Page 163 - 《广西植物》2020年第9期
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1 3 7 8                               广  西  植  物                                         40 卷
   CDCl ) δ: 5.69(1Hꎬ sꎬ H ̄6)ꎬ 5.17(1Hꎬ ddꎬ J =      Hzꎬ Ha ̄23)ꎬ 3.52(1Hꎬ mꎬ H ̄3)ꎬ 1.03(3Hꎬ sꎬ H ̄
        3
   15.0ꎬ 8.5 Hzꎬ Ha ̄22)ꎬ 5.03( 1Hꎬ ddꎬ J = 15. 0ꎬ    19)ꎬ 1.01(3Hꎬ dꎬ J = 7.0 Hzꎬ H ̄21)ꎬ 0.85(3Hꎬ tꎬ
   8.5 Hzꎬ Ha ̄23)ꎬ 3.67(1Hꎬ mꎬ H ̄3)ꎬ 1.20(3Hꎬ        J = 6.5 Hzꎬ H ̄29)ꎬ 0.82(3Hꎬ dꎬ J = 7.0 Hzꎬ H ̄26)ꎬ
   sꎬ H ̄19)ꎬ 1.02(3Hꎬ dꎬ J = 7.0 Hzꎬ H ̄21)ꎬ 0.85     0.80(3Hꎬ dꎬ J = 7.0 Hzꎬ H ̄27)ꎬ 0.70(3Hꎬ sꎬ H ̄
                                                          13
   (3Hꎬ tꎬ J = 7.5 Hzꎬ H ̄29)ꎬ 0.81(3Hꎬ dꎬ J = 7.0    18)ꎻ C ̄NMR (125 MHzꎬ CDCl ) δ: 37. 3 ( C ̄1)ꎬ
                                                                                  3
   Hzꎬ H ̄26)ꎬ 0.79(3Hꎬ dꎬ J = 7.0 Hzꎬ H ̄27)ꎬ 0.68    31.7(C ̄2)ꎬ 71.8(C ̄3)ꎬ 42.3(C ̄4)ꎬ 140.8(C ̄5)ꎬ
                   13
   (3Hꎬ sꎬ H ̄18)ꎻ C ̄NMR ( 125 MHzꎬ CDCl ) δ:         121.7(C ̄6)ꎬ 31.9(C ̄7)ꎬ 32.0(C ̄8)ꎬ 50.2(C ̄9)ꎬ
                                            3
   36.5(C ̄1)ꎬ 31.4( C ̄2)ꎬ 70.7( C ̄3)ꎬ 42.0( C ̄4)ꎬ    36.5( C ̄10)ꎬ 21.1( C ̄11)ꎬ 39.7( C ̄12)ꎬ 42.2( C ̄
   165.2(C ̄5)ꎬ 126.3( C ̄6)ꎬ 202.3( C ̄7)ꎬ 45.6( C ̄    13)ꎬ 56.9(C ̄14)ꎬ 24.4(C ̄15)ꎬ 28.9(C ̄16)ꎬ 56.0
   8)ꎬ 50.1(C ̄9)ꎬ 38.7( C ̄10)ꎬ 21.2( C ̄11)ꎬ 38.4     (C ̄17)ꎬ 12.0( C ̄18)ꎬ 19.4( C ̄19)ꎬ 40.5( C ̄20)ꎬ
   (C ̄12)ꎬ 43.1(C ̄13)ꎬ 50.2(C ̄14)ꎬ 26.6( C ̄15)ꎬ      21.2(C ̄21)ꎬ 138.3(C ̄22)ꎬ 129.3(C ̄23)ꎬ 51.2(C ̄
   29.2(C ̄16)ꎬ 54.8( C ̄17)ꎬ 12.4( C ̄18)ꎬ 17.5( C ̄    24)ꎬ 32.0(C ̄25)ꎬ 19.0(C ̄26)ꎬ 21.1(C ̄27)ꎬ 25.4
   19)ꎬ 40.4 ( C ̄20)ꎬ 19. 2 ( C ̄21)ꎬ 138. 2 ( C ̄22)ꎬ  (C ̄28)ꎬ 12.2(C ̄29)ꎮ 以上数据与文献( 吴希等ꎬ

   129.7(C ̄23)ꎬ 51.4(C ̄24)ꎬ 32.0(C ̄25)ꎬ 21.6(C ̄      2008)报道的豆甾醇的数据一致ꎮ
   26)ꎬ 21.4(C ̄27)ꎬ 25.5( C ̄28)ꎬ 12.4( C ̄29)ꎮ 以          化 合 物 5   白 色 粉 末 状ꎮ HR ̄ESI ̄MS m/ z:
   上数据与文献(尚小雅等ꎬ2008)报道的 3β ̄羟基豆                       599.4274 [M+Na] (计算相对分子质量 C H O Naꎬ
                                                                     +
                                                                                          35  60  6
                                                                                 1
   甾 ̄5ꎬ22 ̄二烯 ̄7 ̄酮的数据一致ꎮ                               599.4282)ꎻ分子式 C H O ꎮ H ̄NMR(500 MHzꎬ
                                                                         35  60  6
       化合 物 3   白 色 粉 末 状ꎮ HR ̄ESI ̄MS m / z:          pyr) δ: 5.37(1Hꎬ br sꎬ H ̄6)ꎬ 5.09(1Hꎬ mꎬ H ̄
                    ̄
   413.3775 [ M ̄H] ( 计算相对分子质量 C H Oꎬ                 1′)ꎬ 4. 45 ( 1Hꎬ mꎬ H ̄3)ꎬ 1. 01 ( 3Hꎬ dꎬ J = 7. 0
                                          29  49
                              1
   413.3778)ꎻ分 子 式 C H Oꎮ H ̄NMR( 500 MHzꎬ            Hzꎬ H ̄21)ꎬ 0.95(3Hꎬ sꎬ H ̄19)ꎬ 0.91(3Hꎬ tꎬ J =
                       29  50
   CDCl ) δ: 5.34(1Hꎬ mꎬ H ̄6)ꎬ 3.52(1Hꎬ mꎬ H ̄        6.5 Hzꎬ H ̄29)ꎬ 0.89(3Hꎬ dꎬ J = 7.0 Hzꎬ H ̄26)ꎬ
        3
   3)ꎬ 1.03(3Hꎬ sꎬ H ̄19)ꎬ 1.01(3Hꎬ dꎬ J = 7.0 Hzꎬ    0.88(3Hꎬ dꎬ J = 7.0 Hzꎬ H ̄27)ꎬ 0.67(3Hꎬ sꎬ H ̄
                                                          13
   H ̄21)ꎬ 0. 85 ( 3Hꎬ tꎬ J = 6. 5 Hzꎬ H ̄29)ꎬ 0. 82   18)ꎻ C ̄NMR ( 125 MHz ꎬ pyr) δ: 39. 8 ( C ̄1)ꎬ
   (3Hꎬ dꎬ J = 7.0 Hzꎬ H ̄26)ꎬ 0.80(3Hꎬ dꎬ J = 7.0    29.9(C ̄2)ꎬ 79.0(C ̄3)ꎬ 40.4(C ̄4)ꎬ 141.4(C ̄5)ꎬ
                                    13
   Hzꎬ H ̄27)ꎬ 0. 70 ( 3Hꎬ sꎬ H ̄18)ꎻ C ̄NMR ( 125      122.4(C ̄6)ꎬ 34.7(C ̄7)ꎬ 30.8(C ̄8)ꎬ 50.8(C ̄9)ꎬ
   MHzꎬ CDCl ) δ: 37.3(C ̄1)ꎬ 31.7(C ̄2)ꎬ 71.8(C ̄      25.2(C ̄10)ꎬ 20.5( C ̄11)ꎬ 26.8( C ̄12)ꎬ 43.0( C ̄
             3
   3)ꎬ 42.3(C ̄4)ꎬ 140.8( C ̄5)ꎬ 121.7( C ̄6)ꎬ 31.9     13)ꎬ 57. 3 ( C ̄14)ꎬ 23. 9 ( C ̄15)ꎬ 29. 9 ( C ̄16)ꎬ
   ( C ̄7)ꎬ 32. 0 ( C ̄8)ꎬ 50. 1 ( C ̄9)ꎬ 36. 5 ( C ̄10)ꎬ  56.7(C ̄17)ꎬ 12.5( C ̄18)ꎬ 19.7( C ̄19)ꎬ 37.4( C ̄
   21.1(C ̄11)ꎬ 39.8( C ̄12)ꎬ 42.3( C ̄13)ꎬ 56.8( C ̄    20)ꎬ 19. 7 ( C ̄21)ꎬ 36. 9 ( C ̄22)ꎬ 38. 0 ( C ̄23)ꎬ
   14)ꎬ 24. 3 ( C ̄15)ꎬ 29. 2 ( C ̄16)ꎬ 56. 1 ( C ̄17)ꎬ  46.5(C ̄24)ꎬ 29.1( C ̄25)ꎬ 19.5( C ̄26)ꎬ 20.0( C ̄
   11.8(C ̄18)ꎬ 19.4( C ̄19)ꎬ 37.3( C ̄20)ꎬ 21.2( C ̄    27)ꎬ 21. 8 ( C ̄28)ꎬ 12. 7 ( C ̄29)ꎬ 103. 1 ( C ̄1′)ꎬ

   21)ꎬ 23. 1 ( C ̄22)ꎬ 26. 1 ( C ̄23)ꎬ 45. 9 ( C ̄24)ꎬ  75.8( C ̄2′)ꎬ 79.1( C ̄3′)ꎬ 72.1( C ̄4′)ꎬ 78.6( C ̄
   34.0(C ̄25)ꎬ 19.0( C ̄26)ꎬ 21.1( C ̄27)ꎬ 24.3( C ̄    5′)ꎬ 63. 3 ( C ̄6′)ꎮ 以 上 数 据 与 文 献 ( 黄 斌 等ꎬ
   28)ꎬ 12. 0 ( C ̄29)ꎮ 以 上 数 据 与 文 献 ( 吴 希 等ꎬ        2018)报道的 β ̄胡萝卜苷的数据基本一致ꎮ
   2008)报道的 β ̄谷甾醇的数据一致ꎮ                                  化 合 物 6   白 色 粉 末 状ꎮ HR ̄ESI ̄MS m/ z:
                                                                     +
       化合 物 4   白 色 粉 末 状ꎮ HR ̄ESI ̄MS m / z:          597.4120 [M+Na] (计算相对分子质量 C H O Naꎬ
                                                                                          35  58  6
                   +                                                             1
   413.3776 [M+H] ( 计算相对分子质量 C H Oꎬ                  597.4126)ꎻ 分子式 C H O ꎮ H ̄NMR ( 500 MHzꎬ
                                          29  49                         35  58  6
                              1
   413.3778)ꎻ 分 子 式 C H Oꎮ H ̄NMR ( 500 MHzꎬ          pyr) δ: 5.37(1Hꎬ br sꎬ H ̄6)ꎬ 5.22(1Hꎬ ddꎬ J =
                       29  48
   CDCl ) δ: 5.35(1Hꎬ mꎬ H ̄6)ꎬ 5.15(1Hꎬ ddꎬ J =      8.0ꎬ 16.0 Hzꎬ H ̄22)ꎬ 5.10(1Hꎬ mꎬ H ̄1′)ꎬ 5.08
        3
   15.0ꎬ 8.5 Hzꎬ Ha ̄22)ꎬ 5.02(1Hꎬ ddꎬ J = 15.0ꎬ 8.5  (1Hꎬ ddꎬ J = 8.0ꎬ 16.0 Hzꎬ H ̄23)ꎬ 1.10(3Hꎬ dꎬ
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