Page 169 - 《广西植物》2024年第5期

５ 期 闫海锋等: 檀香 ＮＤＨ 脱氢酶基因的克隆、定位与启动子分析 ９ ５ ７

３５Ｓ:ＹＦＰ 为空载体对照ꎮ
３５Ｓ:ＹＦＰ ｉｓ ａｎ ｅｍｐｔｙ ｃａｒｒｉｅｒ ｃｏｎｔｒｏｌ.
图 ５ ＳａＮＤＨ６ 的亚细胞定位
Ｆｉｇ. ５ Ｓｕｂｃｅｌｌｕｌａｒ ｌｏｃａｔｉｏｎ ｏｆ ＳａＮＤＨ６

生长速 率 和 光 合 效 率ꎬ 说 明 ＧＡ 可 能 通 过 调 控
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ＳａＮＤＨ６ 的表达参与檀香的光合作用过程ꎮ ＪＡ 除
了特异性地调控植物在昆虫取食和死体营养性病
原菌侵染的反应过程外( Ｗａｓｔｅｒｎａｃｋꎬ ２０１５)ꎬ还参
与植物的生长发育和抵御非生物胁迫等逆境反应
过程( Ｑｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４ꎻ Ｐｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８)ꎮ 目前ꎬ
ＮＤＨ 复合体参与病原菌侵染等生物胁迫反应方面
的研究很少ꎬ但其在抵御非生物胁迫方面已有大
量报道(Ｙａｍｏｒｉ ＆ Ｓｈｉｋａｎａｉꎬ ２０１６)ꎮ 因此ꎬ我们推
测 ＪＡ 可能主要通过调控 ＳａＮＤＨ６ 的表达参与檀香
对一些非生物胁迫的反应过程ꎬ但具体的作用和
机制还需探究和验证ꎮ
３.３ ＳａＮＤＨ６ 在逆境胁迫中发挥作用
不同字母表示显著性差异(Ｐ<０.０５)ꎮ 下同ꎮ
Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｌｅｔｔｅｒｓ ｉｎｄｉｃａｔｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ (Ｐ < ０.０５). Ｔｈｅ 通 过 ＮＤＨ 的 电 子 传 递 和 依 赖 于 ＰＧＲ５ /
ｓａｍｅ ｂｅｌｏｗ. ＰＧＲＬ１ 的电子传递之间存在部分功能冗余ꎬ在正
图 ６ ＳａＮＤＨ６ 在檀香不同组织的表达分析 常生长环境下ꎬＮＤＨ 复合体的突变并不能产生明
Ｆｉｇ. ６ Ｒｅｌａｔｉｖｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ＳａＤＮＨ６ 显的表型变化( Ｍｕｎｅｋａｇｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００４ꎻ Ｙａｍｏｒｉ ＆
ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｉｓｓｕｅｓ ｏｆ Ｓａｎｔａｌｕｍ ａｌｂｕｍ
Ｓｈｉｋａｎａｉꎬ ２０１６)ꎮ 但是深入研究表明ꎬＮＤＨ 复合
体在植物抵御多种逆境胁迫中发挥作用ꎮ Ｈｉｂｉｎｏ
ＳａＮＤＨ６ 的表达也受到 ＧＡ 和 ＪＡ 等激素的正向调 等(１９９６)发现ꎬ高盐可以特异地诱导耐盐蓝细菌
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控ꎮ Ｒｏｍａｎｏｗｓｋａ 等 ( １９８４ )、 Ｔｓａｉ 和 Ａｒｔｅｃａ 等 (Ａｐｈａｎｏｔｈｅｃｅ ｈａｌｏｐｈｙｔｉｃａ) 循环电子传递蛋白的表
(１９８５)研究表明ꎬ外施 ＧＡ 可以提高一些植物的 达ꎬ增加依赖于 ＮＤＨ 的电子传递ꎬ 从而使其能够
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