３８.８ (Ｃ￣
化合物 ７ 无色方晶(甲醇)ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ( ｍ/ ｚ): １２)ꎬ ４９.３ (Ｃ￣１３)ꎬ ８３.６ ( Ｃ￣１４)ꎬ ３３.０５ ( Ｃ￣１５)ꎬ
＋ １
３２９.２ [Ｍ＋Ｈ] ꎬ 分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (５００ ２６.８ ( Ｃ￣１６)ꎬ ５０. １ ( Ｃ￣１７)ꎬ １５. ７ ( Ｃ￣１８)ꎬ １８. ７
２１ ２８ ３
ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ:６.９７ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ３.３ꎬ １.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣ (Ｃ￣１９)ꎬ １７６.４ ( Ｃ￣２０)ꎬ ７３.１ ( Ｃ￣２１)ꎬ １１６.２ ( Ｃ￣
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１６)ꎬ ５.８６ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣４)ꎬ ５.７４ (１Ｈꎬ ｓꎬ １２￣ＯＨ)ꎬ ２２)ꎬ １７３.９ ( Ｃ￣２３)ꎮ 以上数据与文献( Ｚｈａｎｇ ｅｔ
３.６７ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １０.６ꎬ ５.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣１２)ꎬ ２.３７ (３Ｈꎬ ａｌ.ꎬ ２０１８) 报 道 基 本 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 ９ 为
ｓꎬ Ｈ￣２１)ꎬ １.２１ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１９)ꎬ ０.９１ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣ ａｃｏｖｅｎｏｓｉｇｅｎｉｎ Ａꎮ
