Page 40 - 《广西植物》2025年第10期
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１ ７ ７ ０ 广 西 植 物 ４５ 卷
６)ꎬ １１７.５ꎬ １１６.７ꎬ １１６.７ꎬ １１６.５ (Ｃ￣ＨＨＤＰ￣１ꎬ １′ꎬ ９)ꎬ １０４.７ (Ｃ￣１０)ꎬ １２３.１ (Ｃ￣１′)ꎬ １１６.０ ( Ｃ￣２′)ꎬ
１″ꎬ １‴)ꎬ １２７.７ꎬ １２７.３ꎬ １２５.５ꎬ １２０.２ ( Ｃ￣ＨＨＤＰ￣ １４５. ８ ( Ｃ￣３′)ꎬ １４９. ８ ( Ｃ￣４′)ꎬ １１７. ６ ( Ｃ￣５′)ꎬ
２ꎬ ２′ꎬ ２″ꎬ ２‴)ꎬ １１５.８ꎬ １０９.１ꎬ １０７.６ꎬ １０５.２ ( Ｃ￣ １２３.５ ( Ｃ￣６′)ꎬ １０２.４ ( Ｃ￣１″)ꎬ ７５.７ ( Ｃ￣２″)ꎬ ７８.２
ＨＨＤＰ￣３ꎬ ３′ꎬ ３″ꎬ ３‴)ꎬ １４４. ８ꎬ １４４. ８ꎬ １４４. ４ꎬ ( Ｃ￣３″)ꎬ ７２.２ (Ｃ￣４″)ꎬ ７７.２ (Ｃ￣５″)ꎬ ６９.７ (Ｃ￣６″)ꎬ
１４４.３ ( Ｃ￣ＨＨＤＰ￣４ꎬ ４′ꎬ ４″ꎬ ４‴)ꎬ １３９. ８ꎬ １３７. ６ꎬ １０１.１ (Ｃ￣１‴)ꎬ ７２.１ ( Ｃ￣２‴)ꎬ ７１.４ ( Ｃ￣３‴)ꎬ ７３.９
１３６.８ꎬ １３５. ７ ( Ｃ￣ＨＨＤＰ￣５ꎬ ５′ꎬ ５″ꎬ ５‴)ꎬ １４６. ９ꎬ (Ｃ￣４‴)ꎬ ６８.５ (Ｃ￣５‴)ꎬ １７.９ (Ｃ￣６‴)ꎮ 上述波谱数
１４６.５ꎬ １４５. ９ꎬ １４５. ９ ( Ｃ￣ＨＨＤＰ￣６ꎬ ６′ꎬ ６″ꎬ ６‴)ꎬ 据与参考文献(孙晨智等ꎬ２０２１) 报道一致ꎬ故鉴定
１７１.２ꎬ １７０.９ꎬ １６９.６ꎬ １６７.１ ( Ｃ￣ＨＨＤＰ￣７ꎬ ７′ꎬ ７″ꎬ 化合物 １３ 为芦丁ꎮ
７‴)ꎮ 上述波谱数据与参考文献(Ｂａｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００８) 化合 物 １４ 黄 色 针 晶 ( 甲 醇)ꎬ 分 子 式 为
－ １
报道一致ꎬ故鉴定化合物 １１ 为 ｃａｓｕａｒｉｉｎꎮ Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ５９３.２ [ Ｍ － Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
２７ ２９ １５
化合 物 １２ 白 色 无 定 形 粉 末ꎬ 分 子 式 为 (５００ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ: ８.０６ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.９ Ｈｚꎬ
３
－ １
Ｃ Ｈ Ｏ ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ７８３.１ [ Ｍ － Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ Ｈ￣２′ꎬ ６′)ꎬ ６.８９ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣３′ꎬ ５′)ꎬ
３４ ２３ ２２
(５００ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ: ６. ７８ꎬ ６. ５２ꎬ ６. ３７ ( ｅａｃｈ ６.４１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ６.２２ (１Ｈꎬ ｄꎬ
３
１Ｈꎬ ｓꎬ ＨＨＤＰ￣Ｈ)ꎬ ５.２１ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８.３ꎬ ２.０ Ｊ ＝ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ５.１３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣
Ｈｚꎬ Ｈ￣４)ꎬ ４.９４ (１Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣３)ꎬ ４.８８ １″)ꎬ ４. ５１ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １. ７ Ｈｚꎬ Ｈ￣１‴)ꎬ １. １１
１３
(１Ｈꎬ ｂｒｓꎬ Ｈ￣２)ꎬ ４.８５ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣ (３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ６. ３ Ｈｚꎬ Ｈ￣６‴)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １２５
１)ꎬ ４. ７８ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １２. ４ꎬ ３. ３ Ｈｚꎬ Ｈ￣６ａ)ꎬ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ: １６１. ５ ( Ｃ￣２)ꎬ １３５. ５ ( Ｃ￣３)ꎬ
３
４.０２ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８.３ꎬ ２.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ ３.８６ (１Ｈꎬ １７９.４ (Ｃ￣４)ꎬ １６３.０ ( Ｃ￣５)ꎬ １００.０ ( Ｃ￣６)ꎬ １６６.１
１３
ｄꎬ Ｊ ＝ １２. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣６ｂ)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ ( １２５ ＭＨｚꎬ ( Ｃ￣７)ꎬ ９４.９ (Ｃ￣８)ꎬ １５８.６ (Ｃ￣９)ꎬ １０４.６ (Ｃ￣１０)ꎬ
ＣＤ ＯＤ) δ: ６５. ４ ( Ｃ￣１)ꎬ ８２. ３ ( Ｃ￣２)ꎬ ７３. ３ ( Ｃ￣ １２２.８ (Ｃ￣１′)ꎬ １３２.４ (２Ｃꎬ Ｃ￣２′ꎬ ６′)ꎬ １１６.２ (２Ｃꎬ
３
３)ꎬ ７６. ７ ( Ｃ￣４)ꎬ ６９. ３ ( Ｃ￣５)ꎬ ６８. ４ ( Ｃ￣６ )ꎬ Ｃ￣３′ꎬ ５′)ꎬ １５９.４ (Ｃ￣４′)ꎬ １０２.４ (Ｃ￣１″)ꎬ ７３.９ (Ｃ￣
１２８.０ꎬ １２７.２ꎬ １２５.４ꎬ １２２.３ ( Ｃ￣ＨＨＤＰ￣１ꎬ １′ꎬ １″ꎬ ２″)ꎬ ７７. ３ ( Ｃ￣３″)ꎬ ６９. ７ ( Ｃ￣４″)ꎬ ７５. ８ ( Ｃ￣５″)ꎬ
１‴)ꎬ １１８. ９ꎬ １１６. ９ꎬ １１６. ６ꎬ １１６. ４ ( Ｃ￣ＨＨＤＰ￣２ꎬ ６８.６ (Ｃ￣６″)ꎬ １０１.４ ( Ｃ￣１‴)ꎬ ７２.１ ( Ｃ￣２‴)ꎬ ７２.３
２′ꎬ ２″ꎬ ２‴)ꎬ １４７. ５ꎬ １４６. ６ꎬ １４５. ８ꎬ １４５. ８ ( Ｃ￣ (Ｃ￣３‴)ꎬ ７３. ４ ( Ｃ￣４‴)ꎬ ７０. １ ( Ｃ￣５‴)ꎬ １７. ９ ( Ｃ￣
ＨＨＤＰ￣３ꎬ ３′ꎬ ３″ꎬ ３‴)ꎬ １３９. ５ꎬ １３７. ５ꎬ １３６. ８ꎬ ６‴)ꎮ 上 述 波 谱 数 据 与 参 考 文 献 ( 冯 卫 生 等ꎬ
１３５.８ ( Ｃ￣ＨＨＤＰ￣４ꎬ ４′ꎬ ４″ꎬ ４‴)ꎬ １４５. １ꎬ １４４. ８ꎬ ２０１１)报道一致ꎬ故鉴定化合物 １４ 为山奈酚 ３￣Ｏ￣
１４４.８ꎬ １４４. ２ ( Ｃ￣ＨＨＤＰ￣５ꎬ ５′ꎬ ５″ꎬ ５‴)ꎬ １１５. ９ꎬ 芸香糖苷ꎮ
１０９.１ꎬ １０７. ６ꎬ １０５. ４ ( Ｃ￣ＨＨＤＰ￣６ꎬ ６′ꎬ ６″ꎬ ６‴)ꎬ 化合物 １５ 黄色粉末ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ
２８ ２５ １６
＋
１
１７０.９ꎬ １７０.９ꎬ １６９.４ꎬ １６７.７ ( Ｃ￣ＨＨＤＰ￣７ꎬ ７′ꎬ ７″ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ６１７.１ [Ｍ＋Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (５００ ＭＨｚꎬ
７‴)ꎮ 上述波谱数据与参考文献(Ｌｅｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９０) ＣＤ ＯＤ) δ: ７.５４ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８.４ꎬ ２.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣
３
报 道 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 １２ 为 ５￣ ６′)ꎬ ７.５３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′)ꎬ ６.９３ (２Ｈꎬ
ｄｅｓｇａｌｌｏｙｌｓｔａｒｃｈｙｕｒｉｎꎮ ｓꎬ Ｈ￣２‴ꎬ ６‴)ꎬ ６.７１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ
化合物 １３ 黄色粉末ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎬ ６.３３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ６.１７ (１Ｈꎬ ｄꎬ
２７ ２９ １６
－ １
ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ６０９.１ [Ｍ－Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (５００ ＭＨｚꎬ Ｊ ＝ ２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ５.２０ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣
ＣＤ ＯＤ) δ: ７. ６７ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２. ２ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′)ꎬ １″)ꎬ ４.３３ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１. ７ꎬ ５. ０ Ｈｚꎬ Ｈ￣６″)ꎬ
３
７.６４ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８. ５ꎬ ２. ２ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′)ꎬ ６. ８８ ４.２７ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.７ꎬ ２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣６″)ꎬ ３.５２ ~
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ６.４１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ３.４２ (４Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２″ꎬ ３″ꎬ ４″ꎬ ５″)ꎻ １３ Ｃ￣ＮＭＲ (１２５
２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ６.２２ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ: １５９. ７ ( Ｃ￣２)ꎬ １３５. ３ ( Ｃ￣３)ꎬ
３
５.１１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣１″)ꎬ ４.５１ (１Ｈꎬ ｄꎬ １７９.４ ( Ｃ￣４)ꎬ １６２. ９ ( Ｃ￣５)ꎬ ９９. ９ ( Ｃ￣６)ꎬ １６５. ９
Ｊ ＝ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣１‴)ꎬ １.１２ (３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ６.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣ ( Ｃ￣７)ꎬ ９２.９ (Ｃ￣８)ꎬ １５９.４ (Ｃ￣９)ꎬ １０５.５ (Ｃ￣１０)ꎬ
１３
６‴)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ: １５９.４ ( Ｃ￣ １２３. ６ ( Ｃ￣１′)ꎬ １１７. ３ ( Ｃ￣２′)ꎬ １４５. ８ ( Ｃ￣３′)ꎬ
３
２)ꎬ １３５.６ ( Ｃ￣３)ꎬ １７９. ４ ( Ｃ￣４)ꎬ １６３. ０ ( Ｃ￣５)ꎬ １４９. ７ ( Ｃ￣４′)ꎬ １１５. ９ ( Ｃ￣５′)ꎬ １２２. ９ ( Ｃ￣６′)ꎬ
９９.９ (Ｃ￣６)ꎬ １６６.１ (Ｃ￣７)ꎬ ９４.８ (Ｃ￣８)ꎬ １５８.５ (Ｃ￣ １０４.２ ( Ｃ￣１″)ꎬ ７４. ５ ( Ｃ￣２″)ꎬ ７５. ９ ( Ｃ￣３″)ꎬ ７０. １
