Page 85 - 《广西植物》2026年第3期
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３ 期 袁红静等: 高山锥叶的成分分离鉴定及其胰脂肪酶抑制活性研究 ４ ６ １
１３
７１.１ (Ｃ￣５)ꎬ ３７.８ (Ｃ￣６)ꎬ １８０.８ (Ｃ￣７)ꎬ １２６.６ (Ｃ￣ ６ｂ″)ꎬ ３.４５ ~ ３. ５０ ( ４Ｈꎬ Ｈ￣２″ꎬ ３″ꎬ ４″ꎬ ５″)ꎻ Ｃ￣
１′)ꎬ １１４.０ (Ｃ￣２′)ꎬ １４５.３ (Ｃ￣３′)ꎬ １４８.０ (Ｃ￣４′)ꎬ ＮＭＲ ( １２５ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: １５８. ４ ( Ｃ￣２)ꎬ
４
１１５. ２ ( Ｃ￣５′)ꎬ １２１. ６ ( Ｃ￣６′)ꎬ １４５. ５ ( Ｃ￣７′)ꎬ １３４.０ ( Ｃ￣３)ꎬ １７９. ９ ( Ｃ￣４)ꎬ １５９. １ ( Ｃ￣５)ꎬ ９９. ６
１１４.４ (Ｃ￣８′)ꎬ １６７.６ ( Ｃ￣９′)ꎮ 经与文献( 黄永林 (Ｃ￣６)ꎬ １６７.６ (Ｃ￣７)ꎬ ９４.７ (Ｃ￣８)ꎬ １５９.１ ( Ｃ￣９)ꎬ
等ꎬ２０１５)数据比对ꎬ故鉴定化合物 １２ 为 ５￣Ｏ￣咖啡 １０４. ２ ( Ｃ￣１０ )ꎬ １２１. ８ ( Ｃ￣１′)ꎬ １０８. ７ ( Ｃ￣２′)ꎬ
酰基奎宁酸 (５￣Ｏ￣ｃａｆｆｅｏｙｌｑｕｉｎｉｃ ａｃｉｄ) ꎮ １４６. ４ ( ２Ｃꎬ Ｃ￣３′ꎬ Ｃ￣５′)ꎬ １３７. ６ ( Ｃ￣４′)ꎬ １０８. ２
化 合 物 １３ 白 色 粉 末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: (Ｃ￣６′)ꎬ １０４. ２ ( Ｃ￣１″)ꎬ ７３. ０ ( Ｃ￣２″)ꎬ ７５. ４ ( Ｃ￣
－ １ ３″)ꎬ ７０.７ (Ｃ￣４″)ꎬ ７７.７ (Ｃ￣５″)ꎬ ６３.４ (Ｃ￣６″)ꎮ 经
３６７.１０１ ５ [ Ｍ － Ｈ] ꎬ 分 子 式: Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
１７ ２０ ９
(５００ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: ７. ５１ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ 与文献(夏昆瑜等ꎬ２０１９)数据比对ꎬ故鉴定化合物
４
１５.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣７′)ꎬ ７.０４ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２. １ Ｈｚꎬ Ｈ￣ １５ 为 杨 梅 素￣３￣Ｏ￣β￣Ｄ￣葡 萄 糖 苷 ( ｍｙｒｉｃｅｔｉｎ￣３￣Ｏ￣β￣
２′)ꎬ ６.９４ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ２.１ꎬ ８.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ６.７８ Ｄ￣ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ)ꎮ
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣３′)ꎬ ６.２１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ 化 合 物 １６ 黄 色 粉 末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:
－ １
１５.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣８′)ꎬ ５.２８ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣５)ꎬ ４.１４ (１Ｈꎬ ４６３.０８８ １ [ Ｍ － Ｈ] ꎬ 分 子 式: Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
２１ ２０ １２
ｍꎬ Ｈ￣３)ꎬ ３.６９ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ３.１ꎬ ７.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣４)ꎬ (５００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳ０￣ｄ ) δ: ７.６７ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ２.２ꎬ
６
３.６９ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ １.２３ ~ ２.１２ (３Ｈꎬ Ｈ￣２ａꎬ ６ａꎬ ８.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′)ꎬ ７.５２ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′)ꎬ
６ｂ)ꎬ ２.０１ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８.９ꎬ １３.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣２ｂ)ꎻ ６.８１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ６.４１ (１Ｈꎬ ｄꎬ
１３
Ｃ￣ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: ７３.９ (Ｃ￣１)ꎬ Ｊ ＝ ２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ６.２０ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣
４
４０.８ (Ｃ￣２)ꎬ ６８.６ ( Ｃ￣３)ꎬ ７５.３ ( Ｃ￣４)ꎬ ７２.６ ( Ｃ￣ ８)ꎬ ５.３８ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣１″)ꎬ ５.１６ (１Ｈꎬ
５)ꎬ ３６. ４ ( Ｃ￣６)ꎬ １７６. ５ ( Ｃ￣７)ꎬ ５２. ９ ( Ｃ￣８)ꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ４.７ Ｈｚꎬ Ｈ￣６″ａ)ꎬ ４.８８ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣６″ｂ)ꎬ
１２７.４ (Ｃ￣１′)ꎬ １３１.１ (２Ｃꎬ Ｃ￣２′ꎬ ６′)ꎬ １１６.８ (２Ｃꎬ ４.４７ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣５″)ꎬ ３.４５ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣４″)ꎬ ３.３２
１３
Ｃ￣３′ꎬ ５′)ꎬ １６１. １ ( Ｃ￣４′)ꎬ １４６. ５ ( Ｃ￣７′)ꎬ １１５. ８ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２″)ꎬ ３.２８ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３″)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ
(Ｃ￣８′)ꎬ １６８. ９ ( Ｃ￣９′)ꎮ 经 与 文 献 ( 范 雨 欣 等ꎬ (１２５ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １５６.３ (Ｃ￣２)ꎬ １３３.５ (Ｃ￣
６
２０２４)数据比对ꎬ故鉴定化合物 １３ 为 ５￣Ｏ￣咖啡酰 ３)ꎬ １７７. ５ ( Ｃ￣４)ꎬ １６１. ３ ( Ｃ￣５)ꎬ ９８. ７ ( Ｃ￣６)ꎬ
奎宁酸甲酯(ｍｅｔｈｙｌ ｃｈｌｏｒｏｇｅｎａｔｅ)ꎮ １６４.１ ( Ｃ￣７)ꎬ ９３. ５ ( Ｃ￣８)ꎬ １５６. ３ ( Ｃ￣９)ꎬ １０３. ９
化 合 物 １４ 淡 黄 色 粉 末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: (Ｃ￣１０)ꎬ １２１.１ (Ｃ￣１′)ꎬ １１５.２ ( Ｃ￣２′)ꎬ １４４.８ ( Ｃ￣
－ １
３０１.０３７ ２ [ Ｍ － Ｈ] ꎬ 分 子 式: Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ３′)ꎬ １４８.５ (Ｃ￣４′)ꎬ １１６.０ (Ｃ￣５′)ꎬ １２２.０ (Ｃ￣６′)ꎬ
１５ １０ ７
(５００ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: ７.７５ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.０ １０１.８ ( Ｃ￣１″)ꎬ ７１. ２ ( Ｃ￣２″)ꎬ ７３. ２ ( Ｃ￣３″)ꎬ ６７. ９
４
Ｈｚꎬ Ｈ￣２′)ꎬ ７.６４ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ２.０ꎬ ８.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣ (Ｃ￣４″)ꎬ ７５. ９ ( Ｃ￣５″)ꎬ ６０. ２ ( Ｃ￣６″)ꎮ 经 与 文 献
６′)ꎬ ６.９０ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ６.４０ (１Ｈꎬ (汪洋等ꎬ２０２４) 数据比对ꎬ故鉴定化合物 １６ 为槲
ｄꎬ Ｊ ＝ １.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ６.１９ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １.５ Ｈｚꎬ 皮 素￣３￣Ｏ￣β￣Ｄ￣半 乳 糖 苷 ( ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ￣３￣Ｏ￣β￣Ｄ￣
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Ｈ￣６)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: １４８.０ ｇａｌａｃｔｏｓｉｄｅ)ꎮ
４
( Ｃ￣２)ꎬ １３７.２ (Ｃ￣３)ꎬ １７７.３ (Ｃ￣４)ꎬ １６２.４ (Ｃ￣５)ꎬ 化 合 物 １７ 黄 色 粉 末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:
－ １
９９.３ (Ｃ￣６)ꎬ １６５.５ (Ｃ￣７)ꎬ ９４.４ (Ｃ￣８)ꎬ １５８.２ (Ｃ￣ ４７７.０６９ ４ [ Ｍ － Ｈ] ꎬ 分 子 式: Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
２１ １８ １３
９)ꎬ １０４.５ (Ｃ￣１０)ꎬ １２４.２ (Ｃ￣１′)ꎬ １１６.０ ( Ｃ￣２′)ꎬ (５００ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: ７. ６３ ( １Ｈꎬ ｂｒｓꎬ Ｈ￣
４
１４６. ２ ( Ｃ￣３′)ꎬ １４８. ７ ( Ｃ￣４′)ꎬ １１６. ２ ( Ｃ￣５′)ꎬ ２′)ꎬ ７.５８ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.３ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′)ꎬ ６.８３ (１Ｈꎬ
１２１.７ (Ｃ￣６′)ꎮ 经与文献(李玥和吴弢ꎬ２０２３)数据 ｄꎬ Ｊ ＝ ８. ３ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ６. ２９ ( １Ｈꎬ ｂｒｓꎬ Ｈ￣６)ꎬ
比对ꎬ故鉴定化合物 １４ 为槲皮素(ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ)ꎮ ６.１２ (１Ｈꎬ ｂｒｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ ５.２９ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.２ Ｈｚꎬ
化 合 物 １５ 黄 色 粉 末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: Ｈ￣１″)ꎬ ３.８３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ９.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣２″)ꎬ ３.４７ ~
－ １ １３
４８１.２８７ ２ [ Ｍ － Ｈ] ꎬ 分 子 式: Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ３.６６ ( ３Ｈꎬ Ｈ￣３″ꎬ ４″ꎬ ５″)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １２５ ＭＨｚꎬ
２１ ２０ １３
(５００ ＭＨｚꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: ７. ３０ ( ２Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２′ꎬ ｍｅｔｈａｎｏｌ￣ｄ ) δ: １５８.９ (Ｃ￣２)ꎬ １３５.３ (Ｃ￣３)ꎬ １７８.９
４ ４
６′)ꎬ ６.４０ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ６.２１ (１Ｈꎬ (Ｃ￣４)ꎬ １６２.５ (Ｃ￣５)ꎬ ９９.９ (Ｃ￣６)ꎬ １６５.６ ( Ｃ￣７)ꎬ
ｄꎬ Ｊ ＝ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ５.３７ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.８ Ｈｚꎬ ９４.８ (Ｃ￣８)ꎬ １５８.０ ( Ｃ￣９)ꎬ １０５.４ ( Ｃ￣１０)ꎬ １２２.７
Ｈ￣１″)ꎬ ３.６０ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣６ａ″)ꎬ ３.５６ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣ (Ｃ￣１′)ꎬ １１５.９ ( Ｃ￣２′)ꎬ １４５.６ ( Ｃ￣３′)ꎬ １４９.６ ( Ｃ￣
