Page 84 - 《广西植物》2026年第3期
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４ ６ ０ 广 西 植 物 ４６ 卷
(Ｃ￣４″)ꎬ １６８.３ (Ｃ￣７″)ꎮ 经与文献( 庞闹等ꎬ２０１９) ４″)ꎬ １４６.５ (Ｃ￣５″)ꎬ １１０.０ (Ｃ￣６″)ꎬ １６５.７ (Ｃ￣７″)ꎬ
数据比对ꎬ故鉴定化合物 ７ 为龙胆酸 ５￣Ｏ￣β￣Ｄ￣( ６′￣ １３７.７ ( Ｃ￣１‴)ꎬ １３０. ２ ( Ｃ￣２‴)ꎬ １４０. ７ ( Ｃ￣３‴)ꎬ
Ｏ￣没食子酰基)￣吡喃葡萄糖苷[ｇｅｎｔｉｓｉｃ ａｃｉｄ￣５￣Ｏ￣β￣ １４３.８ ( Ｃ￣４‴)ꎬ １０８. ５ ( Ｃ￣５‴)ꎬ １１２. ４ ( Ｃ￣６‴)ꎬ
Ｄ￣(６′￣Ｏ￣ｇａｌｌｏｙｌ)￣ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ]ꎮ １６７.０ (Ｃ￣７‴)ꎮ 经与文献(Ｔｅｔｓｕｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ１９７８)数据
化 合 物 ８ 白 色 粉 末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: 比对ꎬ故鉴定化合物 ９ 为 ｃｈｅｓｎａｔｉｎꎮ
－ １ １
６３７.０９５ ９ [ Ｍ － Ｈ] ꎬ 分 子 式: Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ 化合物 １０ 白色无定形粉末ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (５００
２６ ３４ １１
(５００ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: ７. １０ ( ２Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２′ꎬ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７. ０１ ( ２Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２′ꎬ Ｈ￣６′)ꎬ
４ ６
６″)ꎬ ５.７８ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣４)ꎬ ５.６８ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ７.４ꎬ ４.８６ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３)ꎬ ４.１７ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣５)ꎬ ３.７５
１５.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ５.５３ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ９.２ꎬ １５.６ Ｈｚꎬ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ５.３ꎬ １１.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣４)ꎬ １.７２ ~ １. ８０
Ｈ￣７)ꎬ ４.５７ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ２.２ꎬ １２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′ｂ)ꎬ (４Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２ꎬ ６)ꎻ １３ Ｃ￣ＮＭＲ ( １２５ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣
４.３７ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.７ Ｈｚꎬ Ｈ￣１′)ꎬ ４.３０ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ ｄ ) δ: ７５. ９ ( Ｃ￣１)ꎬ ４０. ３ ( Ｃ￣２)ꎬ ６５. ８ ( Ｃ￣３)ꎬ
６
Ｊ ＝ ６.９ꎬ １２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′ａ)ꎬ ４.２９ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣９)ꎬ ６９.６ (Ｃ￣４)ꎬ ７３.４ (Ｃ￣５)ꎬ ４８.３ (Ｃ￣６)ꎬ １７９.２ ( Ｃ￣
３.５１ ( １Ｈꎬ ｄｄｄꎬ Ｊ ＝ ２. ２ꎬ ６. ９ꎬ ９. ２ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ７)ꎬ １２１.４ ( Ｃ￣１′)ꎬ １０９.１ (２Ｃꎬ Ｃ￣２′ꎬ ６′)ꎬ １４５.７
３.３４ ~ ３.３９ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３′ꎬ ４′)ꎬ ３. ２２ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ (２Ｃꎬ Ｃ￣３′ꎬ ５′)ꎬ １３８. ５ ( Ｃ￣４′)ꎬ １６５. ９ ( Ｃ￣７′)ꎮ
Ｊ ＝ ８.１ꎬ ８.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′)ꎬ ２.３９ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ９.２ 经与文献(周志宏等ꎬ２０００)数据比对ꎬ故鉴定化合
Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ２. ３１ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １６. ８ Ｈｚꎬ Ｈ￣２ｂ)ꎬ 物 １０ 为茶倍素(ｔｈｅｏｇａｌｌｉｎ)ꎮ
１.９５ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １６.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣２ａ)ꎬ １.８１ (３Ｈꎬ ｄꎬ 化 合 物 １１ 白 色 粉 末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:
＋ １
Ｊ ＝ １.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣１３)ꎬ １.２７ (３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ６.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣ ３６７.０４７ ７ [ Ｍ＋Ｎａ] ꎬ分子式:Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
１４ １６ １０
１０)ꎬ ０.８７ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１１)ꎬ ０.８５ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１２)ꎻ (５００ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: ７. ６２ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝
４
１３
Ｃ￣ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: ３７.０ (Ｃ￣１)ꎬ １６.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣７′)ꎬ ７.４６ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.７ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′ꎬ
４
４８.３ ( Ｃ￣２)ꎬ ２０２. ３ ( Ｃ￣３)ꎬ １２６. ０ ( Ｃ￣４)ꎬ １６６. １ ６′)ꎬ ６.８２ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.７ Ｈｚꎬ Ｈ￣３′ꎬ ５′)ꎬ ６.３３
(Ｃ￣５)ꎬ ５６.２ (Ｃ￣６)ꎬ １２９.５ (Ｃ￣７)ꎬ １３７.８ ( Ｃ￣８)ꎬ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １６.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣８′)ꎬ ５.３３ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣
７８.７ (Ｃ￣９)ꎬ ２１.６ (Ｃ￣１０)ꎬ ２７.３ (Ｃ￣１１)ꎬ ２７.８ (Ｃ￣ ３)ꎬ ４.１７ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣５)ꎬ ３.７３ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ３.２ꎬ
１３
１２)ꎬ ２３.７ ( Ｃ￣１３)ꎬ １０３.２ ( Ｃ￣１′)ꎬ ７５.２ ( Ｃ￣２′)ꎬ ８.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣４)ꎬ ２. ０４ ~ ２. ２２ ( ４Ｈꎬ Ｈ￣２ꎬ ６)ꎻ Ｃ￣
７８.０ (Ｃ￣３′)ꎬ ７２.０ (Ｃ￣４′)ꎬ ７５.５ (Ｃ￣５′)ꎬ ６５.１ (Ｃ￣ ＮＭＲ ( １２５ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: ７６. １ ( Ｃ￣１)ꎬ
４
６′)ꎬ １２１.５ (Ｃ￣１″)ꎬ １１０.３ (２Ｃꎬ Ｃ￣２″ꎬ ６″)ꎬ １４６.６ ３８.８ (Ｃ￣２)ꎬ ７２.０ ( Ｃ￣３)ꎬ ７３.５ ( Ｃ￣４)ꎬ ７１.３ ( Ｃ￣
(２Ｃꎬ Ｃ￣３″ꎬ ５″)ꎬ １３９. ９ ( Ｃ￣４″)ꎬ １６８. ２ ( Ｃ￣７″)ꎮ ５)ꎬ ３８. ２ ( Ｃ￣６)ꎬ １７７. ０ ( Ｃ￣７)ꎬ １２７. ３ ( Ｃ￣１′)ꎬ
经与文献(Ｋａｔｓｕｙｏｓｈｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ２００９) 数据比对ꎬ故鉴 １３１.２ ( ２Ｃꎬ Ｃ￣２′ꎬ ６′)ꎬ １１６. ８ ( ２Ｃꎬ Ｃ￣３′ꎬ ５′)ꎬ
定化合物 ８ 为 ｍａｃａｒａｎｇｉｏｓｉｄｅ Ｅꎮ １６１. ２ ( Ｃ￣４′)ꎬ １４６. ７ ( Ｃ￣７′)ꎬ １１５. ３ ( Ｃ￣８′)ꎬ
化合物 ９ 淡黄色无定形粉末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: １６８.７ (Ｃ￣９′)ꎮ 经与文献(李欣馨等ꎬ２０２４)数据比
－ １
６３７.０９５ ９ [ Ｍ － Ｈ] ꎬ分 子 式:Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ 对ꎬ故鉴定化合物 １１ 为 ３￣Ｏ￣对香豆酰基奎 宁 酸
２７ ２６ １８
(５００ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: ７.１４ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １.９ (３￣Ｏ￣ｐ￣ｃｏｕｍａｒｏｙｌｑｕｉｎｉｃ ａｃｉｄ)ꎮ
４
Ｈｚꎬ Ｈ￣２″)ꎬ ７.０７ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣５‴)ꎬ ６.６５ (１Ｈꎬ ｄꎬ 化合物 １２ 白色无定形粉末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:
－ １
Ｊ ＝ １.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣６″)ꎬ ６.２８ (２Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２ꎬ ６)ꎬ ４.９３ ３５３.０８７ ６ [ Ｍ － Ｈ] ꎬ 分 子 式: Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
１６ １８ ９
(２Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣７)ꎬ ４.６０ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣１′)ꎬ (５００ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: ７. ５６ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝
４
３.８７ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ２.２ꎬ １２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′ｂ)ꎬ ３.７５ １６.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣７′)ꎬ ７.０５ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２. ０ Ｈｚꎬ Ｈ￣
(１Ｈꎬ Ｊ ＝ ４. ５ꎬ １２. ０ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′ ａ)ꎬ ３. ４４ ~ ３. ４８ ２′)ꎬ ６.９５ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ２.０ꎬ ８.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′)ꎬ ６.７８
１３
( ４Ｈꎬ Ｈ￣２′ꎬ ３′ꎬ ４′ꎬ ５′)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １２５ ＭＨｚꎬ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ６.２７ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝
ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: １３７. ７ ( Ｃ￣１)ꎬ １０７. ６ ( ２Ｃꎬ Ｃ￣２ꎬ １６.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣８′)ꎬ ５.３４ (１Ｈꎬ ｄｄｄꎬ Ｊ ＝ ４.４ꎬ ８.５ꎬ
４
６)ꎬ １５１.１ (２Ｃꎬ Ｃ￣３ꎬ ５)ꎬ １３５.１ (Ｃ￣４)ꎬ ６７.１ ( Ｃ￣ ９.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ ４.１７ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３)ꎬ ３.７４ ( １Ｈꎬ
７)ꎬ １０８. ２ ( Ｃ￣１′)ꎬ ７５. ０ ( Ｃ￣２′)ꎬ ７８. ４ ( Ｃ￣３′)ꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ３.２ꎬ ８.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣４)ꎬ ２.０３ ~ ２.２５ (４Ｈꎬ Ｈ￣
１３
７０.７ ( Ｃ￣４′)ꎬ ７７. ６ ( Ｃ￣５′)ꎬ ６２. ０ ( Ｃ￣６′)ꎬ １２１. ５ ２ꎬ ６)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: ７４.６
４
(Ｃ￣１″)ꎬ １１５.２ ( Ｃ￣２″)ꎬ １４８.３ ( Ｃ￣３″)ꎬ １４０.７ ( Ｃ￣ (Ｃ￣１)ꎬ ３６. ０ ( Ｃ￣２)ꎬ ６８. ７ ( Ｃ￣３)ꎬ ７２. ０ ( Ｃ￣４)ꎬ
