Page 56 - 《广西植物》2026年第5期

７ ８ ８ 广 西 植 物 ４６ 卷
表 ２ ＢｎａＭＹＢ４ 启动子区顺式作用元件分布及功能
Ｔａｂｌｅ ２ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏｆ ｃｉｓ￣ａｃｔｉｎｇ ｅｌｅｍｅｎｔｓ ｉｎ ＢｎａＭＹＢ４ ｐｒｏｍｏｔｅｒ
元件名称 序列 功能 位置
Ｅｌｅｍｅｎｔ ｎａｍｅ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ Ｐｏｓｉｔｉｏｎ (ｂｐ)
ＴＣＡ￣ｅｌｅｍｅｎｔ ＣＣＡＴＣＴＴＴＴＴ 水杨酸响应元件 １ ８１０
Ｓａｌｉｃｙｌｉｃ ａｃｉｄ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｅｌｅｍｅｎｔ (ＳＡＲＥ)
ＧＡＴＡ￣ｍｏｔｉｆ ＧＡＴＡＧＧＡ 光响应及 ＭｅＪＡ 响应元件 ６０５
Ｌｉｇｈｔ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ａｎｄ ＭｅＪＡ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｅｌｅｍｅｎｔｓ
ＭＲＥ ＡＡＣＣＴＡＡ ＭＹＢ 结合位点ꎬ光反应 ２４２
ＭＹＢ ｂｉｎｄｉｎｇ ｓｉｔｅꎬ ｌｉｇｈｔ ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅｎｅｓｓ
ＬＡＭＰ￣ｅｌｅｍｅｎｔ ＣＴＴＴＡＴＣＡ 光响应元件 １ ７７８
Ｌｉｇｈｔ ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ｅｌｅｍｅｎｔ
ＴＧＡ￣ｅｌｅｍｅｎｔ ＡＡＣＧＡＣ 生长素反应元件 １ ９１９
Ａｕｘｉｎ ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ｅｌｅｍｅｎｔ
Ｐ￣ｂｏｘ ＣＣＴＴＴＴＧ 赤霉素反应元件 １５５
Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌｉｎ ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ｅｌｅｍｅｎｔ
ＴＣ￣ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔｓ ＡＴＴＣＴＣＴＡＡＣ 防御与应激响应元件 １ ００１
Ｄｅｆｅｎｓｅ ａｎｄ ｓｔｒｅｓｓ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｅｌｅｍｅｎｔｓ (ＤＲＥｓ)

不同字母表示处理间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ
比例尺 ＝ ２０ μｍꎮ
Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｌｅｔｔｅｒｓ ｉｎｄｉｃａｔｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ
Ｂａｒｓ＝ ２０ μｍ.
(Ｐ<０.０５).
图 １１ ＢｎａＭＹＢ４ 蛋白的亚细胞定位
图 １２ 不同浓度 Ｃｄ 处理下 ＢｎａＭＹＢ４ 基因
Ｆｉｇ. １１ Ｓｕｂｃｅｌｌｕｌａｒ ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ＢｎａＭＹＢ４ ｐｒｏｔｅｉｎ
在油菜中的表达情况
Ｆｉｇ. １２ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＢｎａＭＹＢ４ ｇｅｎｅ ｉｎ Ｂｒａｓｓｉｃａ
根中高表达可能与其参与根系发育、离子稳态维 ｎａｐｕｓ ｕｎｄｅｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｃａｄｍｉｕｍ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ
持、抗氧化防御或重金属螯合等过程有关ꎬ为根系
应对 Ｃｄ 胁迫提供了转录调控基础ꎮ 然而ꎬＣｄ 胁迫 剂合成或金属转运蛋白等下游靶点参与镉耐受ꎬ
下根部表达仅轻微变化ꎬ可能与根系为减少镉吸收 其轻微的转录变化可能意味着翻译后修饰( 如磷
或调整金属转运策略而进行的转录重编程有关ꎮ 酸化、泛素化)或蛋白互作网络在调控其活性中扮
这与 Ｗａｎｇ 等(２０２２) 中 ＭＹＢ 转录因子在根中响应 演更重要角色ꎬ这与其他研究中 ＭＹＢ 蛋白的调控
胁迫的模式相似ꎬ但也突出了甘蓝型油菜作为高积 模式一致(何锐等ꎬ２０２５)ꎮ

累作物在调控逻辑上的潜在独特性ꎮ 然而ꎬ本研究仍属初步探索ꎮ ＢｎａＭＹＢ４ 的具
本 研 究 首 次 在 甘 蓝 型 油 菜 中 系 统 报 道 了 体下游靶基因、蛋白活性是否受镉诱导的翻译后
ＭＹＢ４ 的克隆、特性及 Ｃｄ 胁迫下的表达模式ꎬ并揭 修饰调控ꎬ以及其是否与 ｂＨＬＨ、ＷＲＫＹ 等其他转
示了其与模式植物拟南芥在表达响应趋势上的差 录因子形成复合物以协同响应胁迫ꎬ均有待深入
异ꎮ 这一发现为理解芸薹属植物特别是高积累品 解析ꎮ 未来研究应通过构建过表达或敲除材料进
种在重金属胁迫下独特的转录调控网络提供了新 行功能验证ꎬ并利用酵母单杂交、ＣｈＩＰ￣ｓｅｑ 或互作
线索ꎮ ＢｎａＭＹＢ４ 可能通过调控抗氧化系统、螯合 组学技术鉴定其直接调控的基因及互作蛋白ꎬ从