Page 196 - 《广西植物》2023年第11期
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2 1 5 6                                广  西  植  物                                         43 卷
            6.85 (1Hꎬ dꎬ J = 8.4 Hzꎬ H ̄5′)ꎬ 6.63 (1Hꎬ sꎬ H ̄          表 2  化合物 1-15 的 NO 释放抑制率
                                                                           (平均值±标准差ꎬ n = 3)
            3)ꎬ 6.25 ( 1Hꎬ sꎬ H ̄6)ꎬ 4.68 ( 1Hꎬ dꎬ J = 10.2
                        13                                          Table 2  NO production inhibition rates of
            Hzꎬ H ̄1″)ꎻ    C ̄NMR ( 150 MHzꎬ DMSO ̄d ) δ:
                                                     6
                                                                         compounds 1-15(x±sꎬ n = 3)
            182.0 (C ̄4)ꎬ 164.0 ( C ̄2)ꎬ 162.2 ( C ̄7)ꎬ 160.4
                                                                                    浓度             抑制率
            (C ̄5)ꎬ 156. 0 ( C ̄9)ꎬ 149. 9 ( C ̄4′)ꎬ 145. 9 ( C ̄      化合物
                                                                                 Concentration   Inhibition rate
                                                                  Compound
            3′)ꎬ 121.8 (C ̄1′)ꎬ 119.4 (C ̄6′)ꎬ 115.7 (C ̄5′)ꎬ                       (μmolL )         (%)
                                                                                         ̄1
            114.0 ( C ̄2′)ꎬ 104. 6 ( C ̄8ꎬ 10)ꎬ 102. 4 ( C ̄3)ꎬ         1              25            50.3±2.1
            98.2 (C ̄6)ꎬ 82.0 (C ̄5″)ꎬ 78.8 (C ̄3″)ꎬ 73.4 (C ̄           2              25            56.2±1.3
            1″)ꎬ 70.8 (C ̄2″)ꎬ 70.7 (C ̄4″)ꎬ 61.7 (C ̄6″)ꎮ 以            3              25            58.6±1.5
            上数据与文献(吴洪新等ꎬ2009) 报道基本一致ꎬ故
                                                                     4              25            18.9±2.5
            鉴定为荭草素ꎮ
                                                                     5              12.5          10.8±1.8
                 化合 物 15      黄 色 粉 末ꎮ HR ̄ESI ̄MS m / z:
                                                                     6              25            25.5±3.1
                                 +
            471.089 4 [ M + Na ] ( C H O Naꎬ 理 论 值:
                                     21  20  11
                                                                     7              25            28.3±2.3
                                             1
            471.089 8)ꎬ分 子 式 为 C H O ꎮ H ̄NMR ( 600
                                    21  20  11
                                                                     8              25            72.5±2.7
            MHzꎬ DMSO ̄d ) δ: 13.57 (1Hꎬ sꎬ 5 ̄OH)ꎬ 7.42
                          6
                                                                     9              25            12.2±2.9
            (1Hꎬ ddꎬ J = 8.4ꎬ 2.4 Hzꎬ H ̄6′)ꎬ 7.40 (1Hꎬ dꎬ
                                                                     10             25            18.5±2.5
            J = 2.4 Hzꎬ H ̄2′)ꎬ 6.89 ( 1Hꎬ dꎬ J = 8.4 Hzꎬ H ̄
                                                                     11             25            58.0±1.6
            5′)ꎬ 6. 68 ( 1Hꎬ sꎬ H ̄3)ꎬ 6. 48 ( 1Hꎬ sꎬ H ̄8)ꎬ
                                             13                      12
            4.58 ( 1Hꎬ dꎬ J = 9.6 Hzꎬ H ̄1″)ꎻ  C ̄NMR ( 150                           25            63.8±1.1
            MHzꎬ DMSO ̄d ) δ: 181.9 ( C ̄4)ꎬ 163.7 ( C ̄2)ꎬ             13             25            66.4±1.3
                          6
            163.3 (C ̄7)ꎬ 160.7 ( C ̄5)ꎬ 156.2 ( C ̄9)ꎬ 149.7           14             25            62.5±1.2
            (C ̄4′)ꎬ 145.8 ( C ̄3′)ꎬ 121.4 ( C ̄1′)ꎬ 119.0 ( C ̄         15             25            55.0±1.9
            6′)ꎬ 116.1 (C ̄5′)ꎬ 113.3 ( C ̄2′)ꎬ 108.9 ( C ̄6)ꎬ       地塞米松              25            81.5±1.2
                                                                 Dexamethasone
            103.4 ( C ̄10)ꎬ 102. 8 ( C ̄3)ꎬ 93. 5 ( C ̄8)ꎬ 81. 6
            ( C ̄5″)ꎬ 79.0 (C ̄3″)ꎬ 73.0 (C ̄1″)ꎬ 70.6 (C ̄2″)ꎬ
            70.2 ( C ̄4″)ꎬ 61.5 ( C ̄6″)ꎮ 以上数据与文献( 吴             物中分离得到 15 个化合物ꎬ均为首次从委陵菜属植
                                                               物中分离得到ꎬ包括脂肪酸衍生物(1-3)、二苯醚类
            洪新等ꎬ2009)报道基本一致ꎬ故鉴定为异荭草素ꎮ
            3.2 抗炎活性测试结果                                       化合物(4)、蒽醌类化合物(5、6)、萜类化合物(7、
                 CCK ̄8 细胞毒性测试结果显示ꎬ化合物 1-4、                     8)、苯丙素类化合物(11)、酚苷类化合物(12、13)、
                                 ̄1                             黄酮苷类化合物(14、15)及其他(9、10)ꎮ
            6-15在 25 μmol  L 时ꎬ 以 及 化 合 物 5 在 12. 5
            μmolL 时无明显毒性ꎬ故选择相应浓度下进行                              脂多糖可诱导巨噬细胞 NF ̄κB 信号通路的激
                     ̄1
            NO 抑制活性实验ꎮ 由表 2 可知ꎬ化合物 1 -3( 脂                     活ꎬ从而促进炎症因子的释放和 NO 的合成ꎬ而 NO
                                                               又与 AMPK / NF ̄κB、TLR / NF ̄κB 等通路的调节密
            肪酸及其衍生物)、化合物 8(二萜类)、化合物 11-
            15(酚类) 显示出一定的 NO 释放抑制活性ꎬ表明                         切相关(安莉和孙丕忠ꎬ2020)ꎮ 因此ꎬ本研究采用
            这些成分具有一定的抗炎活性ꎬ可能是蛇含委陵                              LPS 诱导的小鼠巨噬细胞( RAW 264.7) 体外炎症
                                                               模型ꎬ通过测定 NO 释放抑制率来评价化合物的抗
            菜抗炎活性物质ꎮ
                                                               炎活性ꎮ 抗炎结果表明ꎬ化合物 1-3(脂肪酸及其
            4  讨论与结论                                           衍生物)、化合物 8(二萜类)、化合物 11-15( 酚性
                                                               成分) 具有一定的抗炎活性ꎬ其中新穿心莲内酯
                                                                                 ̄1
                 蛇含委陵菜是贵州苗族、侗族等少数民族习用                          (8)在 25 μmolL 浓度下抑制率为 72.5%ꎮ 据文
            药材ꎬ主要用于风湿性关节炎、乳腺炎、肺炎等疾病                            献报道ꎬ十八碳烷酸及其衍生物大多具有较好的
            的治疗ꎮ 目前ꎬ蛇含委陵菜的化学成分及其抗炎活                            抗炎活性(张俊卿等ꎬ2021)ꎬ化合物 1-3 可能通过
            性研究较少ꎮ 本研究从蛇含委陵菜 60%乙醇提取                           参与 NF ̄κB 激活的调节、影响膜磷脂组成和脂质
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