Page 202 - 《广西植物》2023年第11期
P. 202

2 1 6 2                                广  西  植  物                                         43 卷
            效应子 MPK3 和 MPK6ꎮ SIT1 负调控水稻的耐盐                     桃(Cerasus humilis) 具有较强的耐盐能力ꎬHan 等
            性ꎬ随着 SIT1 激酶的表达增加ꎬ植物存活率反而降                         (2021)研究发现存在 8 个 ChLecRLK 基因(5 个 G
            低ꎮ 拟南芥中 SIT1 蛋白激酶在盐胁迫下使 ROS                        型、2 个 L 型和 1 个 C 型) 在重度盐胁迫下表达量
            积累增加ꎬ从而抑制植株的生长发育且降低植株                              显著提高ꎬ轻度盐胁迫下有 5 个 ChLecRLK 基因(4
            在盐 胁 迫 下 的 存 活 率 ( Li et al.ꎬ 2014)ꎮ Ma 等          个 G 型和 1 个 L 型)显著表达ꎬ表明它们积极参与

            (2018) 研究发现白梨( Pyrus bretschneideri) 中有 6          盐胁迫的响应ꎮ 花生( Arachis hypogaea) 是我国主
            个 LecRLKs (4 个 L 型和 2 个 G 型)在盐胁迫条件                 要的油料作物之一ꎬ通过同源克隆可在栽培种花
            下显著表达ꎬ提示它们可能在调节非生物胁迫方                              生中 获 得 一 个 L 型 凝 集 素 类 受 体 激 酶 基 因
            面发挥一定作用ꎮ 在烟草中过表达白梨 L 型凝集                           AhLecRK9ꎮ 黄若兰(2022) 研究发现ꎬ在拟南芥中
            素类受体激酶基因 PbLEK138 可导致细胞死亡ꎬ从                        过表达花生 L 型凝集素类受体激酶 AhLecRK9ꎬ植
            而提高植物对盐的耐受性( Ma et al.ꎬ 2018)ꎮ 樱                   株对盐胁迫表现出更强的敏感性ꎮ


                                    表 1  参与盐胁迫响应相关凝集素类受体激酶基因列表
                                      Table 1  LecRLK genes involved in salt stress response
                   基因                      物种                      类型                     参考文献
                   Gene                    Species                  Type                  Reference
                  LecRK ̄I.3         拟南芥 Arabidopsis thaliana         L                 Zhang et al.ꎬ 2001
                  LecRK ̄V.2            拟南芥 A. thaliana               L                 Deng et al.ꎬ 2009
                 LecRK ̄IV.3            拟南芥 A. thaliana               L           Xin et al.ꎬ 2009ꎻ Huang et al.ꎬ 2013
                 LecRKIII.2            拟南芥 A. thaliana               L                   李美玲ꎬ2019
                   GsSRK               大豆 Glycine soja               G            Sun et al.ꎬ 2013ꎻ Sun et al.ꎬ 2018
                 GmLecRLK                大豆 G. max                   G                 Zhang et al.ꎬ 2022
                  PsLecRLK             豌豆 Pisum sativum              L                 Joshi et al.ꎬ 2010
                   SIT1                水稻 Oryza sativa               L                  Li et al.ꎬ 2014
                 PbLEK138            白梨 Pyrus bretschneideri         L                  Ma et al.ꎬ 2018
                  AhLecRK9            花生 Arachis hypogaea            L                   黄若兰ꎬ2022


            2.2 参与低温胁迫响应                                       升后下降的变化趋势ꎬ表明 LecRKIII.2 基因可能参
                 同其他环境胁迫一样ꎬ低温是限制植物生长                           与了冷胁迫的响应ꎮ
            的关键性条件之一ꎬ其受地理位置影响较大ꎮ 低                                 豌豆 PsLecRLK 基因虽然在低温条件下的表达
            温会导致作物产量降低、生长发育不良甚至造成                              量会增加ꎬ但与盐胁迫相比其增长幅度较小( Joshi
            生殖发育阻碍ꎮ 植物细胞通过不断进化出现复杂                             et al.ꎬ 2010)ꎮ 水稻三叶期嫩苗经低温处理后ꎬ植
            的细胞内信号网络ꎬ当遇到冷信号胁迫时可以直                              株中的 L 型凝集素类受体激酶基因 OsLecRK1 的表
            接或间接地增强对冷的耐受性ꎮ 表 2 中已列出参                           达受到抑制( 崔欣欣ꎬ2012)ꎮ Liu 等( 2017) 在一
            与低温胁迫响应相关的凝集素类受体激酶基因ꎮ                              种南极苔藓黄丝瓜藓( Pohlia nutans) 中鉴定出一
                 拟南芥 L 型凝集素类受体激酶 LecRK ̄V.6 在                   个 L 型的凝集素类受体激酶基因 PnLecRLK1ꎮ Liu
            遇到 低 温 时 其 表 达 被 强 烈 抑 制 ( Bouwmeester &           等(2017)研究发现ꎬ当 PnLecRLK1 基因在拟南芥
            Goversꎬ 2009)ꎮ 陆秀涛等(2016) 通过实验发现ꎬ                  转基因植株中过量表达时ꎬ植株可对低温胁迫表
            虽然拟南芥 LecRK ̄S.7 基因在植株各个时期的表                        现出更强的耐受性ꎮ

            达量并不高ꎬ但其启动子区含低温胁迫应答元件ꎬ                             2.3 参与干旱胁迫响应
            表明 LecRK ̄S.7 基因可能参与低温胁迫响应ꎮ 李                           如表 3 所示ꎬ凝集素类受体激酶参与植物的干
            美玲(2019)通过对拟南芥幼苗进行低温胁迫处理                           旱胁迫响应ꎮ 樱桃是一种广泛种植于我国北方且
            发现ꎬLecRKIII.2 基因在植株中的表达量出现先上                       具有较强耐旱和耐盐能力的重要水土保持果树
   197   198   199   200   201   202   203   204   205   206   207