Page 203 - 《广西植物》2023年第11期

１１ 期 王梦龙等: 植物凝集素类受体激酶参与非生物胁迫响应的研究进展 ２ １ ６ ３

表 ２ 参与低温胁迫响应相关凝集素类受体激酶基因列表
Ｔａｂｌｅ ２ ＬｅｃＲＬＫ ｇｅｎｅｓ ｉｎｖｏｌｖｅｄ ｉｎ ｃｏｌｄ ｓｔｒｅｓｓ ｒｅｓｐｏｎｓｅ
基因 物种 类型 参考文献
Ｇｅｎｅ Ｓｐｅｃｉｅｓ Ｔｙｐｅ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ
ＬｅｃＲＫ￣Ｖ.６ 拟南芥 Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ Ｌ Ｂｏｕｗｍｅｅｓｔｅｒ ＆ Ｇｏｖｅｒｓꎬ ２００９
ＬｅｃＲＫ￣Ｓ.７ 拟南芥 Ａ. ｔｈａｌｉａｎａ Ｌ 陆秀涛等ꎬ２０１６
ＬｅｃＲＫＩＩＩ.２ 拟南芥 Ａ. ｔｈａｌｉａｎａ Ｌ 李美玲ꎬ２０１９
ＰｓＬｅｃＲＬＫ 豌豆 Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ Ｌ Ｊｏｓｈｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０
ＯｓＬｅｃＲＫ１ 水稻 Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ 崔欣欣ꎬ２０１２
ＰｎＬｅｃＲＬＫ１ 黄丝瓜藓 Ｐｏｈｌｉａ ｎｕｔａｎｓ Ｌ Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７

(Ｈａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１)ꎮ Ｈａｎ 等(２０２１) 对樱桃研究发 ＬｅｃＲＫ￣Ｖ.５ 是拟南芥 Ｌ 型凝集素类受体激酶基

现ꎬ樱桃中的 ＬｅｃＲＬＫｓ 不仅参与了盐胁迫的响应ꎬ 因ꎬ是一类由 ４５ 个成员组成的多基因家族的成员
还在应答干旱胁迫上至关重要ꎮ 从对其 １７０ 个 之 一 ( Ｈｅｒｖé ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９６ꎻ Ｂａｒｒｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００２ꎻ
ＬｅｃＲＬＫ 家族基因中选取的 ９ 个候选凝集素类受 Ｂｏｕｗｍｅｅｓｔｅｒ ＆ Ｇｏｖｅｒｓꎬ ２００９)ꎮ Ｈｅｒｖé 等(１９９６)最

体激酶 ＣｈＬｅｃＲＬＫ 基因(５ 个 Ｇ 型 ＣｈＬｅｃＲＬＫｓ 基因: 早发现 ＬｅｃＲＫ￣Ｖ.５ 具有参与低聚糖与植物激素信
ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｇ２２、 ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｇ３６、 ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｇ６８、 号转导的生理功能ꎮ 随后的研究发现 ＬｅｃＲＫ￣Ｖ.５
ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｇ８２ 和 ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｇ１０７ꎻ ３ 个 Ｌ 型 基因在植物的生物或非生物胁迫( 如盐胁迫、低温
ＣｈＬｅｃＲＬＫｓ 基 因: ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｌ１７、 ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｌ３２ 和 胁迫、干旱、机械损伤等) 响应和植物的生长发育
ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｌ４２ꎻ １ 个 Ｃ 型 ＣｈＬｅｃＲＬＫｓ 基 因: 过程中也起重要作用ꎮ Ｒｉｏｕ 等( ２００２) 对 ＬｅｃＲＫ￣
ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｃ０１)的研究表明ꎬ这 ９ 个基因积极参与 Ｖ.５ 基因的启动子与 ＧＵＳ 基因融合表达的研究发
了干旱胁迫响应ꎮ 在强干旱胁迫下ꎬ植株的叶片 现ꎬ在发生机械损伤胁迫后 ＬｅｃＲＫ￣Ｖ.５ 基因表达的
中有 ８ 个基因的表达量显著提高ꎻ在弱干旱下ꎬ 诱导主要与局部反应相关ꎮ 机械损伤通常会引起
ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｇ３６、ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｇ６８ 及 ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｌ３２ 在 包括诱导损伤周围部位细胞分裂在内的植物组织
叶片中的表达量降低(Ｈａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１)ꎮ 修复及愈合等系列局部反应ꎮ 从损伤的拟南芥植
已有研究发现ꎬ干旱胁迫能够诱导大豆 ＧｓＳＲＫ 株组织中发现ꎬＬｅｃＲＫ￣Ｖ.５ 基因的表达在受到损伤
基因的表达ꎬ并且 ＧｓＳＲＫ 基因调控植株的耐旱性 后 被 局 部 激 活ꎬ 表 达 量 明 显 提 高 ( Ｒｉｏｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ
过程独立于 ＡＢＡ 信号途径( Ｇｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０ꎻ Ｓｕｎ ２００２)ꎮ 已有研究发现ꎬ拟南芥受到损伤后其细胞
ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３)ꎮ Ｈａｉｄｅｒ 等(２０２１) 研究表明在黄瓜 壁的果胶将会释放一种低聚半乳糖醛酸ꎬ以非茉
中ꎬ多个凝集素类受体激酶基因可能参与了干旱 莉酸(ＪＡ)的途径诱导损伤胁迫响应基因的表达ꎬ
胁迫响应ꎮ 黄若兰(２０２２)将花生中获取的 Ｌ 型凝 表明该类分子可能参与了初期的损伤信号转导
集素类受体激酶基因 ＡｈＬｅｃＲＫ９ 转化到拟南芥植 (Ｂｅｎｈａｍｏｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９０ꎻ Ｒｉｏｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００２)ꎮ 拟南
株中ꎬ得到转基因过表达植株( ＯＥ)ꎮ 干旱胁迫可 芥 Ｌ 型凝集素类受体激酶 Ｐ２Ｋ１ 参与植物的伤口
抑制 ＯＥ 植株地上部的生长ꎬ而地下部与野生型相 反应ꎮ Ｐ２Ｋ１ 是第一个在植物中鉴定的细胞外三
比相对伸长ꎬ表明 ＡｈＬｅｃＲＫ９ 的过表达增强了拟南 磷酸腺苷 ( ｅＡＴＰ ) 受 体ꎬ通 过 比 对 蛋 白 序 列 发 现

芥植株对干旱的耐受性ꎮ Ｐ２Ｋ１ 蛋 白 是 ＬｅｃＲＫ￣Ｉ. ９ ( Ｌ￣ｔｙｐｅ ｌｅｃｔｉｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ
２.４ 参与机械损伤响应 ｋｉｎａｓｅ Ｉ.９)ꎬ其在正常条件下高表达( Ｃｈｏｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ
当植物受到机械损伤时ꎬ会引发细胞膜去极 ２０１４)ꎮ 当植株受到一定的损伤时会引发细胞破
化、激活钙离子通道与植物激素调控等一系列相 碎而释放 ＡＴＰꎬ而这些释放到细胞外的 ＡＴＰ 能作
关反应ꎮ ＬｅｃＲＬＫｓ 在机械损伤胁迫应答中发挥重 为信号分子参与生物体的生长发育和应激响应
要的调控作用ꎬ其能够通过感知植物遭受的机械 (Ｔａｎａｋａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４)ꎮ 随着 Ｐ２Ｋ１ 受体识别损伤
损伤参与非生物胁迫响应ꎮ 表 ４ 中已列出参与机 胁迫响应中的 ＤＡＭＰ 信号———ＡＴＰ 功能发现ꎬ大
械损伤胁迫响应相关的凝集素类受体激酶基因ꎮ 多数与 ＡＴＰ 响应相关的基因被证明参与了损伤应