Page 24 - 《广西植物》2022年第12期
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图 2 台湾芙蓉、木槿、朱槿与木芙蓉 3 个品种 cpDNA 的反向重复区 (IR)、
大单拷贝区 (LSC)、小单拷贝区 (SSC) 边界对比
Fig. 2 Comparation of the junctions between LSCꎬ SSC and IR regions of cpDNAs among
Hibiscus taiwanensisꎬ H. syriacusꎬ H. rosa ̄sinensis and three cultivars of H. mutabilis
台湾芙蓉以及其他 13 个相关物种ꎬ测定了每个物
种 cpDNA 的密码子的数量以及 RSCUꎮ 计算结果
表明ꎬ基因组中亮氨酸含量最高ꎬ异亮氨酸和甘氨
酸其次ꎬ编码半胱氨酸的密码子数量最少ꎬ次少为
色氨酸和丝氨酸ꎮ 如图 7 所示ꎬ除色氨酸和甲硫
氨酸外ꎬ所有氨基酸都使用 2 个或多个同义密码
子ꎬ精氨酸和亮氨酸均由 6 个同义密码子表达ꎮ
RSCU 值较大的密码子大部分为 A 或 U 结尾ꎬ即基
因上的碱基 A / Tꎬ这与前人的研究结论一致ꎬ即植
图 3 台湾芙蓉、朱槿、木槿与木芙蓉 3 个品种
物中 A / T 结 尾 的 密 码 子 使 用 偏 好 ( Xie et al.ꎬ
cpDNA 的微卫星分析(SSR)
Fig. 3 SSR analysis of cpDNAs in Hibiscus 2018)ꎮ 如图 7 所示ꎬ锦葵科植物的密码子偏好表
taiwanensisꎬ H. rosa ̄sinensisꎬ H. syriacus 现出较高的保守性ꎬ但不同属之间存在着一定的
and three cultivars of H. mutabilis 差异ꎮ 木芙蓉 3 个品种和台湾芙蓉紧紧地聚在一
起ꎬ其余物种大致是按照属和族进行聚类ꎮ
变异区域且这 2 个热点都在 LSC 区ꎮ 显然ꎬIR 区 2.6 系统发育关系
的变异低于 LSC 区和 SSC 区ꎮ ‘金秋颂’无基因间 我们选取 16 个锦葵科植物的 cpDNA 来探讨
隔区差异ꎮ 这些变异度较高的区域ꎬ可用于设计 木芙蓉与其近缘种间的亲缘关系ꎬ并以木棉科植
特定的 DNA 条形码ꎮ 物美丽异木棉 (Ceiba speciosa) 作为外类群ꎮ 使用
2.5 选择压力分析和密码子偏好性分析 17 个 cpDNA 中共有的 76 个 CDSs 进行最大似然
相对同义密码子使用度 (RSCU) 用于评估编 分析 (ML) 和贝叶斯分析 ( BI)ꎮ 结果显示ꎬML
码序列中同义密码子的使用情况ꎬ其中 RSCU 越大 和 BI 分析的拓扑结构完全相同ꎬ并且绝大部分的进
表示偏好性越强ꎮ 我们选取了木芙蓉 3 个品种、 化支都具有很高的后验概率 (posterior probabilities)