Page 204 - 《广西植物》2023年第11期

２ １ ６ ４ 广 西 植 物 ４３ 卷
表 ３ 参与干旱胁迫响应相关凝集素类受体激酶基因列表 伤 胁 迫 能 够 诱 导 ＣａＬｅｃＲＫ￣Ｓ. ５ 基 因 的 表 达ꎮ
Ｔａｂｌｅ ３ ＬｅｃＲＬＫ ｇｅｎｅｓ ｉｎｖｏｌｖｅｄ ｉｎ ｄｒｏｕｇｈｔ ｓｔｒｅｓｓ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ＣａＬｅｃＲＫ￣Ｓ.５ 是一种辣椒 Ｌ 型凝集素类受体激酶
基因 物种 类型 参考文献 基因ꎬ在无外在刺激时ꎬ过表达的 ＣａＬｅｃＲＫ￣Ｓ.５ 基
因无法诱导丝裂原活化蛋白激酶( ＭＡＰＫ) 级联反
Ｇｅｎｅ Ｓｐｅｃｉｅｓ Ｔｙｐｅ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ
ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｇ２２ 樱桃 Ｃｅｒａｓｕｓ ｈｕｍｉｌｉｓ Ｇ Ｈａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１ 应、ＲＯＳ 的 爆 发 及 其 他 反 应 症 状 ( Ｗｏｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ
ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｇ３６ 樱桃 Ｃ. ｈｕｍｉｌｉｓ Ｇ Ｈａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１ ２０１６ꎬ ２０２０)ꎮ Ｗｏｏ 等(２０１６) 通过对 ＣａＬｅｃＲＫ￣Ｓ.５
基因沉默与过表达的研究发现ꎬ在 ＣａＬｅｃＲＫ￣Ｓ.５ 基
ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｇ６８ 樱桃 Ｃ. ｈｕｍｉｌｉｓ Ｇ Ｈａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１
因沉默植株中ꎬ与损伤胁迫应答相关的基因表达
ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｇ８２ 樱桃 Ｃ. ｈｕｍｉｌｉｓ Ｇ Ｈａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１
量将降低ꎬ而在过表达 ＣａＬｅｃＲＫ￣Ｓ.５ 基因植株中ꎬ
ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｇ１０７ 樱桃 Ｃ. ｈｕｍｉｌｉｓ Ｇ Ｈａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１
损伤胁迫能诱导植株表现出更强的 ＭＡＰＫ 级联反
ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｌ１７ 樱桃 Ｃ. ｈｕｍｉｌｉｓ Ｌ Ｈａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１
应以及 ＲＯＳ 的爆发ꎮ 这表明辣椒 ＣａＬｅｃＲＫ￣Ｓ.５ 基
ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｌ３２ 樱桃 Ｃ. ｈｕｍｉｌｉｓ Ｌ Ｈａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１
因能够对损伤胁迫做出响应ꎮ
ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｌ４２ 樱桃 Ｃ. ｈｕｍｉｌｉｓ Ｌ Ｈａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１
２.５ 凝集素类受体激酶参与植物激素信号响应
ＣｈＬｅｃＲＬＫ￣Ｃ０１ 樱桃 Ｃ. ｈｕｍｉｌｉｓ Ｃ Ｈａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１ 植物激素在植物的生长发育调控中具有重要
ＧｓＳＲＫ 大豆 Ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ Ｇ Ｓｕｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３ 的生理功能ꎮ 植物激素的调控需要膜蛋白的参

ＡｈＬｅｃＲＫ９ 花生 Ａｒａｃｈｉｓ ｈｙｐｏｇａｅａ Ｌ 黄若兰ꎬ２０２２ 与ꎬ大 量 的 研 究 结 果 表 明 凝 集 素 类 受 体 激 酶
ＬｅｃＲＬＫｓ 参与植物激素信号响应ꎮ
２.５.１ ＬｅｃＲＬＫｓ 参与脱落酸( ＡＢＡ) 信号应答 如
答(Ｔａｎａｋａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４)ꎮ Ｔａｎａｋａ 等( ２０１４) 进一
表 ５ 所示ꎬ凝集素类受体激酶参与 ＡＢＡ 信号响应ꎮ
步研究发现 Ｐ２Ｋ１ 基因突变体对 ＡＴＰ 变化与损伤
Ｘｉｎ 等(２００９)对拟南芥中的凝集素类受体激酶的
具有相同的应答效果ꎬ并且过表达的 Ｐ２Ｋ１ 能增强
研究表 明ꎬ 多 个 ＬｅｃＲＬＫｓ 受 到 ＡＢＡ 的 转 录 调 控
对 ＡＴＰ 与损伤的响应ꎮ 这表明 Ｐ２Ｋ１ 参与了植物
(Ｘｉｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００９ꎻ Ｂｏｕｗｍｅｅｓｔｅｒ ＆ Ｇｏｖｅｒｓꎬ ２００９)ꎮ
的损伤胁迫应答ꎬ与 ＡＴＰ 作为 ＤＡＭＰ 信号分子的
Ｘｉｎ 等(２００９)研究发现ꎬ在拟南芥 Ｌ 型凝集素类受
功能相同ꎮ
体激酶中存在一类为 ＬｅｃＲＫｓＡ４ 的亚家族ꎬ共包括
与 拟 南 芥 中 ＬｅｃＲＫ￣Ｖ. ５ 基 因 相 反ꎬ 黑 杨
４ 个成员ꎬ即 ＬｅｃＲＫＡ４.１、ＬｅｃＲＫＡ４. ２、ＬｅｃＲＫＡ４. ３
(Ｐｏｐｕｌｕｓ ｎｉｇｒａ)中 ＰｎＬＰＫ 基因在幼叶受到机械损 以及 ＬｅｃＲＫＡ４.４ꎬ它们在种子的萌发过程中负向
伤胁迫时表达量会增加( Ｎｉｓｈｉｇｕｃｈｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００２)ꎮ 调控 ＡＢＡ 胁 迫ꎬ 从 而 抑 制 种 子 萌 发ꎮ Ｘｉｎ 等
茉莉酸(ＪＡ)是介导机械损伤诱导基因表达的重要
(２００９)对 ＬｅｃＲＫＡ４.１ 突变体的进一步研究发现ꎬ
组分( Ｐｅñａ￣Ｃｏｒｔéｓ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９５)ꎮ 然而ꎬＮｉｓｈｉｇｕｃｈｉ ＬｅｃＲＫＡ４.１ 的 Ｔ￣ＤＮＡ 敲除突变体在种子萌发的抑
等(２００２)的研究发现ꎬ当杨树幼叶受到机械损伤 制作用中对 ＡＢＡ 胁迫做出弱增强的响应ꎮ 随后ꎬ

时ꎬＰｎＬＰＫ 基因表达的调控可能不依赖于 ＪＡ 和 ＳＡ 对 ＬｅｃＲＫＡ４.２、ＬｅｃＲＫＡ４.３ 以及 ＬｅｃＲＫＡ４.４ 的功能缺
介导的信号转导通道ꎮ 失突变体的研究也发现相同的弱增强应答ꎮ 基于
在烟草( Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｂｅｎｔｈａｍｉａｎａ) 中ꎬＬｅｃＲＫ１ 参 ＬｅｃＲＫｓＡ４ 基因的表达研究以及转录网 格 调 控 分
与了机械损伤的胁迫响应ꎮ 在受到机械损伤的烟 析ꎬＬｅｃＲＫＡ４.１ 与 ＬｅｃＲＫＡ４.２ 被证实参与调控部分
草 叶 片 中ꎬ ＬｅｃＲＫ１ 基 因 的 ｍＲＮＡ 丰 度 增 加 ＡＢＡ 应答基因的表达ꎮ 基于对该家族成员基因在
(Ｇｉｌａｒｄｏｎｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１)ꎮ 水稻中的 Ｌ 型凝集素类 种子萌发中对 ＡＢＡ 胁迫响应的负调控存在冗余功
受体激酶基因 ＯｓＬｅｃＲＫ１ 经机械损伤胁迫后ꎬ其表 能的猜测ꎬＸｉｎ 等(２００９) 研究发现 ＬｅｃＲＫｓＡ４ 成员
达量 受 到 诱 导 上 调 ( 崔 欣 欣ꎬ ２０１２ )ꎮ Ｖａｉｄ 等 基因双突变或三重突变时 ＡＢＡ 对种子萌发的抑制
(２０１５) 研究发现豌豆中 Ｌ 型凝集素类受体激酶 作 用 更 强 烈ꎮ Ｚｈａｎｇ 等 ( ２０１９ ) 研 究 发 现ꎬ
ＰｓＬｅｃＲＬＫ 基 因 参 与 机 械 损 伤 响 应ꎮ 在 辣 椒 ＬｅｃＲＫＡ４.４ 参与调控 ＡＢＡ 介导的气孔开闭过程ꎮ
(Ｃａｐｓｉｃｕｍ ａｎｎｕｕｍ) 中ꎬＣａＬｅｃＲＫ￣Ｓ. ５ 具 有 广 谱 抗 拟南芥中 ＬｅｃＲＫ￣Ｖ.２ 在种子萌发阶段参与了 ＡＢＡ
性ꎬ不仅参与植株的抗病反应ꎬ而且在机械损伤胁 胁迫响应ꎮ ＬｅｃＲＫ￣Ｖ.２ 在种子萌发阶段受 ＡＢＡ 正
迫响应方面具有重要作用(Ｗｏｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６)ꎮ 损 向调节ꎮ 与 ＬｅｃＲＫｓＡ４ 家族的突变系不同的是ꎬ