Page 168 - 《广西植物》2024年第5期
P. 168
９ ５ ６ 广 西 植 物 ４４ 卷
图 ３ 不同植物 ＮＤＨ６ 亚基的多重序列比对
Ｆｉｇ. ３ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ ｏｆ ＮＤＨ６ ｓｕｂｕｎｉｔ ｆｒｏｍ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｐｌａｎｔｓ
体膜蛋白复合物ꎬ其包括 １１ 个叶绿体基因组编码
的亚基和至少 １９ 个核基因组编码的亚基ꎬ至少有
１６ 个 基 因 参 与 其 合 成 过 程 ( Ｉｆｕｋｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１ꎻ
Ｙａｍｏｒｉ ＆ Ｓｈｉｋａｎａｉꎬ ２０１６)ꎮ 本研究檀香中克隆了
ＳａＮＤＨ６ꎬ通过 ＢＬＡＳＴ 搜索发现其与多种植物的
ＮＤＨ６ 亚基具有很高的序列相似性ꎬ并且其与木本
植物 的 ＮＤＨ６ 进 化 关 系 较 近ꎮ 序 列 分 析 表 明
图 ４ 檀香与不同植物 ＮＤＨ 亚基的进化树分析
ＳａＮＤＨ６ 为疏水蛋白ꎬ亚细胞定位显示其定位于叶
Ｆｉｇ. ４ Ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｔｒｅｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ＮＤＨ ｓｕｂｕｎｉｔｓ
绿体ꎬ说明 ＳａＮＤＨ６ 通过定位在叶绿体的内囊体膜
ｆｒｏｍ Ｓａｎｔａｌｕｍ ａｌｂｕｍ ａｎｄ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｐｌａｎｔｓ
上行驶功能ꎮ ＳａＮＤＨ６ 在檀香叶片中的表达量较
高ꎬ但除叶片之外ꎬ其在不含有叶绿体的心材、根
２.７ 不同激素处理后 ＳａＮＤＨ６ 的表达分析
和愈伤组织中均有表达ꎬ据此我们推测 ＳａＮＤＨ６ 是
ＳａＮＤＨ６ 启动子中分别含有激素 ＭｅＪＡ 和 ＧＡ
３
的响应元件ꎬ预示着这两种激素可能对 ＳａＮＤＨ６ 的 核基因编码的蛋白ꎮ
３.２ ＳａＮＤＨ６ 表达的调控
￣４
表达有诱导作用ꎮ 为证明这一猜想ꎬ我们用 １×１０
转录调控在促进或者抑制基因表达中发挥关
￣１
ｍｏｌＬ 的 ＭｅＪＡ 和 ＧＡ 分别处理檀香愈伤组织ꎬ
３
ＳａＮＤＨ６ 表达结果(图 ９)显示ꎬ与 ０ ｈ 相比ꎬＭｅＪＡ 和 键的作用ꎬ其主要由基因的启动子和位于启动子
ＧＡ 处理 ３ ｈ 后 ＳａＮＤＨ６ 的表达均显著升高ꎬ说明 中的 顺 式 作 用 元 件 所 控 制 ( Ｚｏｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１ꎻ
３
Ｈｅｒｎａｎｄｅｚ￣Ｇａｒｃｉａ ＆ Ｆｉｎｅｒꎬ ２０１４)ꎮ 目前ꎬ关于叶绿
ＭｅＪＡ 和 ＧＡ 均可正向诱导 ＳａＮＤＨ６ 的表达ꎮ
３
体 ＮＤＨ 复合体表达调控的研究鲜有报道ꎮ 我们
３ 讨论与结论 通过分析 ＳａＮＤＨ６ 起始密码子 ＡＴＧ 上游 ２ ｋｂ 的启
动子序列后发现ꎬＳａＮＤＨ６ 启动子中含有大量的光
３.１ ＳａＮＤＨ６ 在檀香 ＮＤＨ 复合体中的定位 响应元件ꎬ说明光对其表达起到主要的调控作用ꎬ
叶绿体 ＮＤＨ 脱氢酶是多个亚基组成的内囊 与其主要参与光合作用的功能相一致ꎮ 同时发现ꎬ
