Page 135 - 《广西植物》2026年第5期

５ 期 王力涵等: 不同氮素形态配比对马大相思幼苗生长及转录组响应的分析 ８ ６ ７

１. 代谢过程ꎻ ２. 细胞过程ꎻ ３. 单一生物过程ꎻ ４. 对刺激的响应ꎻ ５. 细胞组分组织或生物发生ꎻ ６. 生物调控ꎻ ７. 生物学过程的调
控ꎻ ８. 定位ꎻ ９. 发育过程ꎻ １０. 多细胞生物过程ꎻ １１. 生殖ꎻ １２. 生殖过程ꎻ １３. 多生物过程ꎻ １４. 信号传导ꎻ １５. 生长ꎻ １６. 免疫系
统过程ꎻ １７. 生物学过程的负调控ꎻ １８. 生物学过程的正调控ꎻ １９. 节律过程ꎻ ２０. 生物黏附ꎻ ２１. 运动ꎻ ２２. 解毒ꎻ ２３. 细胞杀伤ꎻ
２４. 行为ꎻ ２５. 细胞ꎻ ２６. 细胞组分ꎻ ２７. 细胞器ꎻ ２８. 膜ꎻ ２９. 细胞器组分ꎻ ３０. 大分子复合物ꎻ ３１. 细胞连接ꎻ ３２. 膜组分ꎻ ３３. 细
胞外区域ꎻ ３４. 膜包被腔ꎻ ３５. 病毒粒子ꎻ ３６. 病毒粒子组分ꎻ ３７. 超分子纤维ꎻ ３８. 细胞外基质组分ꎻ ３９. 类核ꎻ ４０. 细胞外基质ꎻ
４１. 细胞外区域组分ꎻ ４２. 催化活性ꎻ ４３. 结合ꎻ ４４. 结构分子活性ꎻ ４５. 转运蛋白活性ꎻ ４６. 核酸结合转录因子活性ꎻ ４７. 分子功
能调控因子ꎻ ４８. 抗氧化活性ꎻ ４９. 分子转导活性ꎻ ５０. 信号转导活性ꎻ ５１. 电子载体活性ꎻ ５２. 蛋白结合转录调控因子活性ꎻ
５３. 翻译调控活性ꎮ
１. Ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ｐｒｏｃｅｓｓꎻ ２. Ｃｅｌｌｕｌａｒ ｐｒｏｃｅｓｓꎻ ３. Ｓｉｎｇｌｅ￣ｏｒｇａｎｉｓｍ ｐｒｏｃｅｓｓꎻ ４. Ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｔｏ ｓｔｉｍｕｌｕｓꎻ ５. Ｃｅｌｌｕｌａｒ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ ｏｒ
ｂｉｏｇｅｎｅｓｉｓꎻ ６. Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎꎻ ７. Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｒｏｃｅｓｓꎻ ８. Ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎꎻ ９. Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌ ｐｒｏｃｅｓｓꎻ １０. Ｍｕｌｔｉｃｅｌｌｕｌａｒ
ｏｒｇａｎｉｓｍａｌ ｐｒｏｃｅｓｓꎻ １１. Ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎꎻ １２. Ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ ｐｒｏｃｅｓｓꎻ １３. Ｍｕｌｔｉ￣ｏｒｇａｎｉｓｍ ｐｒｏｃｅｓｓꎻ １４. Ｓｉｇｎａｌｉｎｇꎻ １５. Ｇｒｏｗｔｈꎻ １６. Ｉｍｍｕｎｅ
ｓｙｓｔｅｍ ｐｒｏｃｅｓｓꎻ １７. Ｎｅｇａｔｉｖｅ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｒｏｃｅｓｓꎻ １８. Ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｒｏｃｅｓｓꎻ １９. Ｒｈｙｔｈｍｉｃ ｐｒｏｃｅｓｓꎻ ２０.
Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｄｈｅｓｉｏｎꎻ ２１. Ｌｏｃｏｍｏｔｉｏｎꎻ ２２. Ｄｅｔｏｘｉｆｉｃａｔｉｏｎꎻ ２３. Ｃｅｌｌ ｋｉｌｌｉｎｇꎻ ２４. Ｂｅｈａｖｉｏｒꎻ ２５. Ｃｅｌｌꎻ ２６. Ｃｅｌｌｕｌａｒ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔꎻ ２７. Ｏｒｇａｎｅｌｌｅꎻ
２８. Ｍｅｍｂｒａｎｅꎻ ２９. Ｏｒｇａｎｅｌｌｅ ｐａｒｔꎻ ３０. Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｏｍｐｌｅｘꎻ ３１. Ｃｅｌｌ ｊｕｎｃｔｉｏｎꎻ ３２. Ｍｅｍｂｒａｎｅ ｐａｒｔꎻ ３３. Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｒｅｇｉｏｎꎻ ３４.
Ｍｅｍｂｒａｎｅ￣ｅｎｃｌｏｓｅｄ ｌｕｍｅｎꎻ ３５. Ｖｉｒｉｏｎꎻ ３６. Ｖｉｒｉｏｎ ｐａｒｔꎻ ３７. Ｓｕｐｒａｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｆｉｂｅｒꎻ ３８. Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｍａｔｒｉｘ ｐａｒｔꎻ ３９. Ｎｕｃｌｅｏｉｄꎻ ４０.
Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｍａｔｒｉｘꎻ ４１. Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｒｅｇｉｏｎ ｐａｒｔꎻ ４２. Ｃａｔａｌｙｔｉｃ ａｃｔｉｖｉｔｙꎻ ４３. Ｂｉｎｄｉｎｇꎻ ４４. Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ａｃｔｉｖｉｔｙꎻ ４５. Ｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ
ａｃｔｉｖｉｔｙꎻ ４６. Ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ ｂｉｎｄｉｎｇ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ ａｃｔｉｖｉｔｙꎻ ４７. Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｒｅｇｕｌａｔｏｒꎻ ４８. Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ ａｃｔｉｖｉｔｙꎻ ４９. Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
ｔｒａｎｓｄｕｃｅｒ ａｃｔｉｖｉｔｙꎻ ５０. Ｓｉｇｎａｌ ｔｒａｎｓｄｕｃｅｒ ａｃｔｉｖｉｔｙꎻ ５１. Ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｃａｒｒｉｅｒ ａｃｔｉｖｉｔｙꎻ ５２. Ｐｒｏｔｅｉｎ ｂｉｎｄｉｎｇ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ ａｃｔｉｖｉｔｙꎻ ５３.
Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ ｒｅｇｕｌａｔｏｒ ａｃｔｉｖｉｔｙ.
图 ２ Ｕｎｉｇｅｎｅｓ 的 ＧＯ 二级分类统计
Ｆｉｇ. ２ ＧＯ ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ ｏｆ Ｕｎｉｇｅｎｅｓ

ＡＬ￣ｖｓ￣ＥＬ)中均显著富集ꎬ在代谢途径中 ＡＬ￣ｖｓ￣ＥＬ Ａ)ꎬ１３ 个 ＤＥＧｓ 上调(图 ６:Ｂ)ꎻ１３ 个 ＤＥＧｓ 在叶部
ＤＥＧｓ 最多(４２６ 个ꎬＰ<０.００１)ꎬＡＬ￣ｖｓ￣ＣＬ 最少(１００ 随硝酸盐比例增加而下调(图 ７:Ａ)ꎬ９ 个 ＤＥＧｓ 上
个ꎬＰ<０.００１)ꎮ 在次生代谢物生物合成中 ＡＬ￣ｖｓ￣ 调(图 ７:Ｂ)ꎻ在 ８８ 个氮代谢 ＤＥＧｓ 中ꎬ参与同化环
ＥＬ ＤＥＧｓ 最多(２５３ 个ꎬＰ < ０.００１)ꎬＡＬ￣ｖｓ￣ＣＬ 最少 节 的 基 因 家 族 最 为 丰 富ꎬ 其 中 谷 氨 酸 脱 氢 酶
(６０ 个ꎬＰ<０.００１)ꎮ 氮代谢途径在 ４ 个组别都有 (ｇｌｕｔａｍａｔｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅꎬＧＤＨ)、谷氨酰胺合成酶、
显著 富 集ꎬ 其 中 ＡＬ￣ｖｓ￣ＢＬ 有 ９ 个ꎬ ＡＬ￣ｖｓ￣ＣＬ 有 ５ 硝酸转运蛋白等家族表达较高ꎬ共同构成代谢网络
个ꎬＡＬ￣ｖｓ￣ＤＬ有 １１ 个ꎬＡＬ￣ｖｓ￣ＥＬ 有 １１ 个ꎮ (图 ８)ꎮ
２.５ 氮素代谢途径差异表达基因的表达模式分析 ２.６ 铵离子转运蛋白的表达模式分析
通过 ＫＥＧＧ 富集分析发现有 １９９ 个 Ｕｎｉｇｅｎｅｓ 在 ＮＲ 数据库注释到 ３ 个铵离子转运蛋白基
参与氮素代谢途径ꎬ其中有 ８８ 个为 ＤＥＧｓꎮ 图 ５ 为 因ꎬ其中有 ２ 个在马大相思幼苗根部表达ꎬ其表达
８８ 个 ＤＥＧｓ 参与氮素代谢途径的 １１ 个节点ꎮ 通过 受铵离子的诱导ꎬ随着铵离子比例增加而表达上
对 ８８ 个 ＤＥＧｓ 分别在根和叶的表达趋势分析发现ꎬ 调ꎻ有 １ 个铵离子转运蛋白在根和叶均有表达ꎬ并
１８ 个 ＤＥＧｓ 在根部随硝酸盐比例增加而下调(图 ６: 且根部表达量大于叶部的表达量(图 ９)ꎮ