Page 171 - 《广西植物》2024年第5期

５ 期 闫海锋等: 檀香 ＮＤＨ 脱氢酶基因的克隆、定位与启动子分析 ９ ５ ９

适应高盐环境ꎻＺｈａｏ 等(２０１７) 研究证明ꎬ在多种
环境胁迫下ꎬ集胞藻 ＮＤＨ￣１ 能够维持 ＰＳＩ 结构的
稳定ꎻＬｉ 等(２００４) 等将烟草置于低温(４ ℃ ) 和低

￣１
－２
光照强度(１００ ｍｏｌｍ ｓ ) 环境中ꎬ发现 ｎｄｈＢ
突变体的最大光化学效率(Ｆ / Ｆ )和 ＰＳ Ⅱ驱动的
ｍ
ｖ
电子传递效率都显著低于野生型植株ꎬ推测低温
和弱光环境中依赖于 ＮＤＨ 的电子传递对光合器
官有保护作用ꎻ Ｗａｎｇ 等(２００６) 研究了不同温度
处理 后 野 生 型 和 ＮＤＨ 突 变 体 ｎｄｈＣ￣ｎｄｈＫ￣ｎｄｈＪ
( ＤｎｄｈＣＫＪ) 烟 草 植 株 活 性 氧 积 累 的 差 异ꎬ 发 现
图 ８ 结合 ＳａＮＤＨ６ 启动子的转录因子统计 ＮＤＨ 通过电子传递提高了 ＣＯ 的同化作用ꎬ从而
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Ｆｉｇ. ８ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒｓ ｂｉｎｄｉｎｇ ＳａＮＤＨ６ 减少了高温胁迫引起活性氧的产生ꎮ 综上研究表

图 ９ 茉莉酸甲酯(Ａ)和赤霉素(Ｂ)处理后 ＳａＮＤＨ６ 的表达
Ｆｉｇ. ９ Ｒｅｌａｔｉｖｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＳａＮＤＨ６ ｔｒｅａｔｅｄ ｂｙ ＭｅＪＡ (Ａ) ａｎｄ ＧＡ (Ｂ) ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ
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明ꎬ植物在强 / 弱光、高 / 低温、高盐和低湿等逆境 酶亚基基因 ＳａＮＤＨ６ꎬ其编码 ３０３ 个氨基酸ꎬ定位于
下ꎬ依赖于 ＮＤＨ 的电子传递在维持光合系统结构 叶绿体ꎬ与拟南芥叶绿体 ＮＤＨ 脱氢酶的核基因编码
的稳定性、促进 ＣＯ 的同化、避免内囊体基质的过 亚基具有较近的进化关系ꎮ ＳａＮＤＨ６ 启动子中含有
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度还原、减少 Ｈ Ｏ 的产生以及维持正常的光合速 大量光响应元件、一些激素响应元件和参与逆境胁
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率等方面发挥作用ꎮ 在本研究中ꎬ我们发现檀香 迫反应的元件ꎬＥＲＦ 和 Ｂ３ 类等转录因子可能直接
ＳａＮＤＨ６ 启动子中也含有一些参与逆境响应的元 结合该基因的启动子从而调控其表达ꎬ组织表达结
件ꎬ如 ＪＡ 和 ＡＢＡ 的响应元件、厌氧诱导元件、防御 果显示该基因在檀香的叶片中表达量较高ꎬ同时其
和胁迫响 应 元 件 等ꎮ 其 中ꎬ ＭｅＪＡ 的 响 应 原 件 最 表达可以被 ＭｅＪＡ 和 ＧＡ 显著诱导ꎮ
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多ꎬ共有 ４ 个( ＴＧＡＣＧ￣ｍｏｔｉｆ 和 ＣＧＴＣＡ￣ｍｏｔｉｆ 分别
各有 ２ 个)ꎬ其次为与干旱胁迫密切相关的反应原
件ꎬ共有 ３ 个( ＡＢＲＥ ２ 个ꎬＭＢＳ １ 个)ꎮ 结合前人 参考文献:
研究结果我们推测 ＳａＮＤＨ６ 除了主要进行光合作
ＡＲＭＢＲＵＳＴＥＲ Ｕꎬ ＲＵＨＬＥ Ｔꎬ ＫＲＥＬＬＥＲ Ｒꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３. Ｔｈｅ
用外ꎬ还参与檀香的干旱胁迫等逆境反应过程ꎮ
ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｆｆｅｃｔｅｄ ｍｕｔａｎｔ６８￣ｌｉｋｅ ｐｒｏｔｅｉｎ ｅｖｏｌｖｅｄ ｆｒｏｍ ａ
综上所述ꎬ本研究克隆了檀香叶绿体 ＮＤＨ 脱氢 ＰＳＩＩ ａｓｓｅｍｂｌｙ ｆａｃｔｏｒ ｔｏ ｍｅｄｉａｔｅ ａｓｓｅｍｂｌｙ ｏｆ ｔｈｅ ｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔ